尖锐湿疣局部涂药治疗及护理

笔者近3年在皮肤科门诊工作中共收治尖锐湿疣226例,采用局部涂药治疗,获得较好疗效,现报告如下:     

农村居民意外死亡状况监测报告

<正> 意外死亡是一种非疾病性死亡,在任何时间,年龄都会发生,目前已渐成为影响人群生命,引起人群“早死”(PotentielMortality),导致寿命损失的重要原因之一。为初步分析我市农村居民意外死亡特征,本文就我市监测点1983～1989年意外死亡资料报告如下。     

江苏省某地区人源与猪源戊型肝炎病毒的检测和部分序列分析

目的:调查了解江苏省某农村地区人源与猪源戊型肝炎病毒(HEV)的相关性?方法:应用逆转录-巢式聚合酶链法(RT-PCR)对同一地区内一般人群中HEV IgM阳性者?急性戊型肝炎患者血标本和生猪胆囊标本进行HEV RNA检测,并对HEV RNA 阳性标本进行克隆测序和序列分析?结果: 一般人群中检出的HEV基因1?4型比例相近,临床散发性戊肝病例绝大部分为HEV-4型病毒感染所致(95.24%);生猪胆汁标本PCR阳性率为12.11%,猪源HEV基因分型均为HEV-4型;分离于人和生猪的HEV-4型病毒高度同源,同源性81%~97%?结论:该地区人群HEV基因分型以HEV-4型为优势毒株;猪源HEV均为基因4型;人源和猪源的HEV-4型病毒高度同源,猪是当地HEV主要宿主动物之一?     

CD14基因重组和序列分析

目的：对膜CD14基因进行截短突变和真核表达优化重组，以期得到可溶性CD14全长和最小功能段基因。方法：根据设计合成引物，以膜CD14基因为模板，PCR扩增目的基因，亚克隆入pGEM-T载体，进行序列分析。结果：PCR扩增分别得到1.1和0.5kb的2个基因片段，大小和序列同预期一致。结论：通过PCR扩增获得重组可溶性CD14全长及最短功能段基因，为其结构和功能研究奠定了基础。     

人可溶性CD_(14)基因在CHO细胞中的表达

目的 :将人可溶性 CD14 重组基因 ,用真核表达系统进行表达 ,为进一步研究 CD14 的功能打下基础。方法 :用 PCR方法扩增 s CD14 34 8aa片段 ,将产物与载体 p EF1/ His C酶切 ,纯化 ,连接后克隆至大肠杆菌 DH5α中 ,酶切鉴定 ;将重组质粒 p EF1/ His C/ s CD14 34 8aa用脂质体转染法转染至 CHO细胞中 ,用SDS- PAGE、Westen- Blot方法进行检测。结果 :阳性重组子可以切出 10 4 4 bp大小的片段 ,得到重组质粒 p EF1/ His C/ s CD14 34 8aa;转染后的 CHO细胞裂解液 ,Westen- Blot在大小约 530 0 0附近有一条较强的特异性棕色条带 ,说明 s CD14 34 8aa基因在 CHO细胞中得到表达。在 CD14 的 N端有 5个潜在的糖基化位点 ,经真核系统表达 ,表达产物分子量与文献报道基本一致 ,证明重组蛋白糖基化完全。结论 :重组质粒p EF1/ His C/ s CD14 在真核细胞中得到表达     

抗大肠杆菌O157∶H7鸡卵黄抗体的制备及其被动保护作用的研究

目的　制备鸡蛋卵黄免疫球蛋白IgG抗体 (YolkImmunoglobulin ,IgY) ,研究其对肠出血性大肠杆菌 (EHEL)O15 7∶H7的被动保护作用。方法　采用EHECO15 7∶H7933菌株制备抗原 ,免疫SPF莱杭鸡 ,用脱脂和盐析的方法 ,从其所产鸡蛋中提取IgY抗体 ,用所得抗体对乳鼠进行动物毒性试验及动物被动保护实验。结果　用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测提取IgY抗体滴度达到 1∶2 0 0 0 0 0以上 ,SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)检测所提取抗体纯度及回收率较高。未发现IgY抗体对动物的毒性作用 ,被动保护实验结果表明 ,IgY抗体对乳鼠感染模型具有明显的保护作用。 结论　 (1)通过常规免疫技术 ,可使SPF鸡产生高效价的IgY抗体。 (2 )脱脂和盐析是一种简便有效的IgY抗体制备方法。 (3)建立了EHECO15 7∶H7的乳鼠肠道感染模型。 (4)IgY抗体是治疗肠道感染的一种有潜力的口服药物     

