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1.
原子荧光光谱法于 1 964年用于分析领域 ,1 970年提出了非色散型火焰原子荧光测汞装置。近年来测汞的主要方法有原子荧光法和冷原子吸收法[1] 。李蓉[2 ] 研究了冷原子荧光法测定多种生物样品中的汞 ,利用高灵敏度的原子荧光技术对食品 [3 ] 、中药 [4,5] 等样品中的痕量汞进行了测定 ,得出了比较好的结果。在痕量元素分析中 ,除了保证所用水及试剂的纯度 ,还应控制空白值的波动 ,本实验选定了适宜的仪器工作条件 ,比较了不同消解方式对测定结果的影响 ,测定了上述样品中的汞含量 ,国家标准物质验证结果与推荐值一致。1 实验部分1 .1 试剂…  相似文献   
2.
冷原子荧光法测定怀牛膝中的痕量汞   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:建立了怀牛膝中痕量汞的测定方法。方法:样品以湿法消解的方式,利用还原气化的非色散型装置,对中药怀牛膝中的痕量汞进行了原子荧光测定.结果:加标回收试验回收率在88.8%-108.8%,方法检出限为0.03μg/L。结论:方法用于实际样品测定,结果满意。  相似文献   
3.
脑出血80%位于大脑半球,主要在基底节附近(大脑中动脉的深穿支破裂),其次是各脑叶的皮质下白质,其余见于脑干及小脑①。大脑皮质下白质出血又称脑叶出血。在CT等影像学检查广泛应用于临床之前,诊断脑叶出血比较少见;而目前国内报道的脑叶出血占同期脑出血的14.9%~21.8%,可见脑叶出血也为一常见病。现将我们临床上诊治的23例脑叶出血结合头颅CT检查所见,报告如下。  相似文献   
4.
冷原子荧光法测定怀山药中痕量汞   总被引:1,自引:0,他引:1  
石杰  朱永琴  龚雪云 《中草药》2004,35(1):95-96
原子荧光光谱法于 1 964年用于分析领域 ,1 970年提出了非色散型火焰原子荧光测汞装置。近年来测汞的主要方法有原子荧光法和冷原子吸收法[1] 。李蓉[2 ] 研究了冷原子荧光法测定多种生物样品中的汞 ,利用高灵敏度的原子荧光技术对食品 [3 ] 、中药 [4,5] 等样品中的痕量汞进行了测定 ,得出了比较好的结果。在痕量元素分析中 ,除了保证所用水及试剂的纯度 ,还应控制空白值的波动 ,本实验选定了适宜的仪器工作条件 ,比较了不同消解方式对测定结果的影响 ,测定了上述样品中的汞含量 ,国家标准物质验证结果与推荐值一致。1 实验部分1 .1 试剂…  相似文献   
5.
近年来,脑型血吸虫病呈增多趋势,我院从1998年4月~1999年4月共收治15例,其中10例误码诊,误诊为神经胶质瘤5例,癫痫3例,脑脓肿1例,流行性乙型脑炎1例.现报告如下:  相似文献   
6.
了解脑梗塞患者的相关危险因素。方法:对71例经CT和MRI确诊的脑梗塞患者的临床资料进行回顾性分析。结果:高血压、高血脂目前对脑血管病的危险因素分析表明,高血压、高血脂、糖尿病以及缺血性心脏病等为脑梗塞的主要危险因素。本文通过对71例脑梗塞患者危险因素的探讨和分析,旨在减少危险因素的作用,达到降低和预防脑梗塞发生的目的。  相似文献   
7.
了解脑梗塞患者的相关危险因素。方法:对71例经CT和MRI确诊的脑梗塞患者的临床资料进行回顾性分析。结果:高血压、高血脂目前对脑血管病的危险因素分析表明,高血压、高血脂、糖尿病以及缺血性心脏病等为脑梗塞的主要危险因素。本文通过对71例脑梗塞患者危险因素的探讨和分析,旨在减少危险因素的作用.达到降低和预防脑梗塞发生的目的。  相似文献   
8.
氢化物发生-原子荧光法测定丹参、川芎中的铅   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立中药丹参、川芎中铅的测定方法。方法:采用HNO3-H2O2体系和高压釜消解中药样品,应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术,进行样品中铅含量测定。结果:丹参中铅含量为18.72μg/g,川芎中铅含量为17.74μg/g。铅的检出限为0.08μg/L,回收率89.2%~106.6%。结论:该方法用于中药样品中铅的测定简便、快速、灵敏,结果满意。  相似文献   
9.
龚雪云  张磊  缪娟 《中国药房》2012,(19):1813-1815
目的:为进一步研究分子印迹技术分离提纯中药有效成分提供参考。方法:查阅国内、外相关文献,对分子印迹技术在中药有效成分提取、合成方法、与其他分离分析技术联用等方面进行综述。结果与结论:分子印迹技术具有专一性和高选择性的特点,在中药有效成分的提取分离中具有广阔的应用前景。  相似文献   
10.
流动注射化学发光法测定阿莫西林的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:建立快速测定痕量阿莫西林的新方法。方法:实验发现,在盐酸介质中,高锰酸钾能氧化阿莫西林产生较强的化学发光,据此,采用流动注射技术,建立了一种测定痕量阿莫西林的化学发光分析法。结果:该法的线性范围为1.0×1017 -5.0×10-5g·mL-1;检出限为6.0×10-8 g·mL-1;对1.0×10-5g·mL-1的阿莫西林进行连续11次平行测定,相对标准偏差为1.56%。结论:本方法快捷、简便且具有很高的灵敏度,可用于阿莫西林胶囊中阿莫西林含量的测定,并与药典规定的方法进行对照,结果满意。  相似文献   
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