新冠疫情常态化防控期某三甲医院核酸采样人员睡眠质量调查分析

目的:探讨新冠疫情常态化防控期,某三甲医院核酸采样人员睡眠质量及其影响因素.方法:纳入某三甲医院核酸采样人员89名,应用一般资料调查表、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、压力负荷量表(SOS)对入组者进行问卷调查.调查核酸采样人员的睡眠质量,并分析睡眠质量的相关影响因素.结果:89名核酸采样人...     

Nrf2对氯化镉所致大鼠睾丸和卵巢内质网应激的反馈调节作用

目的 探讨转录因子NF-E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)对氯化镉所致大鼠睾丸和卵巢内质网应激的反馈调节作用。方法 将48只SD大鼠随机分为对照组,氯化镉低、中、高剂量组,叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone, tBHQ)组,tBHQ+氯化镉低、中、高剂量组,共8组,每组6只。对照组、tBHQ组分别给予腹腔注射0.9%生理盐水、20 mg/kg体重tBHQ溶液;氯化镉低、中、高剂量组分别腹腔注射1.14、2.28、4.56 mg/kg体重氯化镉溶液;tBHQ+氯化镉低、中、高剂量组于氯化镉染毒前120 min先行腹腔注射20 mg/kg体重tBHQ溶液后,分别腹腔注射1.14、2.28、4.56 mg/kg体重氯化镉溶液。染毒48 h后处死动物,取睾丸、卵巢组织,采用RT-PCR和Western blot法测定Bip、PERK、Nrf2 mRNA和蛋白的表达水平。结果 与tBHQ组比较,tBHQ+氯化镉中剂量组大鼠睾丸Nrf2 mRNA和蛋白表达明显上调(F值分别为144.47、30...     

镉对MCF-7细胞雌激素受体和miRNA表达作用研究

目的 研究镉对人乳腺癌细胞株MCF-7细胞雌激素受体(ER)和miRNA-155、miRNA-200c表达的影响。方法 取对数生长期MCF-7细胞,随机分为无氟维司群(ICI)组和ICI组。无ICI组细胞分别采用终浓度分别为0.0、2.5、5.0、10.0μmol/L的氯化镉染毒24 h;ICI组细胞在采用终浓度为1.0μmol/L的ICI预处理12 h后,分别采用终浓度分别为0.0、2.5、5.0、10.0μmol/L的氯化镉染毒24 h。采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡率,免疫印迹法检测ERα和ERβ相对表达水平,实时荧光定量聚合酶链式反应法检测miRNA-155和miRNA-200c相对表达水平。结果 当予浓度为2.5、5.0、10.0μmol/L的氯化镉染毒时,MCF-7细胞增殖率均低于无予氯化镉染毒MCF-7细胞(P0.05);ICI组MCF-7细胞增殖率均低于无ICI组(P0.05)。当予浓度为2.5、5.0、10.0μmol/L的氯化镉染毒时,与同组无予氯化镉染毒的MCF-7细胞比较,无ICI组MCF-7细胞凋亡率均上升(P0.05),ERα、ERβ、miRNA-155和miRNA-200c相对表达水平均升高(P0.05);而ICI组MCF-7细胞的增殖率均下降(P0.05),凋亡率均上升(P0.05),ERα、ERβ相对表达水平均升高(P0.05),miRNA-155和miRNA-200c相对表达水平均下降(P0.05)。当无予氯化镉染毒时,与无ICI组比较,ICI组MCF-7细胞凋亡率升高(P0.05),ERα和ERβ相对表达水平均下降(P0.05),miRNA-155和miRNA-200c相对表达水平均高于相同染毒剂量的无ICI组(P0.05);当予浓度为2.5、5.0、10.0μmol/L的氯化镉染毒时,与相同染毒剂量的无ICI组比较,ICI组MCF-7细胞凋亡率和ERα、ERβ、miRNA-155、miRNA-200c的相对表达水平均下降(P0.05)。结论 镉可能通过ER信号通路介导MCF-7细胞miRNA的表达增强和凋亡诱导作用。     