动物致伤人群接种狂犬病疫苗后血清学与流行病学效果的初步分析

目的观察就诊的动物致伤者,分别全程足量接种两种剂型狂犬病疫苗后,其血清中抗体阳转率和疫苗保护率。方法2000—2001年就诊者全程接种浓缩苗,2002—2003年的全程接种精制纯化(vero细胞)苗。严重致伤者,于0、3天接种加倍量疫苗,并于0天的同时,对其伤口周围用抗狂犬病血清(40IU/kg)进行浸润注射。联合使用抗血清者,完成全程5次注射后第15、75天各加强1针疫苗。接种结束后15—20天,以间接混合酶标法检测血清中抗狂犬病病毒抗体。期内经疫情报告系统,收集当年观察人群狂犬病病例,计算两接种组人群的发病率,并分别与当年未接种疫苗的动物致伤人群比较,以估算疫苗保护率。结果4年中该人群抗体总阳性率为95.60%。接种精制纯化苗组的阳性率为96.37%,高于浓缩苗组的94.83%。狂犬病疫苗保护率,精制苗1年和2年的均为100.00%;浓缩苗1年的为95.46%,2年、3年和4年的为90.91%。结论动物致伤人群规范处理局部伤口后,及时全程接种狂犬病疫苗,其抗体阳性率较高。国产精制纯化苗接种人群的抗体阳性率和1~2年的疫苗保护率高于浓缩苗。从我国狂犬病防治工作实际出发,提示国产精制纯化苗需尽快降低成本,以巩固和提高其接种率。     

抗大肠杆菌O157：H7鸡卵黄抗体的制备及其被动保护作用的研究

目的 制备鸡蛋卵黄免疫球蛋白IgG抗体（Yolk Immunoglobulin,IgY)，研究其对肠出血性大肠杆菌（EHEL）O157：H7的被动保护作用。方法 采用EHEC O157：7933菌株制备抗原，免疫SPF莱杭鸡，用脱脂和盐析的方法，从其所产鸡蛋中提取IgY抗体，用所得抗体对乳鼠进行动物毒性试验及动物被动保护实验。结果 用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测提取IgY抗体滴度达到1：200000以上，SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE)检测所提取抗体纯度及回收率较高。未发现IgY抗体对动物的毒性作用，被动保护实验结果表明，IgY抗体对乳鼠感染模型具有明显的保护作用。结论 （1）通过常规免疫技术，可使SPF鸡产生高效价的IgY抗体。（2）脱脂和盐析是一种简便有效的IgY抗体制备方法。（3）建立了EHEC O157：H7的乳鼠肠道感染模型。（4）IgY抗体是治疗肠道感染的一种有潜力的口服药物。     

东台市自然人群甲、乙、丙、戊型病毒性肝炎感染率调查分析

为了解东台市自然人群中病毒性肝炎感染状况及免疫水平,以制定针对性防治措施,现将该市自然人群中甲、乙、丙、戊四型病毒性肝炎血清学检测结果分析如下.     

Gene cloning of human soluble CD14 and its expression ineucaryotic cells

Objective: To express human soluble CD14 (sCD14) in eukaryotic cens. Methods : Human sCD14 cDNA was amplified from U937 cells with RT-PCR method. The recombinant expression plasmid pEFI/HisC/sCD14^348ss was constructed and the expression in COS-7 cells was carried out using liposome transfection method. The yield was examined with scanning map identification. The expressed product was purified by immuno-affinity chromatography. Results: Sequence analysis demonstrated that the amplified gene sequence and those reported by documents were completely identical, sCD14 was expressed with highyield. The expressed product was purified to above 90%.Recombinant sCDI4, specifically combinable with endotoxins, had a natural biological activity. Conclusions: Human sCD14 was expressed in COS-7 cells, which laid a foundation for further study.