不同血清稀释度对动物莱姆病酶联免疫吸附试验检测结果分析

在当前尚无动物莱姆病诊断试剂和操作技术规程情况下,在引用人莱姆病诊断试剂及方法时,考虑人和动物抗体活性、血清学反应差异等因素,不能完全按人莱姆病检测标准.为选择动物最佳血清稀释度,故进行了本项试验. 1 材料和方法被检血清(牛、羊)共1 083份,分别采集于陈巴虎旗、鄂温克族自治旗、海拉尔市及我市所属各镇;莱姆病酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂盒、莱姆病抗原包被载玻片和兔抗羊、兔抗马荧光抗体,均由中国疾病预防控制中心传染病预防控制所提供;每份血清样品均以100、200、400倍稀释后分别进行ELISA测试.ELISA、间接免疫荧光法(IFAT)按中国疾病预防控制中心传染病预防控制所暂定的操作规程实施.     

帕金森病立体定向手术靶点定位软件的研制

帕金森病进行立体定向手术时,其靶点的术前确定主要依据立体定向脑解剖图谱和经验,由所选靶点在大脑原点(AC-PC线中点)坐标系中的坐标(简称解剖坐标),表推算出靶点在立体定向架坐标系中的坐标(简称实际坐标).     

移植肾组织Fas配体和T细胞内抗原-1表达水平的定量分析

目的研究移植肾组织Fas配体（FasL）和T细胞内抗原-I（TIA-1）的定量检测及临床意义。方法取移植肾组织32例、对照标本10例，采用竞争性RT-PCR技术分别检测FasL和TIA-1的表达，结果以靶基因／β-actin的比值表示，并与根据Banff标准进行的病理学诊断比较分析。结果将标本分为急性排斥（14例）、慢性排斥（15例）和无排斥改变（13例）三组，其FasL表达例数分别为8例、3例和0例，TIA-1表达例数分别为14例、10例和3例。急性排斥组FasL和TIA-1水平明显高于慢性排斥组（P〈0．05）和无排斥组（P〈0．05），而慢性排斥组与无排斥组比较无显著性差异（P〉0．05）；急性排斥组FasL和TIA-1的表达水平与组织损害的严重程度呈正相关。结论FasL和TIA-1的异常表达在靶细胞凋亡中具有一定作用，其定量检测可能有助于移植肾急性排斥的早期诊断。     

立体定向功能性神经外科不可见靶点的坐标计算方法软件

目的推导并验证立体定向功能性神经外科不可见靶点坐标计算的方法,并将其软件化.方法采用解析几何学原理,推导出靶点与AC-PC线中点之间在前后、上下、左右三个方向的垂直距离值与其在立体定位架中的坐标值之间的换算关系,并实现软件化.采用模拟头颅、模拟靶点、Leksell定位架固定、CT扫描定位,以及伽玛刀治疗计划系统验证的方法,判定换算结果的准确性.结果换算准确,而且可纠正由于头颅在定位架中旋转、倾斜所导致的误差.结论在测得AC、PC点坐标值和AC-PC线下方大脑正中矢状面上任意一点的坐标值后,靶点与AC-PC线中点之间在前后、上下、左右三个方向的垂直距离值与其在立体定位架中的实际坐标值之间是可以互相换算的.此计算方法的软件实用简便、换算准确.     

丘脑基底节区立体定向手术靶点定位软件的研制

目的 研制并验证丘脑基底节区立体定向手术靶点定位软件。方法 推导靶点的位置人材与实际人材的相互换算；三维坐标重建Schaltchbrand-Wahren人脑解剖图谱；编程制作丘脑基底节区立体定向手术靶点定位软件；验证软件的准确性。结果 丘脑基底节区立体定向手术靶点定位软件方便、准确。结论 丘脑基底节区立体定向手术靶点定位软件，可消除定向架安装偏斜的干扰，并在导航图谱中显示靶点位置，使靶点定位直观准确。     

帕金森病立体定向手术靶点定位软件

目的设计并验证帕金森病立体定向手术靶点定位软件.方法推导出任意靶点两种坐标(大脑原点,即AC-PC线中点坐标系坐标和立体定位架坐标系坐标)之间的相互换算;数字化三维坐标重建Schaltenbrand-Wahren人脑立体定向图谱,形成随AC-PC长度缩放的导航图谱.编成软件实现(1)图谱中选靶点,得出其两种坐标;(2)输入两种坐标中的一项,得出另一项,并在图谱中显示靶点.对软件的实用性、准确性进行了验证.结果帕金森病立体定向手术靶点定位软件,靶点定位直观准确,消除了定向架的影响、简化了计算、提高了SW图谱的适应性.