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目的 研究分析献血者乙肝表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附测定(ELISA)筛查阴性血液中乙型肝炎病毒(HBV)DNA检出情况及HBV DNA阳性者基因序列,分析漏检与基因突变之间的关系,寻找漏检原因.方法 对31184例HBV HB-sAg ELISA检测为阴性的献血者血液进行HBV DNA基因扩增技术检测,对HBV DNA阳性样本进行测序分析.结果 31184份标本中,检测到HBV DNA 82例阳性,阳性率为0.26%(82/31184),对其使用测序方法检测,确认82例样本均存在HBV DNA片段,其中有27份[32.9%(27/82)]存在HBV DNA S区基因变异.结论 ELISA漏检的原因除去方法学灵敏度以及HBV感染"窗口期"等因素外,HBV S区基因变异引起免疫学检测靶标变化也是主要的原因. 相似文献
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吕岳峰 《现代检验医学杂志》1994,(1)
笔者经过试验和比较,发现采用当前在各地医院广泛使用的“84”消毒液用于没洗反应板效果好,优于其它反应板浸泡洗涤液,经一年来的实践,效果满意,现特介绍如下:取市售“84”消毒液以自来水配成5%左右浓度,装入塑料或瓷质的桶、盆内并加盖置萌凉处。玻璃制品因透光不宜用来装盛。用过的反应板在自来水先冲掉血球后放人此液中,注意液体覆盖住反应板,如有气泡在反应板孔内则以什签挑去.一小时后(也可放过过在)取出以自来水冲洗5分钟,再以蒸用水洗二遍放37op烘干或棉签擦干各用.“84”消毒液稀伍后消毒、清洁性能的观文:①取HB… 相似文献
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目的研究应用回归方程解决不同批号酶免试剂间室内质量控制延续性问题。方法以HBsAg酶免测定室内质量控制为对象,每工作日用两个批号试剂盒(其中一个为对照)同时测定日常质控品,常规进行室内质控并绘图;换用新试剂盒时以新旧试剂测定HBsAg系列浓度质控品,计算它们的S/CO值,求得其回归方程间系数,新试剂盒OD值乘上该系数后点在原质控图上。观察、分析各点在质控图上的位置、走势等情况。评价它们的符合性、效果。结果有三个批号酶免试剂测定同一质控物,其经过回归方程处理前后绘制的质控图,其走势、位置等基本一致,无明显改变。结论本方法可以解决不同批号酶免试剂室内质量控制做图连续性问题,并减少重复劳动,节约成本和时间。 相似文献
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37例尿毒症透析病人的抗-HCV检测湖南省儿童医院吕岳峰,尹澎丙型肝炎病毒(HCV)为引起丙型肝炎的病因。近年来对HCV的研究逐渐增多。HCV在各种高危人群中的感染情况日益引起人们的关注。为了解尿毒症透析病人的丙型肝炎感染情况,本文作者采用固相酶免疫... 相似文献
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目的为更真实地了解并比较实验室的HBVM检验质量。方法采用现场测试的方式,获取19家实验室的HBVM检验结果并评价。结果参加EQA活动的17家实验室现场测试成绩均为满意的成绩,具体为:HBsAgl00%,HBeAg95%,Anti-HBs92~/6,Anti-HBc-IgM92%,Anti-HBe88.7%,Anti-HBc85%;未参加EQA的2家实验室只有HBeAg(90%),HBsAg(80%)、Anti-HBe(80%)34达到满意,其余项目均为不满意,且其各项得分明显低于前者。结论现场测试是一种了解、监督全体实验室质量的好方法,应加强对未参加EOA活动的实验室管理。 相似文献
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对献血者梅毒螺旋体几种免疫检测方法的比较研究 总被引:7,自引:0,他引:7
梅毒螺旋体能通过输血而感染。目前各国规定对献血者血液梅毒项目筛检采用甲苯胺红不加热试验(Trust)或快速血浆反应素环状卡片试验 (RPR)两种非特异性方法进行[1] 。为了解Trust、RPR试验对临床用血的安全性 ,作者取 2 0 0 1年 9月、11月和 2 0 0 2年 3月湖南省各采供血机构送检的Trust和RPR阴性的 12 14份献血者血样 ,采用特异性的梅毒螺旋体抗体双抗原夹心酶联免疫吸附法 (TP -ELISA)试剂进行检测 ,结果阳性者以梅毒螺旋体特异抗体红细胞凝集法 (TPHA)证实[1,2 ] ;并对上述几种检测方法用卫生部临床… 相似文献