姜黄醇提取物对抗体外LDL氧化修饰作用的研究

经序列超速离心和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ凝胶过滤分离纯化的ＬＤＬ，用铜离子进行诱导氧化，可获得氧化ＬＤＬ， 在铜离子诱导过程中加入不同浓度的姜黄醇提取物，观察姜黄醇提取物对体外铜离子的诱导的ＬＤＬ氧化修饰作用的影响。     

口服转移因子转移抗原依赖性皮肤迟发型超敏反应的实验研究

本研究证明，口服乙肝特异性猪脾转移因子可诱导实验小鼠对乙肝疫苗的皮肤迟发型超敏反应（Ａ组），与口服生理盐水的对照组（Ｃ组）相比较，有非常显著性差异，而口服正常猪脾转移因子的实验小鼠（Ｂ组），也可产生对乙肝疫苗的皮肤迟发型超敏反应，但其程度不及Ａ组动物明显（Ａ－Ｂ组间Ｐ＜０．００１），从而表明转移因子也可通过口途途径转移抗原依赖特性异效应。     

脂蛋白脂肪酶单克隆抗体的制备及特征分析

用牛奶纯化的脂蛋白脂肪酶(LPL),一分子量为56KD,免疫Balb/c小鼠,利用杂交瘤技术,建立了30余株分泌抗朱LPL单克隆抗体的杂交瘤细胞。对其中2E_5、2G_(10)、6D_7、8D_2、7F_4进行特征分析表明:①其抗体类别均为IgG,亚类分别为IgG_1、TgG_(2b)、IgG_(2b)、IgG_1、IgG_1;②抗体效价(细胞培养上清)5×10~(-2)——2×10~(-3);③5种单抗可认为识别三个不同的抗原表位;④Western—blot及Dot—blot结果显示各单抗均能识别纯化的LPL,与人奶均无交叉反应,与牛奶显示不同的结合特性。     

甘露聚糖、壳聚糖、α-酸性糖蛋白和姜黄素对脂蛋白(a)和去唾液酸脂蛋白(a)代谢影响的对比分析

分析多糖和姜黄素对脂蛋白 (a)和去唾液酸脂蛋白 (a)代谢的影响 ,从刺猬腋下静脉注入甘露聚糖、壳聚糖、α -酸性糖蛋白和姜黄素 ,2min后注射12 5I-脂蛋白 (a)或12 5I-去唾液酸脂蛋白 (a) ,1h后处死动物 ,测定血、肝、肾、脾、胆汁和肾上腺的同位素含量。结果发现 ,脂蛋白 (a)去唾液酸后能大量进入肝脏 ,加速在体内的分解代谢 ,使血中浓度迅速降低。α -酸性糖蛋白抑制组织对脂蛋白 (a)和去唾液酸脂蛋白 (a)的摄入 ,使血中脂蛋白 (a)和去唾液酸脂蛋白 (a)含量显著增高。壳聚糖和姜黄素增加肝脏和肾上腺对脂蛋白 (a)的摄取 ,使血中脂蛋白 (a)含量略降低 ,但对去唾液酸脂蛋白 (a)代谢无明显影响。甘露聚糖增加脾脏对脂蛋白 (a)的摄取 ,减少胆囊中脂蛋白 (a)含量 ,但增加肾脏和胆囊对去唾液酸脂蛋白 (a)的摄取 ,降低肾上腺对去唾液酸脂蛋白 (a)的摄取。结果提示 ,脂蛋白 (a)去唾液酸后能使脂蛋白 (a)分解代谢加快 ,脂蛋白 (a)分子中的唾液酸在结构稳定中起重要的作用。α -酸性糖蛋白抑制脂蛋白 (a)和去唾液酸脂蛋白 (a)代谢 ,而壳聚糖和姜黄素则促进脂蛋白 (a)代谢     

姜黄醇提取物对血管平滑肌细胞增殖的影响

为观察姜黄醇提取物对血管平滑肌细胞增殖的影响。以用各种不同浓度姜黄醇提取物（含５０％总姜黄素）处理体外培养的兔主动脉平滑肌细胞后,分别用显微镜下细胞计数法和ＭＴＴ法测定细胞浓度,用丫啶橙结合台盼蓝染色观察细胞凋亡情况。结果发现１３０μｍｏｌ．Ｌ＾－１姜黄素处理组的平滑肌细胞死亡率达５５％,凋亡细胞百分率为３％;６８μｍｏｌ·Ｌ＾－１姜黄素具有直接抑制兔平滑肌细胞增殖作用,死亡率达９．３３％,凋亡细     

