甲基转移酶SETDB2对肝癌侵袭迁移的影响及其机制研究

摘要：目的 检测甲基转移酶SETDB2对肝癌侵袭转移的影响并探讨其机制。方法 应用Western blot、免疫组 化以及 Real-time PCR 等方法检测 37 例肝癌及对应癌旁组织标本中 SETDB2 蛋白及 mRNA 表达情况。将靶向 SETDB2 的短发卡 RNA（sh-SETDB2）和空载体（sh-NC）分别转染至人肝癌 MHCC97H 细胞构建稳转细胞系,应用 Tanswell侵袭实验、细胞划痕实验检测2组细胞的侵袭和迁移能力。通过基因芯片检测敲低SETDB2后表达有变化 的基因。敲低SETDB2后,运用Real-time PCR检测PTEN的mRNA的表达变化以及Western blot检测PTEN和组蛋白 H3第9位赖氨酸的三甲基化（H3K9me3）的表达变化,CHIP 检测H3K9me3在PTEN 的启动子区域的变化。在敲低 SETDB2的同时敲低PTEN的表达,Tanswell侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化。结果 （1）Western blot和Real-time PCR的结果均表明肝癌组织中SETDB2蛋白及mRNA表达水平均高于癌旁组织;SETDB2表达的高低与肝癌组织学 分级和TNM分期有关。（2）转染sh-SETDB2的MHCC97H细胞的侵袭和迁移能力均明显低于sh-NC组。（3）基因芯 片、Western blot以及Real-time PCR等实验结果显示敲低SETDB2后PTEN表达上调。（4）在敲低SETDB2后H3K9me3 表达下调,PTEN启动子区域的H3K9me3减少。（5）与敲低SETDB1组相比,敲低SETDB2的同时敲低PTEN后细胞的 侵袭能力恢复。结论 SETDB2通过下调PTEN的表达促进肝癌细胞的侵袭迁移。     

肾病综合征、尿毒症患者血清生长激素水平检测及其意义

目的观察肾病综合征、尿毒症患者血清生长激素(GH)水平。方法采用放射免疫分析法测定30例肾病综合征患者、50例尿毒症患者、30例健康对照组血清GH浓度。结果肾病综合征患者血清GH浓度(2.63±1.00)ng/mL明显低于健康对照组(5.48±0.96)ng/mL(P<0.05);尿毒症患者血清GH浓度(17.92±5.81)ng/mL明显高于健康对照组(P<0.05)。结论肾病综合征患者血清GH浓度明显降低;尿毒症患者虽然GH水平明显升高,但机体对其产生抵抗,故其GH水平存在相对不足。     

血清甘胆酸对HBsAg无症状携带者肝脏早期损害的评价

采用放射免疫法对生化肝功能正常的１９８例ＨＢｓＡｇ无症状携带者、２２例无症状而有胆道疾病史者和２１３例正常对照的血清甘胆酸（ＣＧ）和ＨＢＶ标记物进行检测并对结果进行统计分析。结果：①ＨＢｓＡｇ无症状携带者血清ＣＧ和有胆道疾患史组的异常率（分别为７６．２６％、７２．７２％）明显高于对照组（０．９８％）（μ分别为３．３７和１２．０５，Ｐ均＜０．０５）；大三阳组（９２．５５％）明显高于小三阳组（６１．５３％）（μ＝５．１２，Ｐ＜０．０５）；②大三阳组（９１．９６±３５．４８ｍｇ／Ｌ）明显高于小三阳组（３３．０８±１２．４６ｍｇ／Ｌ）（Ｑ＝３２．０３，Ｐ＜０．０５）。结果表明：ＨＢｓＡｇ无症状携带者肝脏比正常人群更易受到早期损害；大三阳者肝脏早期损害程度比小三阳更为严重，且发生异常更为常见。     

Anti-CCP及CRP对类风湿关节炎活动度及骨侵蚀的预测价值

目的探讨Anti-CCP及CRP在RA活动度及骨侵蚀中的临床预测价值。方法随访收集的56例RA患者和30例健康体检者,采用ELISA、速率散射比浊法联合检测抗环瓜氨酸多肽抗体（Anti-CCP）和C-反应蛋白（CRP）,结合手、足X线片变化分析Anti-CCP及CRP与RA活动度及骨侵蚀的关系。结果 Anti-CCP及CRP在早期RA组与非早期RA组之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,RA活动组与缓解组、骨侵蚀组与非骨侵蚀组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 Anti-CCP及CRP联合检测对RA活动度及骨侵蚀可能具有临床预测价值。     

^131I治疗Graves病后短期给予他巴唑治疗的临床观察

目的:观察131I治疗Graves病(GD)后短期给予他巴唑治疗的临床疗效。方法:136例首次接受131I治疗的D患者随机分为2组,Ⅰ组75例,131I治疗后未服任何抗甲状腺药物(ATD)治疗;Ⅱ组61例,131I治疗后第4天开始服他巴唑20 mg/d,连续15 d。于治疗前、治疗后1月分别对患者的症状、体征进行观察和评分,测定其T3、T4、TSH水平,治疗后1年评价疗效。结果:I组治疗后1月各项指标均无明显差别(P>0.05);Ⅱ组治疗后1月除食欲亢进和手抖外,其余指标明显下降(P<0.01)。两组患者在治疗前T3、T4、s-TSH无显著性差别(P>0.05);Ⅰ组在治疗后1月T4和s-TSH无显著差别,T3治疗后明显升高(P<0.01);Ⅱ组在治疗后1个月s-TSH无显著差别(P>0.05),T3、T4治疗后明显下降(P<0.01);两组患者131I治疗后1年疗效无显著性差别(P>0.05)。结论:131I治疗Graves病后短期给予他巴唑治疗能尽快改善症状且不影响治愈率和总有效率。