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目前形势下医院制剂在大型军队医院中的存在与发展 总被引:10,自引:3,他引:7
目的 本文拟论述目前形势下医院制剂在大型军队医院中存在和发展的问题。方法 从发展现状和相关的法律法规分析目前医院制剂面临的形势;从军队医院的职责使命、军事医学科研及医院药学发展这三方面的需要论述医院制剂在大型军队医院中存在的必要性,分析大型军队医院发展医院制剂的有利因素;从软硬件及人才等方面提出大型军队医院发展医院制剂的思路。结果 当前形势是发展医院制剂的新契机,医院制剂在大型军队医院中的地位和作用应大力增强。发展方向应当是“规模小、设备精、技术全”;要建立严密而高效的管理机制;紧密结合临床,发展特色制剂,加强制剂研发,特别注重中药制剂的研发;充分利用资源,开展I临床药学服务;加强人才培养,走可持续发展的道路。结论 在目前形势下大型军队医院应当规范、有序、高质地发展医院制剂。 相似文献
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舟山眼镜蛇毒蕈碱样多肽的分离及其对M胆碱受体的激动效应 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 从舟山眼镜蛇Naja atra蛇毒中分离毒蕈碱样多肽,探讨其与M胆碱受体的关系.方法 应用分子筛凝胶Sephadex G-50、Sephadex G-100、离子交换凝胶CM-Sepharose F.F.分离纯化目的组分;SDS-PAGE鉴定目的蛋白的纯度并测定其相对分子质量;放射受体分析法测定该物质与大鼠脑组织M胆碱受体的亲和力;选用离体豚鼠回肠纵行肌观察其对M胆碱受体的效应.结果 从舟山眼镜蛇蛇毒中获得一种与大鼠脑组织M胆碱受体具有高亲和力的多肽(Ki为10.12 nmol/L),其相对分子质量约14 kD.该多肽可引起离体豚鼠回肠纵行肌收缩,此效应可被阿托品阻断.结论 舟山眼镜蛇蛇毒中获得与M胆碱受体具有高亲和力的多肽,该多肽对M胆碱受体具有激动效应. 相似文献
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医院制剂在长期的医疗实践中被证明其在保证临床医疗和科研需要,弥补市场药品的不足,保障人民健康及培养医院药学人才。开发新药及开展临床药学等方面发挥了积极而重要的作用。但是随着医药卫生体制改革的深入、市场经济条件下制药工业的飞速发展以及药品监督管理法制化体系的日趋完善,对医院制剂提出了更高、更严的要求,这对医院制剂的内涵建设、品种、生产规模及经济效益都产生较大影响。 相似文献
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[摘要]目的:探讨microRNA-515-5p(miR-515-5p)对神经母细胞瘤(NB)SK-N-BE(2)和SK-N-AS细胞增殖、侵袭、迁移的影响及分子机制。方法:采用生物信息学技术结合多种软件预测方法,检测miR-515-5p在NB细胞中的表达。在NB细胞中瞬时转染miR-515-5p mimics,应用CCK8法和克隆形成实验、Transwell侵袭小室实验和体外划痕实验检测miR-515-5p对NB细胞转染后的增殖、侵袭和迁移的影响。采用Western免疫印迹(WesternBlot)检测miR-515-5p对c-MYC-p53信号轴的调控机制。结果:与对照组比较,转染miR-515-5p mimics的细胞集落平均形成率降低,细胞活性下降,且细胞侵袭和迁移能力降低(P<0.05)。WesternBlot检测结果显示miR-515-5p抑制c-MYC蛋白表达,但可促进P-p53活化(P<0.05),对p53的表达无影响。结论:miR-515-5p通过调控c-MYC-p53信号轴抑制NB细胞的增殖、侵袭和迁移能力,可能作为NB分子治疗的潜在靶点。 相似文献
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福建产眼镜王蛇毒神经毒素的分离及活性测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 从眼镜王蛇蛇毒中分离神经毒素,测定其活性和毒性。方法 应用CM—Sephadex C-50离子交换色谱,阶段梯度洗脱分离粗毒;用Sephadex G-50凝胶过滤纯化组分;用大鼠体外膈神经-膈肌标本鉴定分离组分对神经-肌肉接头的作用性质;观察神经毒素对乙酰胆碱(Ach)引起蛙体外腹直肌收缩的量效曲线的影响;以Meier法测定神经毒索对小鼠的半数致死量(LD50)。结果 眼镜王蛇粗毒经阳离子交换色谱后获得A~N共14个蛋白峰,经鉴定E、F、G,H、I、K等6个蛋白峰具有阻断神经一肌肉接头传导的作用,被鉴定为神经毒素,约占粗毒的48.3%;通过凝胶过滤对E、G和K组分进行初步纯化;E、G和K组分可使Ach引起的蛙腹直肌收缩的量效曲线平行右移,它们与N2-胆碱受体(N2-AchR)的解离常数(KD)分别为:145.87,73.53和20.04ng/mL;E、G和K组分小鼠静脉注射的LD50分别为:0.884,0.749和1.58mg/kg。结论 眼镜王蛇粗毒经离子交换色谱获得6个神经毒索组分,经鉴定E、G和K组分为N2-AchR的竞争性拮抗剂。 相似文献
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目的:检测和分析消化系统恶性肿瘤患者UGT1A1*6、UGT1A1*28基因多态性。方法:收集186例消化系统恶性肿瘤患者血液标本,采用焦磷酸测序方法对UGT1A1*6、UGT1A1*28基因多态性进行检测,并对基因多态性频率进行统计分析。结果:186例消化系统恶性肿瘤患者样本具有群体代表性。UGT1A1*6基因多态性为野生型G/G占比63.4%、杂合型G/A占比32.8%、突变纯合型AA占比3.8%;UGT1A1*28基因多态性为野生型TA6/TA6占比75.8%、杂合型TA6/TA7占比21.5%、突变纯合型TA7/TA7占比2.7%;UGT1A1*6和*28基因多态性为野生型G/G且TA6/TA6占比48.9%,单点变异型G/G且TA6/TA7占比12.4%、G/A且TA6/TA6占比23.1%,双点变异型G/G且TA7/TA7占比2.2%、G/A且TA6/TA7占比9.1%、A/A且TA6/TA6占比3.8%,三点变异型G/A且TA7/TA7占比0.5%。患者UGT1A1*6与UGT1A1*28基因多态性频率分布之间具有显著性差异(P<0.05)。3个不同年龄段患者之间,胃癌、结直肠癌、其他消化系统恶性肿瘤患者之间的UGT1A1*28、UGT1A1*6和*28基因型分布具有显著性差异(P<0.05)。结论:消化系统恶性肿瘤患者应用伊立替康时,应联合检测UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性,同时密切关注患者的肿瘤类型以及年龄差异。 相似文献
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