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1.
替莫唑胺片的制备及含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:制备替莫唑胺片剂。方法:用乳糖等辅料制备了替莫唑胺片,采用紫外分光光度法进行含量测定。检测波长329mm,线性范围2-18μg/mL,r=,建立了含量测定方法。结果:含量测定平均回收率为99.89%,RSD=0.82%(n=9)。结论:制备该片剂工艺简单,含量稳定,质量可控。  相似文献   
2.
病例分型管理 促进医院发展   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的应用病例分型管理促进医院发展。方法应用病例分型管理系统,将所有病例分为单纯普通型(A型)、单纯急症型(B型)、复杂疑难型(C型)、复杂危重型(D型)后进行评价分析。结果能科学、客观地反映医院实际的诊疗水平,促进医务人员的科研热情,合理评价工作绩效。结论医院应用病例分型,其优点在于各类病种与病例分型组内的病例在卫生资源消耗上具有相当的一致性。将极大的提升医院的管理水平,促进了医院的发展。  相似文献   
3.
血清淀粉样蛋白A(SAA)和C 反应性蛋白(CRP)为主要的急性时相反应物,它们在炎症患者血清中可早期并明显增高(100~1000倍),提示这二种反应物在临床上可用以监测急性期反应。但临床上检测SAA 远没有CRP 普遍,其主要原因是  相似文献   
4.
目的探讨低、高剂量沙美特罗替卡松对粤西地区慢性阻塞性肺疾病患者的疗效。方法将该院及广东医学院附属医院58例符合慢性阻塞性肺疾病诊断的患者随机分为两组,即治疗组和对照组,每组29例。两组在常规的止咳、化痰等基础治疗上,治疗组给予低剂量沙美特罗替卡松粉吸剂50/250肛g剂型,2次/d,1吸欣,疗程6个月;对照组给予高剂量沙美特罗替卡松粉吸剂50/500Ixg剂型,2次/d,1卿次,疗程6个月。治疗前后分别记录两组患者的肺功能、6min步行距离(6MWT)及不良反应等数值。结果治疗组与对照组疗效差异无统计学意义(P〉O.05)。结论低剂量型沙美特罗替卡松粉吸剂50/250pg可替代高剂量型沙美特罗替卡松粉吸剂50/500Ixg应用于治疗慢性阻塞性肺疾病患者。  相似文献   
5.
陈华青 《现代免疫学》1998,18(3):132-134
<正>大多数特异性免疫应答依赖于淋巴细胞与抗原提呈细胞(APC)之间的相互作用。通常抗原都要经过APC的加工,其显示免疫原性的多肽与APC表面的主要组织相容性复合体(MHC)结合后才能被T细胞表面的抗原受体(TCR)所识别。这被称为T细胞激活的第一信号。另外APC也通过它表面其它辅助性大分子与T细胞表面相应受体相互作用,提供决定抗原识别的辅助信号,也称第二信号。在第二信号缺乏的情况下,单独的抗原刺激导致T细胞的特异无反应性或耐受。由此可见T细胞和APC相互作用这一环节是免疫调节的重要目标。  相似文献   
6.
羊水不仅是保护胚胎免受外界伤害的物理屏障,也有免疫屏障的作用。现已证明羊水中有少量sIgA,但未见有游离分泌片(SC)的报道。Mark 应用蛋白质印迹技术研究羊水中不同型SC 及其来源。用7%或10%的聚丙烯酰胺凝胶分离各种分泌物中多型SC 后,转移到硝酸纤维膜上,用兔抗人初乳(SC 和α链)抗体检测。  相似文献   
7.
目的:探索一种简便且临床实用的足细胞丢失评估方法。方法:应用免疫组化法对正常和阿霉素肾病大鼠的肾组织,以及正常肾组织和3种不同病理类型肾小球疾病患者肾组织进行Wilms′瘤蛋白免疫染色,采用手工计数和病理图像分析技术相结合的方法分别对单个肾小球内足细胞的绝对数以及单位面积肾小球内足细胞的相对密度进行测定,找出结果可靠的最低肾小球数目并检验不同测量人员所获结果的一致性。结果:在统计10个和15个大鼠肾小球时,阿霉素肾病组肾小球足细胞相对密度显著低于正常大鼠;无论统计的肾小球数目多少,两组大鼠肾小球足细胞绝对数差异无统计学意义。在统计5个和10个人类肾小球时,局灶节段性肾小球硬化组和膜性肾病组肾小球足细胞相对密度均显著低于正常组和微小病变组;局灶节段性肾小球硬化组肾小球足细胞绝对数显著低于正常组和微小病变组。人类肾小球足细胞相对密度与血肌酐(Scr)水平呈低度负相关,但与24h尿蛋白含量(24hUPQ)无相关关系;阿霉素肾病大鼠肾小球足细胞相对密度与Scr、24hUPQ无相关关系。两名检测者所获结果有高度一致性。结论:这种足细胞相对密度评估法简便、快捷和可靠,且所需肾小球数目少,有望在临床实践中推广。  相似文献   
8.
随着医疗市场的进一步开放,病案管理者的职能将从单纯的资料保管向主动的信息提取转变、变无偿服务为有偿信息服务。电子商务做为一种新兴高科技产业,必将影响和推动病案管理的发展,并将在未来病案管理中发挥巨大的作用。  相似文献   
9.
医院大型设备的投资回收情况分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
大型医疗设备的投资对医院的经济效益和社会地位有重要影响,因此要慎重投资,同时投资后也要跟踪分析设备的使用和投资回收情况。分析某医院1 992~2 0 0 3年购入的5 0万元以上大型设备(1 0 7台)的投资回收情况及未收回投资的可能原因,结果显示投资回收期平均为3.1年,但到2 0 0 3年底有34. 88%~4 5. 79%的设备未收回投资,投资回收期长的主要原因是设备使用率低,存在一定投资不合理现象。  相似文献   
10.
中药小青龙汤对哮喘气道平滑肌细胞周期调控机制的影响   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的探讨中药小青龙汤对哮喘气道重构时气道平滑肌细胞(ASMC)增殖周期的调控机制,为哮喘的防治提供新的思路。方法SD大鼠随机分成正常对照组、哮喘模型组和小青龙汤组,每组20只。各组大鼠支气管-肺组织行HE染色和天狼猩红染色,经光学显微镜和图像分析系统观察分析支气管内管壁、气道平滑肌层和上皮下胶原的病理改变,应用流式细胞仪同步检测各组大鼠ASMC增殖周期时相分布和相应细胞周期调节蛋白(CCRP)的表达水平。结果哮喘模型组大鼠支气管内管壁、平滑肌层、上皮下胶原层的厚度和ASMC数目均显著大于正常对照组(P〈0.01);S期、G2/M期ASMC比例显著高于正常对照组(P〈0.01),cyclinE、cyclinA、cyclinB表达水平显著高于正常对照组(P〈0.01),P27kip1表达水平显著低于正常对照组(P〈0.01)。小青龙汤组大鼠支气管内管壁、平滑肌层、上皮下胶原层的厚度和ASMC数目均显著小于哮喘模型组(P〈0.05),S期ASMC比例显著低于哮喘模型组(P〈0.05),cyclinE、cyclinA表达水平显著低于哮喘模型组(P〈0.05),P27kip1表达水平显著高于哮喘模型组(P〈0.05)。结论哮喘气道重构时ASMC异常增殖,小青龙汤可通过调控CCRP的表达、影响ASMC通过G1/S细胞周期限制点而抑  相似文献   
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