青霉素过敏休克机制的研究Ⅳ6～氨基青霉烷酸蛋白结合物免疫学的进一步研究

为探讨6—APA—BSA的抗原特异性及过敏休克发生的机制,我们进一步对小白鼠过敏休克模型及导体动物PCA试验的观察。实验证明6—APA—BSA致敏小鼠。尾静脉注射抗原攻击后,休克发生率与死亡率分别为100％(20/20)与80％(16/20);导体动物PCA试验证明小鼠体内有抗6—APA抗体产生,并有种属特异性,即可在豚鼠出现阳性反应,抗血清滴度为1:64～1:128,而在大鼠则为阴性,结果表明6—APA—BSA属次要抗原决定簇,县有较强的抗原性,和青霉素过敏休克发生有重要关系。     

近年来国外抗生素研究进展概况

一、品种动态:抗生素在医学临床上是一类不可缺少的药物。八十年代初世界上生产的抗生素达10万吨以上,主要资本主义国家生产的医用抗生素约25,000吨,其中青霉素类7,000吨,头孢菌素类1,200吨,四环素5,000吨,红霉素800吨,其中β—内酰胺类抗生素占总产量的72.8%,而且还在逐年增长。根据预测β—内酰胺类抗生素在八十年代到     

青霉素过敏休克机制的研究 Ⅳ、6-氨基青霉烷酸蛋白结合物免疫学的进一步观察

6-氨基青霉烷酸(6-APA)为青霉素的母核及半合成青霉素原料,文献报道其蛋白 结合物属次要抗原决定簇,与青霉素过敏反应有关,但关于其蛋白结合物的免疫学研究     

齐墩果酸对6-氨基青霉烷酸-蛋白致敏豚鼠过敏休克的保护作用

6-氨基青霉烷酸(6-APA)是青霉素过敏的次要抗原决定簇,与过敏休克发生关系密切。本文对女贞子主要成分之一齐墩果酸(OLA)对6-APA-BSA致敏豚鼠过敏休克的保护作用进行了研究。实验证明,OLA50,100mg/kg两剂量组全程给药可明显降低致敏豚鼠过敏休克发生率和死亡率,致敏对照组休     

常用磺胺药基本知识

磺胺类药物应用于临床已有四十年的历史,发挥过很好的作用。由于磺胺药的出现,使多种传染病和细菌感染性疾病得以迅速治愈,大大降低了病死率,例如,肺炎病死率下降了50%以上,流行性脑脊髓膜炎降至10%以下。近年来,随着这类药物的研究工     

氨基苷类抗生素体液浓度微生物测定法的改进及其与β-内酰胺类合用药动学研究的进展

氨基苷类(AGS)抗生素临床常用于G-菌及耐药金葡萄等的严重感染,且常与β-内酰胺类合用.但因其安全范围小,用药不慎易致耳、肾毒性.因此进行合用时血药浓度监测和药动学研究与合理用药有重要意义,本室多年来对AGS体液浓度测定微生物法的改进及联合用药的药动学进行了研究,现作一综述以有助于进一步研究和临床合理用药时参考.     

328个生产大队40例青、链霉素过敏性休克调查报告

在毛主席“六二六”光辉指示指引下,我国农村医药卫生事业迅速发展,各类药物的品种和用量不断增加。青、链霉素是当前使用广、产量大的两种常用抗菌素,在防治各种感染性疾病中发挥了重要作用,使病死率     

依替米星与哌拉西林合用兔体药动学研究

本文对依替米星(Etimicin,EMT)与哌拉西林(Piperacillin,PIP)兔体合用药动学进行了研究。采用自身交叉试验,分设EMT单用组和EMT与PIP合用组。以微量微生物法检测血、尿中EMT浓度,检测菌为短小芽胞杆菌,药时数据经3P87软件处理。单用组静脉滴注EMT8mg/kg后不同时间耳缘静脉微量取血,并收集尿液;合用组先静脉注射PIP 120mg/kg,继之静脉滴注EMT,用药剂量、方法及血、尿收集均同单用组。结果证明:①EMT单用组及其与PIP合用组药时曲线均符合二房室开放模型;②单用组和合用组的V_(C)、t_(1/2α)、t_(1/2β)、K_(21)、K_(10)、K_(12)、AUC、     

进口罗红霉素在健康人体内的药代动力学

为探讨进口罗红霉素在国人体内的过程特点，对１６名男性健康志愿者单剂口服罗红霉素片剂后的药代动力学进行了研究。采用微生物法测定口服本品后不同时间血清中药物浓度，药时数据用３Ｐ８７软件经微机处理。结果：口服本品后的体内过程符合二房室开放模型，主要药动学参数，如峰时间、峰浓度、消除半衰期、药时曲线下面积分别为（１６７±０５７）ｈ、（８８０±１３０）ｍｇ／Ｌ、（１３８８±１３８）ｈ、（１０８７３±２００２）ｍｇ·ｈ·Ｌ－１。结果表明：国人罗红霉素药动学特点与国外报道相似     

多耐药结核病的流行、控制和治疗的研究进展

多耐药结核病是指至少对异烟肼(INH)和利福平(RPF)产生了耐药性。这是当前结核菌存在的耐药中最严重的形式。早在90年代初Kochi等就报道了世界不同地区多耐药结核病(MOR-TB)数次暴发流行,这是由于基本的抗结核药应用不合理的结果。患有MOR-TB慢性病人在社会增多地流行,增加了MDR结核菌对未感染者传播的危险。并由此可降低现有化疗方案对严重原发耐药新病人的疗效,成为目前全球关注的问题。本文拟就目前不同国家MDR-TB的流行状况,在计划条件下防止对INH和RFP获得性耐药的发生和发展中国家MDR-TB的治疗进展综述,以促进MDR-TB控制的研究。