HPLC测定养血糖浆中芍药苷的含量

目的:建立养血糖浆中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC,Diamonsil C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1％磷酸溶液-乙腈(82∶18)为流动相,检测波长为230 nm.结果:芍药苷的线性范围为0.583-58.3μg/mL,平均回收率101.81％,RSD为1.18％.结论:该方法可靠,简单可行,为控制养血糖浆的内在质量提供了科学依据.     

正交试验法优选广地龙提取工艺

目的 :研究广地龙水提醇沉法的最佳提取工艺。方法 :通过L9( 34)正交试验法 ,以加水量、提取次数、煎煮时间、醇沉浓度为影响因素 ,用离体兔耳血管灌流法 ,以兔耳血管流量增加百分率为指标 ,优选提取工艺。结果 :加 14倍水 ,煎煮 2次 ,每次 1 5h ,以 70 %醇沉的工艺最优。与水提工艺相比 ,药理实验结果无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但重金属和砷的含量大大降低。结论 :广地龙水煮醇沉提取工艺是可行的     

丹芪调经颗粒的制备工艺研究

目的研究丹芪调经颗粒的制备工艺。方法以干膏得率和黄芪甲苷得率作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选丹芪调经颗粒的提取工艺;以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标,对干法制粒的工艺进行研究。结果最佳提取工艺为:加10倍水,回流提取3次,每次1.5 h;干压法制备得到的颗粒吸湿性、流动性和成型性好。结论优选得到的丹芪调经颗粒工艺稳定可行,可应用于工业化生产。     

参芪妇康颗粒成型工艺研究

目的研究参芪妇康颗粒干法制粒最佳成型工艺条件。方法以颗粒的一次性成型率和吸湿率作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选最佳辅料配比。结果以干浸膏-微粉硅胶-可溶性淀粉-麦芽糊精77.5∶2.5∶5∶15为最佳辅料配比;干法制粒工艺条件参数为车间温度20℃,50%相对湿度,挤压压力12 kg/cm3,侧封压力14 kg/cm3,挤压频率22 Hz,制粒频率52 Hz,送料频率19 Hz。结论优选的参芪妇康颗粒干法制粒成型工艺稳定可行,成品流动性、溶化性良好,吸湿性小,为大生产提供了可靠实验依据。     

HPLC法测定痛风巴布剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定痛风巴布剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为磷酸盐缓冲液[0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05 mol/L十二烷基磺酸钠溶液(1:1)]-甲醇(65:35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为340 nm,柱温为室温。结果盐酸小檗碱含量在0.05~0.50 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.33%,RSD为1.68%。结论该方法可靠,简单可行,可作为痛风巴布剂的质量控制方法。     

HPLC法测定骨性关节炎巴布剂中山奈素的含量

目的：测定骨性关节炎巴布剂中山奈素的含量。方法：采用HPLC法,色谱条件为色谱柱：Dia-monsil（钻石）HPLC色谱柱（4．6mm×150mm,51xm）,流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（52：48）,检测波长367nm。结果：骨性关节炎巴布剂中山奈素的回收率为99．52％,RSD=0．89％。结论：方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

参芪妇康颗粒质量标准研究

目的：为了建立医疗机构制剂参芪妇康颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中党参、当归、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷的含量;结果：党参、当归 、赤芍TLC图谱斑点清晰,其阴性对照图谱显示无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷进样量分别在0.1804～3.608μg（r=0.9999）、0.2204～4.408μg（r=0.9996）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为：毛蕊异黄酮葡萄糖苷98.50%,RSD=2.18%;党参炔苷100.33%,RSD=1.63%。结论：参芪妇康颗粒质量标准灵敏、准确、可靠,可用于制剂质量控制。     

薄层扫描法测定通脉活血丸中黄芪甲苷的含量

目的：建立通脉活血丸的质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法对通脉活血丸中黄芪甲苷进行含量测定。结果：黄芪甲苷在0．990～9．90ug范围内呈良好的线性关系，r=0．9981，平均回收率为99、6％，RSD=4.0％。结论：方法简单，重复性较好，可用于本制荆的质量控制。     

骨通薄膜衣片的制备工艺

目的:研究骨通薄膜衣片的处方组成和制备工艺。方法:以颗粒性状、制粒难度、休止角、片面光洁度、硬度、崩解时限为指标,单因素法优选片剂处方。结果:按照浸膏粉-淀粉-乳糖-微粉硅胶(1:0.5:0.4:0.1)的比例混合,85%乙醇制粒,压片、包薄膜衣。结论:骨通薄膜衣片处方合理,工艺简便易行,可达到生产要求。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定健天颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定健天颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法。方法色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃(27:69:4),流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测器温度为40℃,氮气压力0.41 MPa。结果黄芪甲苷进样量在0.98～4.9μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9990),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.11%(n=6)。结论所建立的方法准确、重复性好,可用于健天颗粒的质量控制。