抗病毒剂研究──Ⅳ．6－氨基－9－（N~4′－芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物的合成

合成了６个６－氨基－９－（Ｎ~４′－芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物，并进行了抗核型多角体病毒（ＮＰＶ）活性实验。结果显示该类化合物对ＮＰＶ的抑制活性可达６７％。     

不同药物抗风疹病毒的实验研究

目的为筛选有效的抗RV药物。方法选用9种新合成的腺嘌呤衍生物、6种尿嘧啶衍生物及大黄醇提液,分别在BHK21、RNC和HNC细胞上进行了体外抗病毒试验。在BHK21上以CPE为观察指标,在RNC和HNC上因不出现明显的CPE,则将细胞培养物转种于BHK2l细胞并用间接免疫荧光和免疫酶技术检测药物的抗病毒效应。结果取代基为—CH2—C6H5、—(CH2)2OH、—C6H5—CH3的腺嘌呤衍生物及取代基为—CH3、—(CH2)2OH、—C6H5—CH3、—C6H5—Cl的尿嘧啶衍生物,对RVJR-23的最小抑毒剂量在78～625mg／L之间;大黄醇提液对RVJR-23的最小抑毒剂量为5000mg／L。结论上述药物均有抗RV作用,大黄醇提液的作用较新合成的部分腺嘌呤与尿嘧啶衍生物更为明显,且毒性小。     

9－（N~4＇－取代乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤衍生物与过渡金属离子配合物研究

合成了９－（Ｎ~４＇－苯基－乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（Ｌ_１）和９－（Ｎ~４＇－苄基－乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（Ｌ_２），并测定其与过渡金属离子Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｃｕ（Ⅱ）配合物的组成、摩尔吸收系数和稳定常数。结果表明，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与配体Ｌ_１和Ｌ_２均形成１；３配合物；Ｃｕ（Ⅱ）与Ｌ_１以１：３形式配合，与Ｌ_２则形成１：１的配合物。     

嘧啶核苷类似物的合成及其抗病毒活性

设计合成了５个尿嘧啶－１－乙醛缩（Ｎ４－取代氨基硫脲）衍生物并对其进行了抗家蚕核型多角体病毒及家蚕细胞质型多角体病毒活性实验。结果表明，这５个化合物具有不同程度的抑制作用。     

呋喃甲醛缩氨基硫脲与Cu（Ⅰ）,Sn（Ⅱ）配合物的合成及抑菌活性

本文报道了２－呋喃甲醛缩氨基硫脲、Ｎ＾４－２－呋喃甲醛缩氨基硫脲及４个Ｃｕ，Ｓｎ配合物的合成。并进行了抑菌活性实验。     

新合成的腺嘌呤衍生物抗疱疹病毒作用的实验研究

新合成的腺嘌呤衍生物抗疱疹病毒作用的实验研究王志玉，钟蒙，王桂亭，许洪芝，韩世杰，刘兆鹏，徐丽君单纯疱疾病毒（ＨＳＶ）和水痘一带状疱疹病毒（ＶＺＶ）是人类重要致病病毒，除了能引起疱疹、水痘、带状疱疹以外，尚能引起脑炎、胎儿先天性感染、新生儿感染等严重...     

Ⅱ.双硫脲类衍生物的合成

合成了6个双硫脲类衍生物,其化学结构由红外光谱和元素分析证实。对化合物Ⅰ进行了抗病毒活性测试,发现其对家蚕细胞质型多角体病毒具有较高的活性。     

抗病毒剂研究──Ⅲ．5位溴代呋喃甲酰氨基硫脲衍生物及其金属配合物的合成

设计、合成了４个新的Ｎ－１－（５′－溴－２′－呋喃甲酰）－Ｎ－４－芳香取代氨基硫脲衍生物，８个过渡金属Ｃｕ（Ⅱ），Ｍｎ（Ⅱ）配合物。配体（Ｈ_２Ａ）对细胞质型多角体病毒（ＣＰＶ）无活性，而其金属配合物则具有较高的生物活性。     

呋喃甲醛缩氨基硫脲与Cu(Ⅰ)、Sn(Ⅱ)配合物的合成及抑菌活性

本文报道了2—呋喃甲醛缩氨基硫脲(L_1)、N~4—(对甲苯基)—2—呋喃甲醛缩氨基硫脲(L_2)及4个Cu(1)、Sn(1)配合物的合成。并进行了抑菌活性实验。