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1.
基因分型技术首次应用于类孟买型家系ABO基因的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探计将基因分型技术用于解决临床输注中血型血清学难题。方法 报告首次在国内用基因分型技术用于一个类孟买型家系5口人ABO基因多态性的研究。在吸收放散试验、唾液血型物质凝集抑制等血清学试验基础上,采用快速盐析法提取外周血中的DNA,用PCR—SSP法扩增ABO血型等位基因。结果 一家5人中,兄弟3人均为类孟买型,ABO基因分型分别为A102B、A102B、Al20O1,而其父母血型基因与血清学血型相符合。结论 ABO PCR—SSP基因分型是一种方便、快速、可靠的技术,与血型血清学相比有着显优势。  相似文献   
2.
分离T、B淋巴细胞的简易方法   总被引:8,自引:2,他引:8  
<正> HLA-DR分型以及某些临床免疫学检查需要获得B淋巴细胞。使用尼龙棉柱分离是一个简便的方法。过去一般使用50~100mg左右的尼龙棉制成6cm高的尼龙棉柱。但我们两年的经验表明该方法需要血液量较多,B细胞纯度欠高。本文对此方法改进,取得满意结果。 材料和方法 一、磷酸缓冲液(PBS):(1)贮存液:NaCl 216g,KCl 7g,KH_2PO_4 6g,Na_2HPO_4  相似文献   
3.
在临床实践的推动下,和移植免疫密切有关的人体白细胞抗原系统(HLA,Human Leucocyte Antigen)的研究进展迅速。1964年至今已召开七次世界性的组织相容性试验专题讨论会(简称会议),HLA的概念从代表染色体上的一个组织相容性位点A(HL-A)扩大到代表整个HLA遗传区域,实际上它就是人体主要组织相容性复合体MHC(Major Histocompatibili-ty Complex)。其主要产物,用血清学方法检出的有存在所有有核细胞膜上的、受ABC三位点控制的同种抗原,以及B淋巴细胞特  相似文献   
4.
后基因组时代的免疫血液学   总被引:2,自引:0,他引:2  
将一个人的红细胞和其他人的血清混合在一起,有时会观察到红细胞凝集现象,在血清学上被称为"红细胞凝集反应".这个简单的凝集试验至今肴110年以上的历史,它不仅开创了血液学的1个分支免疫血液学,使输血疗法成为1种安全有效的治疗手段,而且成为鉴定红细胞血型的"金标准".以抗原抗体反应为基础的细胞凝集技术,不仅鉴定出ABO等红细胞血型系统,而且揭示了白细胞、粒细胞、以及血小板等其他血液成分也都带有同种抗原.  相似文献   
5.
关注RhD阴性患者的紧急输血   总被引:1,自引:1,他引:0  
由中国输血协会、上海市血液中心(世界卫生组织输血合作中心)和美国血库协会(AABB)联合主办的<血站站长研修班>(以下简称研修班)已举办了4期,有近170名学员参加.  相似文献   
6.
1980年第八届国际组织相容性试验专题讨论会后,在WHO和IUIS两组织的主持之下,召开了HLA命名会议。在过去命名的基础上,修改补充后确定的HLA特异性如一览表表所示:  相似文献   
7.
<正> 目前已检出的免疫球蛋白同种异型有Gm、Am、Km和Em4个系统.Gm因子是IgG重链上的遗传标记,Km因子是κ型轻链上的遗传标记.至今已识别的Gm因子有18个,Km因子有3个.通过研究还发现,免疫遗传因子在人群中的分布有明显差异,所以它作为人体  相似文献   
8.
介绍一种测定血清IgG抗A(B)抗体的较简易方法。用本法比较了母亲血清IgG抗A(B)抗体效价和ABO新生儿溶血病的关系,初步认为当效价大于1:64时,有可能使其ABO不合的婴儿受害。  相似文献   
9.
人类血小板抗原(HPA)研究概况   总被引:26,自引:16,他引:26  
自1959年第一个人类血小板抗原(HPA)被鉴定以来.使用血清学方法至今已检出24个血小板抗原。2003年由国际输血协会(ISBT)和国际血栓和止血协会(ISTH)联合成立的血小板命名委员会(PNC),对HPA进行了系统命名.建立了命名原则和认可新抗原的标准。目前已有22个血小板抗原被正式命名,相应基因遗传多态性的分子基础也被阐  相似文献   
10.
寻找HLA匹配无关供者概率曲线的计算及其应用   总被引:8,自引:8,他引:8  
目的 建立在骨髓库中寻找到HLA匹配供者概率曲线P的回归方程式 ,并用于评估骨髓库的最适大小。方法 在哈迪 -温伯格群体中的HLA单体型频率可以从供者表型资料求得。寻找到一个HLA匹配供者的概率可以表示成供者数和HLA单体型频率的函数。使用对数曲线拟合方法推导出该概率曲线的回归方程。结果 笔者推导出在中国人骨髓库中寻找到至少一例HLA -A ,B ,DR抗原全配合供者概率的回归方程式为P =- 0 .6 7+0 .2 5lgN(N为骨髓库中的供者数 ,介于 5万到 1 0 0万 )。在骨髓库供者数达到 75万人时 ,大约 80 %的患者可以找到HLA配合供者。结论 找到HLA配合供者概率取决于骨髓库供者人数的多寡以及HLA单体型频率。HLA群体遗传学资料有助于决定骨髓库的最适大小及其供者成员的组成。  相似文献   
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