医疗纠纷尸检86例法医学分析

目的：以法医学观点分析讨论医疗纠纷尸检的意义和重要性。方法：从本系1993年－2001年9月尸检资料中选出涉及医疗纠纷的86例资料，经驻表格逐一登记，分类整理，最后进行分析。结果：医疗纠纷的发生率逐年增多，且多集中于儿科（20例，23.2%)、产科（19例，22.1%)、内科（16例，18.6%)、诊所（10例，11.6%)、外科（9例，10.5%)等。医疗纠纷多与院内猝死、难以避免的并发症死亡、临床诊断不清、误诊、误治及医务人员态度不好等有关。结论：医疗纠纷的发生与许多因素有关，法医受理医疗纠纷尸检在程序上有利于取得社会公信，并有利于纠纷的最终解决。     

大鼠脑挫伤DNA含量变化与损伤时间的关系

目的观察大鼠脑挫伤后DNA含量的时序变化规律。方法建立自由落体打击大鼠脑挫伤动物模型，采用Feulgen’s DNA染色方法，结合图像分析技术。结果损伤侧大脑皮质浅层和海马区平均积分光密度（IOD）变化呈：24h内迅速下降，24—96h有缓慢上升趋势；伤后24h内上述两区域平均积分光密度均与损伤时间呈线性关系，R^2分别为0．668和0．615。可导出直线回归方程。结论采用Feulgen’s DNA染色法结合图像分析技术观察伤后DNA含量变化，可以应用于脑损伤时间推断的研究，探索推断脑损伤时间的新方法。     

氯胺酮对大头金蝇生长发育影响研究

目的探讨氯胺酮对大头金蝇生长发育的影响,为法医昆虫毒理学提供基础性资料。方法恒温28℃条件下,用混有4种浓度梯度的盐酸氯胺酮的培养基饲育大头金蝇幼虫,观察记录幼虫体长、体质量的改变。结果实验组平均体长、平均体质量在达到最大值前大部分时间段明显低于对照组(P<0.001);与对照组相比,实验组幼虫最大体长及最大体质量未见一致性差异,但在达到最大体长及最大体质量的时间上有显著延迟,并相应延长整个幼虫期。结论氯胺酮能显著抑制大头金蝇幼虫体长及体质量的增长速度。     

早产儿视网膜病变3例分析

例1，男1，出生30min，系第1胎孪生足月剖宫产儿。生后哭声低弱，全身皮肤青紫，生时羊水无胎粪污染，吸入少量羊水，生后1min Apgar评分3分，产科立即给予插管吸氧，以“新生儿窒息”入儿科。查体：T33．8℃，P120次／min，R40次／min，体重1．9kg，呼吸不规则，全身略青紫，口唇发绀，双侧瞳孔大小正常，对光反射灵敏。     

新生儿死亡纠纷23例临床及病理学分析

目的　探讨新生儿死亡医疗纠纷中临床及病理特点。方法　对 2 3例新生儿死亡纠纷的临床和尸检病理资料进行分析。结果　新生儿死亡多见男婴 (占 6 9.6 % ) ,发生在 2 4h内 (占 4 3.5 % )。分娩过程 ,多伴脐绕颈、脐带脱垂和宫内窒息等异常情况 (占 6 0 .9% ) ,1minApgar评分 10分 (占 6 0 .9% )。纠纷的主要原因是死因不明、诊断不清和救治不力、产前检查或助产处理不当等。新生儿死亡的主要原因是肺不张、肺出血、透明膜形成引起的呼吸衰竭 (占 5 2 .2 % )。 91.3%为非医疗过失性纠纷。结论　医护人员应严格按医疗常规和操作规范进行 ,对新生儿窒息首先保持呼吸道通畅 ,并按复苏方案及时抢救 ,预防并发症 ,降低死亡率     

性活动中死亡法医学鉴定31例分析

目的 研究性活动中死亡案例的特点、规律及其法医学鉴定。方法 对31例性活动中死亡者的性别、年龄、性对象、发生时间、发生场所和死亡原因等进行统计分析。结果 31例性活动中死亡者，男性23例（74．2％），女性8例（25．8％）；年龄21．76岁，其中以50～59岁年龄组最为多见（41．9％）；婚内6例（19．4％），婚外21例（67．7％），其他4例（12．9％）；发生场所在家中的9例（29．0％），宾馆旅店12例（38．7％），其他场所10例（32．3％）；心血管系统疾病20例（64．5％），中枢神经系统疾病4例（12．9％），呼吸系统疾病3例（9．7％），生殖系统疾病1例（3．2％），性窒息3例（9．7％）。结论 性活动中死亡以中老年男性居多，常发生于婚外性行为时，死因以心血管系统疾病居多。     

Hela细胞雄激素受体基因外显子1的甲基化检测

目的:检测Hela细胞雄激素受体(AR)基因外显子1的甲基化水平.方法:用亚硫酸氢盐克隆测序法和联合亚硫酸氢盐的限制酶法(COBRA)检测不同来源Hela细胞AR基因外显子1的甲基化水平,BiQ Analyzer软件分析测序结果.结果:在非CpG胞嘧啶转化率＞98％的前提下,Hela细胞AR基因外显子1片段的总甲基化率...     

心肌特殊染色在冠心病猝死诊断中的应用研究

目的 探讨心肌特殊染色法在冠心病猝死诊断中的应用价值。方法 采用苏木素碱性复红苦味酸、纤维连接蛋白和DNA染色法，对86例冠心病猝死者心肌缺血组和心肌梗死组心肌进行染色观察，并与20例正常心肌对比。结果 ①苏木素碱性复红苦味酸、纤维连接蛋白染色法梗死组呈强阳性，缺血组部分心肌阳性；对照组呈阴性。②DNA染色梗死组、缺血组与对照组之间存在显著差异，梗死组与缺血组之间没有显著差异。结论 苏木素碱性复红苦味酸、纤维连接蛋白和DNA染色法，对冠心病猝死的诊断有一定价值。     

中国成都汉族人群ERβ基因遗传多态性研究

目的：研究ERB基因单核苷酸多态性（rs1256049 1082G〉A,rs4986938 1730G〉A和rs928554 Cx＋56A〉G）在中国成都汉族正常人群中的分布,同时比较不同种族间ERβ基因型及等位基因频率分布的差异。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法检测150名中国成都汉族人基因多态性,并与国际人类基因组单倍型图计划中的不同种族研究结果进行比较。结果：在中国成都汉族人群中,ERB基因rs1256049 1082G〉A位点GG、GA、AA基因型频率分别为50．7％、46．7％、2．6％,G、A等位基因频率分别为61．3％、38．7％;rs4986938 1730G〉A位点GG、GA、AA基因型频率分别为59．3％、40．0％、0．7％,G、A等位基因频率分别为79．3％、20．7％;rs928554Cx＋56A〉G位点AA、AG、GG基因型频率分别为36．0％、47．3％、16．7％,A、G等位基因频率分别为59．7％、40．3％。与国际人类基因组单倍型图计划中的不同种族相比,rs1256049 G〉A位点基因型和等位基因频率在中国成都汉族与欧洲和非洲人群的差异具有统计学意义（P〈0．05）;rs4986938 G〉A位点在各人群中的分布差异有统计学意义,而rs928554 A〉G位点基因型和等位基因频率在中国成都汉族与非洲人群的差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：ERp基因单核苷酸多态性（rs1256049 1082G〉A,rs4986938 1730G〉A和rs928554 Cx＋56 A〉G1在不同种族间的分布存在明显差异。