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炽热的黑色冶金工业产品(包括各种质量的生铁、钢等)造成的各种烧伤较为常见,我们总结了1988年5月至1995年5月间60例病人的治疗情况。1 临床资料1.1 一般情况男55例,女5例。年龄19~60岁,20~50岁占93%,其中21~30岁占63%。1.2 致伤原因炽热金属接触烧伤27例(45%),铁、钢水烧伤21例(35%),炽热盘条刺伤4例(6.7%),炽热金属热压伤8例(13.3%)。 相似文献
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目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将84例晚期胃癌患者随机分为实验组和对照组,每组42例。试验组接受多西紫杉醇75 mg/m2静脉滴注,第1天,替吉奥80 mg/m2,分2次,餐后口服,第1~14天,21 d为1个周期,至少化疗2个周期;对照组化疗方案为顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1~3天,醛氢叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注,第1~5天,5-氟尿嘧啶500 mg/m2,第1~5天(在CF之后),28 d为1个周期,至少化疗2个周期。评价两组疗效及不良反应。结果试验组有效率为57.1%,中位疾病进展时间9.3个月,中位生存期14.3个月,1、2年生存率分别为57.1%和21.4%;对照组有效率为42.9%,中位疾病进展时间6.1个月,中位生存期10.2个月,1、2年生存率分别为38.1%和9.5%。两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,大部分患者可耐受。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效好,且不良反应可以耐受,值得进一步研究。 相似文献
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目的研究沉默SLP-2对人宫颈癌细胞迁移及侵袭能力的影响及其作用机制。方法用siRNA转染人宫颈腺癌Hela细胞
及宫颈鳞癌Siha细胞作为沉默组,同时设立空白对照组及阴性对照组,转染48 h后,用Western blot检测SLP-2蛋白的表达量,
用划痕实验、Transwell 实验检测沉默SLP-2 对Hela 和Siha 细胞迁移能力的影响,用基质胶Transwell 实验检测沉默SLP-2 对
Hela 和Siha 细胞侵袭能力的影响,用Western blot 检测沉默SLP-2 后Hela 和Siha 细胞上皮间质转化标志分子E-cadherin、β-
catenin、vimentin及上皮间质转化上游转录因子Twist蛋白表达量的变化。结果与对照组相比,Western blot结果显示沉默组
SLP-2蛋白的表达量明显下降;划痕实验显示沉默组的划痕面积愈合率明显下降(P<0.01);Transwell实验及基质胶Transwell实
验均显示沉默组穿过小室膜至下室的细胞数明显减少(P<0.01);Western blot结果显示沉默组上皮细胞标志分子E-cadherin及
β-catenin表达升高,而间质细胞标志分子vimentin表达下降,表明Hela细胞和Siha细胞的上皮间质转化受到抑制;Western blot
结果显示沉默组Twist蛋白的表达量也明显下调。结论沉默SLP-2可抑制人宫颈癌细胞上皮间质转化(EMT)的发生,使宫颈
癌细胞的迁移及侵袭能力下降,其作用机制可能与下调Twist蛋白的表达有关。 相似文献
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目的观察封闭负压引流技术治疗骨外露创面的临床效果。方法取本院骨科于2010—2012年收治的骨外露创面患者56例作为研究对象,根据治疗方式不同分为使用负压封闭引流术的观察组与使用常规治疗方法的对照组,每组各28例。比较两组患者的治疗效果、日常生活活动能力和肢体功能、疼痛及负面情绪评分等差异。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者(P<0.05);观察组患者接受治疗后的日常生活活动能力和肢体功能评分均明显高于对照组患者(P<0.05);观察组患者接受治疗后的疼痛及负面情绪评分均明显低于对照组患者(P<0.05)。结论使用负压封闭引流技术治疗骨外露创面可以显著提高治疗效果,改善患者的生活能力及肢体功能,减轻患者的疼痛及负面情绪。 相似文献
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例1 女,22岁.工作中右上肢触及配电箱高压电线(约4 kV),被击倒时头颅左侧颞部接触金属配电箱,意识丧失约30 min,头面颈、躯干及右下肢多处被烧伤,伤后9 h入院.诊断:头面部、颈部、躯干、双上肢、右下肢电烧伤总面积16%TBSA,其中浅Ⅱ度3%、深Ⅱ度4%、Ⅲ度5%、Ⅳ度4%TBSA.入院时患者精神萎靡,意识清楚,感恶心,呕吐胃内容物数次.查心电图、头颅CT均显示无异常,全身查体无明显异常体征,生理反射存在,病理反射未引出.右上肢、头颅左侧颞部、前胸部创面的皮肤及软组织炭化,呈皮革样改变,Ⅲ度、Ⅳ度各占2%TBSA;右上肢Ⅲ度创面3%TBSA、Ⅳ度创面2%TBSA,其中右手4、5指干性坏死. 相似文献
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目的:探讨人体角质形成细胞的培养技术,观察人角质形成细胞生长的过程,为培养角质形成细胞膜片提供新的方法。方法:采用改良后的含胎牛和人AB型血清培养体系进行人角质形成细胞的培养。结果:含人AB型血清培养体系培养的角质形成细胞5d融合达70%,9d达90%,11d完全融合,细胞分裂指数高峰在9d左右,可达1.1%,而不合AB型血清组培养的细胞5d后即出现退化样生长,不形成细胞膜片。进一步对含A13型血清的不同培养系统进行培养,将增殖高峰期培养的角质形成细胞应用MTT比色法测细胞增殖活性,进行比较,P〉0.05,表明添加F12、TC199、1640后对培养的角质形成细胞增殖作用无差异。结论:人AB型血清能够对体外培养的角质形成细胞生长起到刺激作用。 相似文献