首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   2篇
神经病学   3篇
综合类   6篇
中国医学   1篇
  2014年   1篇
  1994年   1篇
  1990年   1篇
  1988年   1篇
  1987年   3篇
  1986年   3篇
排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1
1.
以双盲法使139例(男89例,女50例)血小板聚集功能增高者口服安慰剂或分别给予 ASA50mg/d,300mg/d、500mg/d,观察服药前后血小板聚集功能变化。结果上述3种 ASA 剂量对血小板聚集功能均有抑制作用。选用50mg/dA SA 似最适宜.  相似文献   
2.
采用激光衍射法测定72例CVD患者和2l例健康人的红细胞变形性(ED),同时测定了Fg等其他血液流变学指标。结果显示;脑动脉硬化、脑血管意外患者的ED均有不同程度的降低。ED与Sch中度负相关,与MCV中度相关,与Fg,全血粘度、血浆粘度、Hct、FDP等无相关性。说明ED可能是CVD发病过程中较为独立的因素。  相似文献   
3.
67例脑动脉硬化症、偏头痛及口服避孕药者,以双盲方法投药,口服ASA 50 mg/日7天后,血小板聚集功能分别由ADP和Adr诱导而受到显著抑制,抑制率分别为56.6%和57.27%;14例偏头痛患者,以相同方法投药,口服SF 300 mg/日,2l~28天上述血小板功能的抑制率分别为54.1%和36.1%。ASA与SF比较,SF的抑制作用较为和缓,有可能成为预防血栓形成的新药。  相似文献   
4.
本文对42例患者血清的苯妥英钠浓度及17例唾液浓度用放免测定法进行监测。血清DPH浓度在控制组与未控制组、控制组与药物中毒组之间均有显著差异,唾液浓度控制组比未控制组明显高。又DPH药物为非线性药理动力学特征药物,个体差异大,影响药物水平因素很多,因此药物监测指导合理用药是必要的。  相似文献   
5.
脑梗塞的危险因素——病例——对照研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本研究对86例脑梗塞病人进行了危险因素的调查。调查项目包括病史、临床检查和实验室检验三个部分。经单因素分析全血比粘度(低切)、高血压、ECG异常、吸烟,超重、眼底动脉硬化、主动脉硬化,血浆比粘度、纤维蛋白元和VWF是脑梗塞的危险指标,其中前5项是经多因素主成份分析证实的主要危险指标。危险因素之间错综复杂的相关关系由多因素相关分析表明。  相似文献   
6.
目的:观察侧仰卧位推拿结合小关节整复治疗神经根型颈椎病的疗效。方法:209例神经根型颈椎病患者随机分为治疗组107例和对照组102例,治疗组采用侧仰卧位推拿结合小关节整复治疗,对照组采用传统坐位推拿结合关节整复,比较两组效果。结果:治疗组总有效率为95.3%,显著高于对照组的85.3%(P〈0.05)。结论:侧仰卧位推拿结合小关节整复治疗神经根型颈椎病安全有效,可控性好,患者容易接受。  相似文献   
7.
1992年1月1~31日调查的华北四个地区43220人群,其中血清囊虫免疫实验阳性者328例(0.76%);四个地区中以内蒙赤峰阳性率最高(2.1%)。15~45岁人群中囊虫血清免疫阳性率较高(0.99%);农民的阳性率高于其他人群(0.93%)。本组中0.81%人群有癫痫发作史,0.52%有皮下囊虫,0.44%有便绦虫史。  相似文献   
8.
1.脑血管病患者血浆中V111R:Ag水平高于脑动脉硬化症者,更高于正常健康人。 2.完全性缺血性脑血管病血浆中V111R:Ag水平高于脑出血。 3.V111R:Ag 可做为脑动脉硬化症程度指标,可做为脑血管病一项辅助诊断。不能做为病程观查和疗效判定的指标。 4.V111R:Ag增高是预报脑血管病发生的危险因素之一。  相似文献   
9.
<正> 近年来国外临床上已广泛应用血小板抑制药物预防血栓形成,多种新的环氧化酶抑制剂正纷纷出现,但直到目前为止各种制剂的效用评价及有效剂量均无定论。阿斯匹林(ASA)是环氧化酶抑制剂,不仅抑制血小板的TXA_2合成,同时也抑制血管内膜细胞的坏氧化酶从而抑制PGI_2合成。PGI_2和  相似文献   
10.
急性脑血管病血液流变学及血小板聚集试验系列观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我室对56例脑血管病患者进行了3周动态观察,报告如下。一,病例选择根据临床诊断标准,将来院患者(起病一周内)随机分为2组:1.出血性脑血管病30例:包括高血压脑出血18例,蛛网膜下腔出血  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号