IRM-2及其亲本小鼠mRNA差异显示分析

目的利用mRNA差异显示技术分析IRM-2在辐射抗性产生过程中是否有辐射抗性基因或抗性相关基因的表达。方法提取IRM-2小鼠及其亲本615、ICR／JCL小鼠脾细胞总RNA，进行DDRT—PCR，挑选差异表达片段并进行再扩增。结果PCR扩增产物经电泳后，有6条表达差异的带型出现，所有差异表达片段均获得了再扩增。结论某些特异基因的表达参与到了ELM-2小鼠辐射抗性产生这一过程中，推测可能是辐射抗性基因或抗性相关基因。     

IRM-2近交系小鼠的遗传监测

目的 观察IRM-2小鼠基因纯合性和遗传质量。方法用电泳法对IRM-2近交系小鼠进行了生化标记基因检测,并做了毛色基因和皮肤移植试验。结果分析测定了第23代小鼠13条染色体上25个基因位点和第38代的13个生化标记基因,所查基因位点全部纯合;同系异体问背部皮肤移植100d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;与BALB／c白化系小鼠交配进行的毛色基因测试,杂交第一代小鼠的毛色与IRM-2小鼠一致,均为浅桂皮色,基因型为AAbbCCDD。结论可以认为,IRM-2小鼠是遗传上高度纯合的近交系小鼠。     

MTT比色法检测人肿瘤细胞辐射敏感性的体外研究

目的 探讨MTT比色法在人肿瘤细胞辐射敏感性检测中的价值.方法 用1、2、4和8 Gy的γ射线照射肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7),观察存活分数(SF)和平均致死剂量(D0).结果 γ射线剂量为2、4、8 Gy时,HepG2 和EC-9706的SF均显著低于MCF-7(P＜0.05、＜0.01);D0值HepG2 (2.36 Gy)＜EC-9706(2.70 Gy)＜MCF-7(3.95 Gy).HepG2 辐射敏感性最高,MCF-7最低.结论 MTT法检测人肿瘤细胞辐射敏感性简便、快捷且准确性较高,对指导临床个体化放疗有重要作用.     

电离辐射诱发小鼠脾细胞DNA链断裂及修复

目的通过观察γ射线照射后IRM-2辐射抗性小鼠DNA链的断裂及修复,探讨IRM-2小鼠辐射抗性产生的可能机理。方法采用脉冲场凝胶电泳法,测定不同剂量γ射线诱发IRM-2小鼠及其亲本ICR/JCL和615小鼠脾细胞DNA单、双链断裂及照射后不同时间DNA链断裂的修复动力学。结果对照组IRM-2小鼠本底DNA损伤较低,即ssb和dsb的数目低于未照射的亲本ICR和615小鼠(P<0.01)。不同剂量(1、2、4和8Gy)照射后,IRM-2小鼠ssb和dsb的数量均明显低于经相同剂量照射的亲本ICR和615小鼠(P<0.05和P<0.01)。在较低剂量2Gy时,IRM-2小鼠与亲本小鼠相比,dsb和ssb修复无统计学差异;当分别接受4、8Gy大剂量照射后,IRM-2小鼠表现出较高的修复效率,即IRM-2小鼠0.5h和1hdsb、ssb修复速率比亲本小鼠快(P<0.05和P<0.01),而且修复后剩余的损伤远低于亲本小鼠。结论电离辐射后IRM-2小鼠DNA链断裂量较低,DNA链断裂的修复速率比亲本小鼠快,因此能及时快速地抵抗辐射造成的损伤,具有较强的辐射抗性。     

生物材料中氟的电极法测定

由于临床和实验研究的需要,我们对人和动物的骨骼、毛、发及牙齿中氟含量的电极法测定的程序是: ①绘制标准曲线 ②样品处理 ③灰化 ④酸溶 ⑤测定 ⑥计算公式:F=(C·V·D)/W式中为样品的氟含量(微克/克千重或PP~m),C为试液中氟浓度(微克/毫升),由标准曲线查得,V为试液总体积,按本法骨和牙样品均为50毫升,毛发样品为20毫升,D稀释倍数为2,W为称量样品重量(克)。     

