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1.
氨基苷类(AGS)抗生素临床常用于G-菌及耐药金葡萄等的严重感染,且常与β-内酰胺类合用.但因其安全范围小,用药不慎易致耳、肾毒性.因此进行合用时血药浓度监测和药动学研究与合理用药有重要意义,本室多年来对AGS体液浓度测定微生物法的改进及联合用药的药动学进行了研究,现作一综述以有助于进一步研究和临床合理用药时参考.  相似文献   
2.
开设临床药理学教学第二课堂初探   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:加强素质教育,探讨适合临床药理学教学的第二课堂。方法:采用临床用药处方调查和新药人体生物等效性研究作为第二课堂。选取五年制临床医学专业四年级学生32名,随机分为调查组和对照组,对4所医院的8141张门诊处方进行临床用药处方调查。另外,选取100名学生作为自愿受试参加新药人体生物等效性研究。并比较参加第二课堂活动对正常课程学习的影响。结果:8141张门诊处方中不合理用药处方达5.03%,包括配伍不合理、用法用量不当和不恰当联合用药等。4所医院联合用药处方为61.9%-80.6%,且不合理用药处方随联合用药处方比例增加而增加。另外,100名学生作为健康自愿受试全部完成了10个新药的人体生物等效性研究。对参加第二课堂学生与对照组同学5门主要课程期终考试成绩相比无明显差异(P>0.05),表明参加第二课堂活动对学生正课学习无明显影响。结论:临床用药处方调查和新药人体生物等效性研究可以做为临床药理学教学的第二课堂形式。  相似文献   
3.
采用微生物法,对16名男性健康志愿者单剂口服国产阿奇霉素胶囊后的药代动力学进行了研究。口服后不同时间收集血、尿标本。检测菌为藤黄八叠球菌28001。测定结果用3P87软件经微机处理。结果:口服本品后药时曲线符合二室模型,主要药动学参数,峰时间为(196±078)h,峰浓度为(102±040)mg/L,药时曲线下面积为(1626±319)mg·h·L-1,消除半衰期为(4741±533)h,192h尿累积排出率为(1311±229)%。结果提示:国产阿奇霉素体内过程与进口阿奇霉素相仿  相似文献   
4.
磺胺类药物应用于临床已有四十年的历史,发挥过很好的作用。由于磺胺药的出现,使多种传染病和细菌感染性疾病得以迅速治愈,大大降低了病死率,例如,肺炎病死率下降了50%以上,流行性脑脊髓膜炎降至10%以下。近年来,随着这类药物的研究工  相似文献   
5.
6-氨基青霉烷酸(6-APA)是青霉素过敏的次要抗原决定簇,与过敏休克发生关系密切。本文对女贞子主要成分之一齐墩果酸(OLA)对6-APA-BSA致敏豚鼠过敏休克的保护作用进行了研究。实验证明,OLA50,100mg/kg两剂量组全程给药可明显降低致敏豚鼠过敏休克发生率和死亡率,致敏对照组休  相似文献   
6.
6-氨基青霉烷酸(6-APA)为青霉素的母核及半合成青霉素原料,文献报道其蛋白 结合物属次要抗原决定簇,与青霉素过敏反应有关,但关于其蛋白结合物的免疫学研究  相似文献   
7.
一、品种动态:抗生素在医学临床上是一类不可缺少的药物。八十年代初世界上生产的抗生素达10万吨以上,主要资本主义国家生产的医用抗生素约25,000吨,其中青霉素类7,000吨,头孢菌素类1,200吨,四环素5,000吨,红霉素800吨,其中β—内酰胺类抗生素占总产量的72.8%,而且还在逐年增长。根据预测β—内酰胺类抗生素在八十年代到  相似文献   
8.
为探讨6—APA—BSA的抗原特异性及过敏休克发生的机制,我们进一步对小白鼠过敏休克模型及导体动物PCA试验的观察。实验证明6—APA—BSA致敏小鼠。尾静脉注射抗原攻击后,休克发生率与死亡率分别为100%(20/20)与80%(16/20);导体动物PCA试验证明小鼠体内有抗6—APA抗体产生,并有种属特异性,即可在豚鼠出现阳性反应,抗血清滴度为1:64~1:128,而在大鼠则为阴性,结果表明6—APA—BSA属次要抗原决定簇,县有较强的抗原性,和青霉素过敏休克发生有重要关系。  相似文献   
9.
本文对依替米星(Etimicin,EMT)与哌拉西林(Piperacillin,PIP)兔体合用药动学进行了研究。采用自身交叉试验,分设EMT单用组和EMT与PIP合用组。以微量微生物法检测血、尿中EMT浓度,检测菌为短小芽胞杆菌,药时数据经3P87软件处理。单用组静脉滴注EMT8mg/kg后不同时间耳缘静脉微量取血,并收集尿液;合用组先静脉注射PIP 120mg/kg,继之静脉滴注EMT,用药剂量、方法及血、尿收集均同单用组。结果证明:①EMT单用组及其与PIP合用组药时曲线均符合二房室开放模型;②单用组和合用组的V_(C)、t_(1/2α)、t_(1/2β)、K_(21)、K_(10)、K_(12)、AUC、  相似文献   
10.
为寻找青霉素类过敏休克有效防治药物,研究了甘草Lx对青霉噻唑(BPO)-蛋白致敏大鼠过敏休克的保护作用。结果表明:大鼠腹腔注射甘草Lx,可明显降低BPO-蛋白致敏大鼠过敏休克发生率和死亡率,致敏对照组过敏休克发生率和死亡率分别为100%和70%,给药组均为5%。致敏对照组和Lx给药组大鼠血清抗体峰效价分别为96和4,肺组胺含量分别为99±6和64±8ng/g(P<0.01)。提示甘草Lx的保护作用可能与抑制致敏大鼠抗体生成和肺组胺合成有关。  相似文献   
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