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1.
DMPA方案治疗Graves眼病的近期疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
魏松全  童南伟 《华西医学》1995,10(4):398-399
DMPA方案治疗Graves眼病的近期疗效观察魏松全,童南伟,田浩明,余叶蓉,罗清礼,刘玉平华西医科大学附一院内分泌科,华西医科大学附一院眼科Graves眼病(GO)的治疗,虽方法多种,但并不尽人意。为此,我们根据Miescher等治疗其他自身免疫性...  相似文献   
2.
为探讨高三尖杉酯碱对人眼球后成纤维细胞 (HROF) )增殖的影响 ,采用体外培养人眼球后成纤维细胞 ,用 MTT比色法测定人眼球后成纤维细胞的增殖程度 ,并观察高三尖杉酯碱对 HROFb生长和增殖的影响。结果显示 :MTT比色法能精确反映 HROFb的增殖程度 ,所测光吸收值与细胞数目成正相关 (r=0 .996 ,P<0 .0 0 1 )。高三尖杉酯碱可抑制 HROFb的增殖 ,细胞抑制率与高三尖杉酯碱浓度呈显著正相关 (r=0 .6 932 ,P<0 .0 0 1 )  相似文献   
3.
目的研究IL—1ra、IL-1β与Graves眼病(GO)的发病机理及治疗效果的关系。方法分别用酶联免疫吸附法和放射免疫分析法测定了20例Graves病(GD)无眼病者、20例健康对照者及20例GO(NOSPACES≥4级)患者糖皮质激素治疗前后血中IL—1ra、IL-1β水平的变化,并分析IL—1ra,IL-1β水平、IL—1ra/IL-1β与治疗效果之间的关系。结果GO患者治疗前与GD、健康对照的IL-1ra水平差异无统计学意义,但糖皮质激素治疗后明显升高;而IL-1β在未治疗的GO患者明显升高,经糖皮质激素治疗后有降低趋势.IL—1ra与IL-1β的比值在GO患者明显低于健康对照,经糖皮质激素治疗后明显上升。结论GO患者存在内源性IL—1ra的相对不足,经糖皮质激素治疗,可促进IL—1ra的产生,抑制IL-1β产生。  相似文献   
4.
患者女性,58岁,于3年前出现头痛、收缩期高血压,双颞侧偏盲及X线显示蝶鞍扩大。入院前4月,患者感心悸、窦性心动过速(110次/分)及弥漫性甲状腺肿大。24小时甲状腺吸(131)~Ⅰ率44%(正常15~29%)。血清总T_421μg/100ml(正常4~11)、TSH21μU/ml(正常 4~10)。给予丙基硫氧嘧啶100mg,一日3次治疗,但甲亢未被控制,并发展为高输出量心力衰竭。检查发现甲状腺弥漫性肿大,无突眼,心率100次/分,血压170/90,头颅平片及断层摄影发现一软组织致蝶鞍右侧扩大,并伸延至右蝶窦和  相似文献   
5.
抗甲状腺药物治疗Graves病预后的预测   总被引:2,自引:0,他引:2  
111例Graves病初发患者,用他巴唑治疗6个月,停药后随访1年。根据病人一般临床及生化特征,用Fisher判别分析法,建立了一个具有四个指标的数学模型,用以预测停药后1年的预后,具有较高的敏感性(81.5%)和特异性(82.6%),符合率达82.0%(91/111),其效果明显优于本资料任何有判别意义的单因素分析。  相似文献   
6.
白介素 (IL) 1可刺激人眼眶部成纤维细胞合成氨基多糖及抗原表达 ,在Graves眼病 (GO)的发病中有重要作用。白介素 1受体拮抗蛋白 (IL 1ra)能竞争性地与IL 1受体结合而无受体后效应。其可抑制氨基多糖合成。与正常人相比 ,GO患者眼眶部成纤维细胞不能合成足够的IL 1ra ,可能是GO的发病机制之一。  相似文献   
7.
Graves眼病活动性评判方法研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
治疗活动期的Graves眼病疗效较好 ,因而判断其活动性对指导治疗具有重要意义。从临床、实验室检测以及影像学方面综述了目前可用以判断Graves眼病活动性的一些方法 ,在临床上可联合应用以增加判断的敏感性和准确性。  相似文献   
8.
反相高效液相色谱法测定人血浆中丙基硫氧嘧啶浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道用反相高效液相色谱法测定人血浆中丙基硫氧嘧啶浓度。用Ultrasphere-ODS柱,甲醇:水(30:70)为流动相,茶碱作内标,于254nm检测。萃取回收率为89.1%,方法回收率为98.1%,日内变异系数为5.9%,日间变异系数为7.2%。本法灵敏,准确,重现性好,已用于临床甲亢病人药代动力学研究的血药浓度测定,取得良好结果。  相似文献   
9.
本文通过3例患者并结合文献,介绍了厚皮性骨膜病的临床特征、可能的病因、病理改变,以及易与本病混淆的一些疾病。  相似文献   
10.
目的:观察他巴唑(MM)与丙基硫氧嘧啶(PTU)在引起白细胞/中性粒细胞减少症副作用方面是否有交叉。方法:4例Graves病患者在服用PTU后引起白细胞/中性粒细胞减少后,换用MM继续治疗。结果:4例患者在换用MM治疗观察2周~1个半月后血象不但未减少反而有所增加。小结:MM与PIU之间可能不存在交叉反应;MM在白细胞/中性粒细胞减少症的副作用方面是否多于PTU还值得在临床工作中进一步观察和总结。  相似文献   
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