氟对小鼠成釉细胞Nrf2表达及核浆分布的影响

目的:探讨氟对小鼠成釉细胞Nrf2基因表达、蛋白质生成及蛋白核浆分布的影响。方法:采用不同浓度NaF(0. 25,0. 50,1. 00,2. 00,4. 00 mmol/L)分别作用成釉细胞24 h;同时采用叔丁基对苯二酚(tBHQ,50 mmol/L)预处理成釉细胞12 h后再采用不同浓度NaF(0. 25,0. 50,1. 00,2. 00,4. 00 mmol/L)作用24 h。用RT-PCR和Western Blot检测细胞Nrf2 mRNA和蛋白表达水平以及蛋白核浆分布情况。结果:与对照组比较,单独染氟组小鼠成釉细胞Nrf2 mRNA表达逐渐升高,其中1. 00 mmol/L和4. 00 mmol/L单染氟组Nrf2 mRNA表达显著升高(P<0. 05)。大部分单染氟组Nrf2核蛋白和浆蛋白表达上调,其中1. 00 mmol/L和2. 00 mmol/L单染氟组Nrf2核蛋白上调明显(P<0. 05),0. 25 mmol/L和2. 00 mmol/L的单染氟组Nrf2浆蛋白表达显著升高(P<0. 05)。tBHQ预处理后,与同剂量单独染氟组比较,除1. 00 mmol/L剂量,其他组Nrf2 mRNA相对表达量均显著升高(P<0. 05)。除4. 00 mmol/L剂量,各剂量组Nrf2核蛋白及浆蛋白的表达量均显著增多(P<0. 05)。在0. 25,1. 00,2. 00 mmol/L的剂量条件下,tBHQ处理组核浆比值与tBHQ对照组相比明显上升(P<0. 05)。结论:氟在一定的剂量条件下,可激活小鼠成釉细胞Nrf2信号因子,上调其基因及蛋白质表达,促进蛋白核转位。     

厦门市某区253名6～8岁儿童双酚A暴露水平及影响因素分析

目的 评估6～8岁儿童双酚A(BPA)的暴露水平及其影响因素,为儿童BPA的暴露评估及健康保护提供依据。方法 2017年9-10月在厦门市某区选择一所小学,在知情同意下对一、二年级(6～8岁)学生进行尿样收集和问卷调查。采用三重串联四级杆液质联用法测定尿液(BPA)含量,分别采用单因素秩和检验和二分类 Logistic 回归模型分析其影响因素。结果 纳入研究的253名学生尿液双酚A检出率为89.33%,质量浓度范围中位数为1.55 ng/ml,四分位数间距为0.39～3.95 ng/ml。Logistic回归分析发现,在控制性别、父母文化程度及家庭收入之后,6岁儿童双酚A检出率高于7岁儿童(P=0.031)和8岁儿童(P=0.007);使用塑料水杯是儿童双酚A暴露的危险因素(OR＝2.640,95%CI:1.039~6.707,P＝0.041)。结论 厦门市6～8岁儿童可能普遍存在双酚A暴露;低龄学生可能更易受到双酚A暴露,使用塑料水杯可能是学龄儿童双酚A暴露的主要危险因素之一。     

氟对小鼠成釉细胞DNA损伤、细胞凋亡和增殖周期的影响

目的探讨氟对小鼠成釉细胞DNA损伤、细胞凋亡和增殖周期的影响。方法取小鼠成釉细胞,分为0.25、0.50、1.00、2.00和4.00 mmol/L剂量组,经氟化钠染毒24 h后,收集细胞,检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、脂质过氧化物丙二醛(MDA)和8-OHd G含量、DNA单链断裂情况、细胞凋亡、细胞增殖周期以及细胞增殖活性。结果小鼠成釉细胞在氟浓度为2.00和4.00 mmol/L下作用24 h后,细胞SOD、GSH-Px的活性降低(P0.05),MDA含量升高(P0.05)。1.00和4.00 mmol/L剂量组的小鼠成釉细胞DNA尾长、Olive尾距、尾DNA%、尾/头长比均明显高于对照组(P0.05),且在此剂量条件下,小鼠成釉细胞8-OHd G的含量明显升高(P0.05),而在2.00 mmol/L剂量条件下,小鼠成釉细胞DNA损伤各指标的变化不明显。在2.00 mmol/L剂量条件下,G0/G1和G2/M期细胞均显著增多,S期细胞较对照组明显减少(P0.05)。在4.00 mmol/L浓度下,成釉细胞凋亡率明显升高,而细胞增殖活性则在0.25 mmol/L浓度就开始出现了明显的下降(P0.05)。结论在一定剂量条件下,氟可引起小鼠成釉细胞氧化应激,DNA损伤,细胞凋亡,细胞增殖周期改变和细胞增殖活性的降低。氟在2.00 mmol/L剂量条件下可诱导小鼠成釉细胞抗氧化应激反应,但相关机制需结合Nrf2信号通路深入研究。