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目的 观察survivin特异性siRNA对胰腺癌细胞株Panc-1细胞增殖和凋亡的影响.方法 体外构建Survivin特异性siRNA表达载体p-Survivin-siRNA,转染胰腺癌细胞株Panc-1细胞系,RT-PCR和Western印迹法检验其对胰腺癌细胞株Panc-1细胞的RNA干扰(RNAi)效果.采用MTT法分析其对细胞增殖的影响,流式细胞仪检测其对细胞周期的影响.同时,采用Western印迹法检测半胱氨蛋白酶 3(caspase 3)的表达变化.结果 p-survivin-siRNA表达质粒高效而特异地剔降胰腺癌细胞株Panc-1细胞中survivin的表达,抑制肿瘤细胞增殖(P<0.01),阻断胰腺癌细胞株Panc-1细胞在G1期.随着survivin基因被沉默,caspase 3表达升高(P<0.01).结论 靶向survivin基因的siRNA表达载体可以显著抑制胰腺癌细胞株Panc-1细胞增殖,促进细胞凋亡. 相似文献
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的 :体外观察顺铂是否具有诱导胰腺癌细胞株 (Panc-1)凋亡的作用 ,同时观察在此过程中凋亡抑制蛋白 Survivin的表达变化 ,为探讨胰腺癌的化疗耐药机制提供理论基础。方法 :用人 Panc-1株进行培养传代 ;MTT试验检测顺铂以不同浓度和不同时间对 Panc-1株生长的抑制作用 ;用 RT-PCR检测凋亡过程中 Survivin基因表达的动态变化。结果 :顺铂可明显抑制 Panc-1细胞增殖 ,其增殖抑制率呈浓度和时间依赖性 ;DNA电泳可以观察到凋亡的发生 ,而且呈药物浓度、作用时间依赖关系 ;Survivin表达水平随着顺铂作用浓度的增加而下降 ,当顺铂浓度为 5 0μg/ml时下降最明显 (61% ) ;Survivin c DNA/β-actin c DNA比值与细胞增殖抑制率和细胞凋亡率呈负相关 (P<0 .0 1)。结论 :顺铂可以有效诱导 Panc-1株的细胞凋亡 ,而且 Survivin基因的抑制在顺铂诱导 Panc-1株的细胞凋亡中起重要作用。 相似文献
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探讨了谣言传播各要素之间的结构关系和运行方式,比较了各种参数对谣言传播的具体影响程度,为谣言治理提供科学依据。通过构建改良SEIR模型,模拟仿真新型冠状病毒肺炎疫情期间谣言传播过程并绘制变化曲线图,对影响谣言传播的参数进行实证分析。调整影响谣言传播过程的参数后,与基准情形进行比较,发现均有较为显著的差异,模型所仿真的结果与实证数据吻合较好。通过有效合理的干预后,谣言传播可以得到有效控制,因此有关部门应完善舆情研判预警机制,提高分析能力,完善依法适度的惩治教育机制,及时辟谣并构建信息发布的良好自我约束机制。 相似文献
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目的:探讨四溴双酚A(TBBPA)对小鼠免疫功能的影响。方法:通过给小鼠灌胃服用TBBPA粉末(2.5 mg/d)21 d,期间测定脾脏重量和生长指数、体外抗体形成细胞和腹腔巨噬细胞吞噬功能等,检测TBBPA对小鼠外周免疫器官脾脏生长、抗体生成及吞噬细胞功能的影响。结果:服用TBBPA组小鼠脾脏的重量、生长指数低于对照组(P0.05);服用TBBPA组小鼠巨噬细胞吞噬百分率为(25.8±2.1)%,吞噬指数为0.4±0.3,均显著低于对照组(40.4±2.1)%、0.9±0.3(均P0.05);服用TBBPA组小鼠1×106个脾细胞所含PFC数为223.4±19.2,显著低于对照组405.8±14.5(P0.01)。结论:TBBPA可致小鼠抗体介导的特异性免疫和吞噬细胞参与的非特异性免疫功能下降。 相似文献
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线粒体基因组及其在寄生虫学中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
郭凯文 《国外医学:寄生虫病分册》2002,29(4):149-153
目前,对线粒体基因组的研究已成为一个热点领域,本就其发展现状中的几个方面进行综述,主要包括线粒体基因组的结构与功能特征,线粒体基因组的损伤及突变机制,线粒体基因组损伤的有关疾病以及线粒体基因组在寄生虫学中的应用。 相似文献
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阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病之一,临床表现为认知和记忆功能障碍。钙蛋白酶(calpain)在细胞中广泛地被激活,钙蛋白酶的紊乱会引起AD病理学中tau蛋白过度磷酸化和tau蛋白的异常剪切。钙蛋白酶通过影响糖原合成酶激酶3和蛋白磷酸酶2A的活性,从而使tau蛋白多个位点发生异常过度磷酸化,并且介导tau蛋白单体的截断,诱导神经变性。钙蛋白酶有望成为AD药物治疗的潜在靶点。 相似文献
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日本血吸虫线粒体 DNA的遗传变异 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 对中国不同自然隔离群的日本血吸虫线粒体DNA进行遗传变异的研究,为中国日本血吸虫地域株的划分提供依据。方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术对中国7省11地日本血吸虫的线粒体NADH脱氢酶1(ND1)和细胞色素C氧化酶1(CO1)基因片段进行扩增,将扩增产物测序,计算序列遗传距离(D)。用SAS统计分析软件绘制聚类图。结果 两片段PCR扩增产物分子量分别为450与470左右;其中中国大陆与中国台湾日本血吸虫之间的D为0.1710~0.5003;中国大陆各地域株之间D为0-0.4179;中国大陆山区型日本血吸虫之间D为0;中国大陆湖沼洲滩型日本血吸虫株之间D为0.0451~0.148l;湖北省境内5个不同地域株之间D为0~0.0112。结论 中国日本血吸虫在线粒体DNA水平上至少可分为不同层次的5类:①中国台湾;②云南洱源、四川天全;③湖北5地;④安徽贵池、湖南岳阳、江西新建。其中①与其它余几类在总体上可分为两大类。 相似文献
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