IRM-2近交系小鼠的生殖生长特性

观察复方女贞子对实验性高血糖模型的影响。结果表明：该药对由肾上腺素、葡萄糖引起的小鼠血糖升高有明显的对抗作用;可明显降低四氧嘧啶糖尿病大、小鼠的血糖水平及降低高血糖大鼠并发血清甘油三酯升高的作用。对正常血糖无明显影响。     

~(99m)Tc-MIBI甲状旁腺显像:P-糖蛋白、组织类型和肿瘤大小对肿瘤检测的影响

目的:99m　Tc-MIBI肿瘤显像的阳性率与肿瘤大小有关,但大肿瘤的假阴性和小肿瘤的真阳性也有报告。近来研究认为高水平的P-糖蛋白(P-gp)导致99m　Tc-MIBI在恶性肿瘤组织中迅速排出;甲状旁腺瘤的组织学类型影响99m　Tc-MIBI甲状旁腺瘤显像的阳性率。本研究目的就是探讨P-gp水平、组织学类型和肿瘤大小对99m　Tc-MIBI甲状旁腺显像的影响。方法:选择25例做过99m　Tc-MIBI甲状旁腺瘤显像并经手术证实为甲状旁腺瘤的患者,静脉注射925MBq(25mCi)99m　Tc-MIBI后10～15分钟采集10分钟胸部和颈部早期像,注射后1～3小时采集相同时间的延…     

碘标记c-myc反义寡核苷酸乳腺癌显像的实验研究

用反义核酸为示踪剂 ,靶组织必须具有特异的或高表达的靶分子 ,即ＤＮＡ/ＲＮＡ。在正常组织中 ,一般基因都是单拷贝的 ,而肿瘤组织中绝大部分细胞都有某种或几种癌基因的扩增和高表达。因此 ,利用反义核酸进行肿瘤显像在理论上是可行的。 1994年 ,Ｄｅｗａｎｊｅｅ等[1]首先报道利用111Ｉｎ标记的ｃ ｍｙｃ反义寡核苷酸探针进行ＢＡＬＢ/ｃ乳腺癌动物模型显像 ,实验结果证实了该方法的准确性和灵敏性。参照该实验和131Ｉ标记反义寡核苷酸的方法[2 ] ,我们研究了12 5Ｉ标记的反义和正义寡核苷酸在正常津白Ⅱ号小鼠和乳腺癌自发瘤模型中的分…     

寡核苷酸适配子在核医学中的应用

寡核苷酸适配子（aptamer，ataptable oligomer）是用指数富集配基的系统进化（SELEX）技术，通过体外筛选、扩增和富集获得能和小分子物质、多肽、蛋白质、细胞器、核酸及细胞和组织等靶物质高亲和、高特异结合的修饰寡核苷酸。适配子（aptamer）来源于拉丁语“aptus”一词，意为“使适合”。     

The Screening of Colorectal Cancerby Enzymatic Detection of Sialic Acid－free β－D－Gal（1→3）－D－GalNAc in Rectal Mucus

ＴｈｅＳｃｒｅｅｎｉｎｇｏｆＣｏｌｏｒｅｃｔａｌＣａｎｃｅｒｂｙＥｎｚｙｍａｔｉｃＤｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＳｉａｌｉｃＡｃｉｄ－ｆｒｅｅβ－Ｄ－Ｇａｌ（１→３）－Ｄ－ＧａｌＮＡｃｉｎＲｅｃｔａｌＭｕｃｕｓＭｕＣｈｕａｎｊｉｅ（穆传杰）；ＬｉＳｈｉｓｈｅ...