原发性卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症

原发性卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症是一类卵磷脂胆固醇酰基转移酶基因缺陷导致脂质代谢紊乱的分子病。根据其生物化学和临床表现分为鱼眼病和家族性卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症，导致卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺陷的基因突变包括碱基置换、缺失和插入。其突变由常染色体隐性遗传。     

脂可平(姜黄素)对低密度蛋白和脂蛋白(a)代谢的影响

脂蛋白(a)[Lipoprotein (a)]和低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein,LDL)结构相似,都有相同的载脂蛋白B100和类似的脂质成分。但二者存在2个区别:(1)脂蛋白(a)中糖类含量比LDL高数倍;(2)脂蛋白(a)除含有70%的载脂蛋白B外,还含有其他脂蛋白不含有的载脂蛋白(a)。由于载脂蛋白(a)与凝血酶原高度同源,因此可能参与凝血过程。近年的研究发现,动脉粥样硬化血管壁沉积的脂质有氧化型LDL(OxLDL)、去唾液酸LDL(ds-LDL)等,ds-LDL易引起细胞内胆固醇聚集。我们的前期实验证明,LDL和脂蛋白(a)去唾液酸后,在组织中的清除明显加快,特别是脂蛋白(a)更为明显。大量研究表明,脂可平(其主要成分为姜黄素,含量在70%以上)具有明显的降血脂和抗动脉粥样硬化作用。本研究用~(125)I-标记LDL、脂蛋白(a)、ds-LDL和去唾液酸脂蛋白(a)[ds-脂蛋白(a)],进一步观察姜黄素对脂蛋白代谢的影响。     

甘露聚糖、壳聚糖和姜黄素对LDL和dsLDL代谢影响的对比分析

低密度脂蛋白（LDL）分子中每毫克蛋白含有56μg己糖、30μg氨基己糖和11μg唾液酸，研究发现LDL经神经氨酸酶处理后，脱去末端唾液酸后成为去唾液酸低密度脂蛋白（dsLDL），更容易在血管内皮下沉积，造成动脉粥样硬化性病变等。我们选用甘露聚糖、壳聚糖和姜黄素对^125I-LDL和^125I-dsLDL在刺猬体内不同组织中分布的影响进行研究，探讨多糖和姜黄素对LDL和dsLDL代谢的影响和分析可能的代谢途经。     

姜黄醇提取物中不同组分对血管平滑肌细胞增殖的影响研究

目的:比较姜黄醇提取物中不同组分对常规培养血管平滑肌细胞(Vascular Smooth Muscle Cells VSMC)增殖的影响和对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)条件培养的平滑肌细胞增殖作用的影响.方法:姜黄醇提取物经制备型薄层色谱分离,纯化,含量测定后配制成不同浓度的药物溶液,分别与常规培养的VSMC和浓度为2μmol/L的AngⅡ条件培养VSMC中共孵育48h,MTT法测定细胞的增殖情况.结果:姜黄素、一脱甲氧基姜黄素和二脱甲氧基姜黄素在剂量为(1.35×10-5mol/L)时,对常规条件培养和浓度为2×10-6mol/L的AngⅡ条件培养的VSMC均有明显的抑制增殖作用,P＜0.001～0.05;在剂量为(5.4×10-7mol/L)时三者均无明显差异,存在剂量依赖性.抑制作用姜黄素＞一脱甲氧基姜黄素＞二脱甲氧基姜黄素;对AngⅡ条件培养的抑制率＞常规条件培养.色谱的原点物质给予高剂量姜黄素组相同剂量,无抑制作用.     

41种中药的诱变和抗诱变作用的研究

对人参等41种常用中药水前提取物以Ames试验检测了其诱变性,结果表明41种中药水前提取物5.3-83.5mg/ml五个浓度点试均未见有诱发TA98和TA100回变作用。抗诱变试验表明8.4-33.4mg/皿的山楂、首乌、丹参、女贞子、大黄、松针和中华弥猴桃根等7种中药水前提取物有明显的抑制2-氨基芴诱发TA98和TA100回变的作用,且抗诱变作用与中药水前提取物浓度呈正相关。