目前形势下医院制剂在大型军队医院中的存在与发展

医院制剂在长期的医疗实践中被证明其在保证临床医疗和科研需要，弥补市场药品的不足，保障人民健康及培养医院药学人才。开发新药及开展临床药学等方面发挥了积极而重要的作用。但是随着医药卫生体制改革的深入、市场经济条件下制药工业的飞速发展以及药品监督管理法制化体系的日趋完善，对医院制剂提出了更高、更严的要求，这对医院制剂的内涵建设、品种、生产规模及经济效益都产生较大影响。     

灵菊七提取物对糖尿病大鼠治疗作用的实验研究

目的 观察灵菊七提取物对糖尿病大鼠的治疗作用。方法 给大鼠腹腔注射链脲佐菌素，造成糖尿病动物模型，观察不同剂量的灵菊七提取物对正常和糖尿病大鼠体重、血糖、血脂的影响及肾保护作用。结果 灵菊七提取物可显著增加糖尿病大鼠体重，降低血糖，治疗效果优于阳性药物对照组；无明显降血清胆固醇（TC）作用，高剂量组可显著降低甘油三酯（TG）；显著降低糖尿病大鼠Cr、BUN。结论 灵菊七提取物对糖尿病大鼠具一定治疗作用。     

小儿止咳Ⅱ号合剂治疗小儿咳嗽52例

福州临海背山，气候多变，风大雨多；且小儿稚阴稚阳，肺脾常有不足，卫表每见不固，故易伤风外感，外邪束肺，郁久化热，炼液成痰，痰壅气道，肃降无权，故而出现咳嗽痰多等症。针对福州地区小儿咳嗽的病因、病机特点，我院经过20多年摸索，采用补脾益肺以固本、宣肺化痰以祛邪的治疗原则，开发了本院特色制剂小儿止咳Ⅱ号合剂。经过十几年临床应用，疗效优于一般市售小儿止咳药，现将其临床疗效总结如下。     

多效胃镜乳的制备与临床应用

目的：研究多效胃镜乳的处方、制备工艺、质量标准及临床疗效。方法：用研磨乳化法将油相和水相混合制备成乳剂，并对其稳定性、主药含量进行测定。对506例胃镜检查患者进行疗效观察。用法：胃镜检查前30 min口服，每次10 mL。结果：一次性口服给药，同时达到局麻、解痉、消泡、减少分泌、润滑等多种效果，总有效率达100.0%。结论：多效胃镜乳处方合理、工艺成熟、质量稳定、疗效显著，值得推广使用。     

186例消化系统恶性肿瘤患者UGT1A1*6、UGT1A1*28基因多态性的检测和分析

目的：检测和分析消化系统恶性肿瘤患者UGT1A1^*6、UGT1A1^*28基因多态性。方法：收集186例消化系统恶性肿瘤患者血液标本,采用焦磷酸测序方法对UGT1A1^*6、UGT1A1^*28基因多态性进行检测,并对基因多态性频率进行统计分析。结果：186例消化系统恶性肿瘤患者样本具有群体代表性。UGT1A1^*6基因多态性为野生型G/G占比63.4%、杂合型G/A占比32.8%、突变纯合型AA占比3.8%;UGT1A1^*28基因多态性为野生型TA6/TA6占比75.8%、杂合型TA6/TA7占比21.5%、突变纯合型TA7/TA7占比2.7%;UGT1A1^*6和^*28基因多态性为野生型G/G且TA6/TA6占比48.9%,单点变异型G/G且TA6/TA7占比12.4%、G/A且TA6/TA6占比23.1%,双点变异型G/G且TA7/TA7占比2.2%、G/A且TA6/TA7占比9.1%、A/A且TA6/TA6占比3.8%,三点变异型G/A且TA7/TA7占比0.5%。患者UGT1A1^*6与UGT1A1^*28基因多态性频率分布之间具有显著性差异（P<0.05）。3个不同年龄段患者之间,胃癌、结直肠癌、其他消化系统恶性肿瘤患者之间的UGT1A1^*28、UGT1A1^*6和^*28基因型分布具有显著性差异（P<0.05）。结论：消化系统恶性肿瘤患者应用伊立替康时,应联合检测UGT1A1^*6和UGT1A1^*28基因多态性,同时密切关注患者的肿瘤类型以及年龄差异。     

培氟沙星与维生素C配伍的稳定性考察

目的考察培氟沙星与维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在4℃，25％，38％下，于0—8h内考察配伍液的性状及pH值变化；在室温条件下，于0—8h内采用等吸收波长消去法分别考察培氟沙星与维生素C在配伍前后的含量变化情况。结果在4℃，25％，38％下，0-8h内培氟沙星和维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍后pH值、外观、颜色无明显变化；在25％下，0～8h内培氟沙星与维生素C在配伍体系中的含量也均无明显变化。结论培氟沙星与维生素C可以配伍。     

生物可吸收性甲硝唑牙周炎药膜的制备及其质量控制

［摘要］目的制备生物可吸收性牙周炎药膜，并制订其质量控制标准。方法采用甲硝唑为主药，明胶、壳聚糖等为辅料制备牙周炎药膜，参照《中华人民共和国药典》方法对成品牙周炎药膜的质量进行控制。结果制备的牙周炎药膜性状良好，在小鼠体内20 d内降解率75.5%，3批样品含量分别为标示量的101.5%，97.6%，98.5%，放置6个月后含量分别为标示量的97.5%，100.5%，98.3%。结论用该法制备牙周炎药膜方法可行，质量可控。     

蝼蛄化学成分研究(Ⅰ)

蝼蛄是一味药用历史悠久的动物药。蝼蛄性寒，味咸，入大、小肠，膀胱经，主治各种水肿，大、小便不利，尿潴留，泌尿系统结石等杂症。东方蝼蛄Gryllotalpa orientalis Burmeister为我国的广布种，也是蝼蛄药材的主要商品品种，对于它的化学成分除氨基酸、微量元素外，其他成分尚未见报道。为了对其进行品质评价和进一步的开发利用，笔者对其化学成分进行了初步分离研究，首次从中分得脂肪酸和甾醇两大类13种化合物及苯乙酸。     

舟山眼镜蛇毒蕈碱样多肽的分离及其对M胆碱受体的激动效应

目的 从舟山眼镜蛇Naja atra蛇毒中分离毒蕈碱样多肽,探讨其与M胆碱受体的关系.方法 应用分子筛凝胶Sephadex G-50、Sephadex G-100、离子交换凝胶CM-Sepharose F.F.分离纯化目的组分;SDS-PAGE鉴定目的蛋白的纯度并测定其相对分子质量;放射受体分析法测定该物质与大鼠脑组织M胆碱受体的亲和力;选用离体豚鼠回肠纵行肌观察其对M胆碱受体的效应.结果 从舟山眼镜蛇蛇毒中获得一种与大鼠脑组织M胆碱受体具有高亲和力的多肽(Ki为10.12 nmol/L),其相对分子质量约14 kD.该多肽可引起离体豚鼠回肠纵行肌收缩,此效应可被阿托品阻断.结论 舟山眼镜蛇蛇毒中获得与M胆碱受体具有高亲和力的多肽,该多肽对M胆碱受体具有激动效应.