尿毒症及氮质血症的出血机制问题

尿毒症可有出血倾向,早已被公认。但对于尿毒症出血机制的认识还很不够。国内更无达方面的报导。本文就25例尿毒症或氮质血症患者的出血机制进行了研究。报告于后。材料及结果:本文计男5例,女20例。年龄从15岁至80岁,共中慢性肾炎7例,慢性肾盂肾炎9例,肾动脉硬化6例,肾结核2例及糖尿病肾病一例。25例中于住院期间死亡者8例。     

骨髓异常增殖综合征(Myelodysplastic Syndrome)

急性白血病绝大多数起病急,但也有少数病例于出现明显白血病之前,有一段时间(数月至数年)有血液学异常,用我们现有的条件还不能肯定是白血病,把这种情况叫白血病前期(白前)。现在认识到白前系因造血干细胞增殖分化异常所致。1975年9月在巴黎召开白前命名座谈会上,尽管还存在不同认识,但最后建议采用骨髓异常增殖综合征(MyelodysplasticSyndrome MDS)一词,国内学者基本采纳了这一建议。 1982年,FAB协作组提出MDS分类建议表1:     

再障——阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征转为急性髓细胞白血病一例

再生障碍性贫血(AA)在我国发病率较高,但AA-PNH综合征确切发病率尚无报告,我院1980年统计181例再障,其中7例转为AA-PNH综合征。再障转为急性白血病国内外已有陆续报道,我院181例再障中,一例转为急性红白血病(AMLM_6),一例转为急性髓细胞白血病(AML M_2),一例转为急性淋巴细胞白血病。1988年2月Tichelli A等报道了一例重症再障5年后转为AML,但AA-PNH转为AML迄今国内报道较少。本所一例AA-PNH综合征确诊后4年转为AML,现报告如下:     

单纯性红细胞再生障碍性贫血与肾上腺皮质激素的治疗

单纯性红细胞再生障碍性贫血(PRCA)是一种综合征,其表现为红细胞生成减少,几乎完全丧失红系造血的功能,中重度贫血伴网织红细胞减少(<1%),骨髓幼红细胞<0.5%,偶可有3～4%。尽管红系造血重度减低,而粒系巨核系生成正常。骨髓增生程度一般在正常范围。基于这些明显的形态学特点,故与     

急性白血病合并弥漫性血管内凝血(DIC)的治疗问题

急性白血病(简称急白)较易合并DIC,特别是急性多颗粒早幼粒细胞白血病尤为多见。关于DIC的治疗问题,特别是急白合并DIC的处理,仍是一个值得深入探讨的问题。专题讨论白血病并发DIC的文章国内尚少报导。本文就我所近三年来不同类型急白在入院时及开始化疗前后合并DIC的发病情况,以及我们的处理意见,初步的分析讨论如下。     

输血引起同种血清肝炎五例报告

同种血清肝炎又名同种血清黄疸,血清黄疸,输血黄疸,接种性黄疸,注射型黄疸,预防注射后黄疸,乙型肝炎及氏病等。此病在世界文献中早有报告;1885年德人 Lürman 氏曾报告用人类淋巴液制天花疫苗做预防接种引起黄疸流行;1920年Stoke 氏指出在注射“606”后可引起黄疸,名之为迟发     

三尖杉酯硷及其联合化疗方案治疗急性非淋巴细胞白血病的策略——附25例分析

本文报告25例急非淋巴细胞白血病,经用H、LH及HCVHP方案诱导治疗,其中19例(76％)完全缓解。其中15例用HCVHP+D和HCVHP方案巩固治疗,两组中位缓解期分别为8.2和9.0个月,中位生存期为16.5和19.5个月。重点介绍诱导治疗中的先轻后重的2步化疗策略。讨论三尖杉的副作用。     

181例再生障碍性贫血病例分析

再生障碍性贫血(以下简称再障)在我国较西方多见。有人报导美国再障发病率为0.48/10万人口,瑞典为1.3/10万人口。日本有些报导为3.1～4.8/10万人口。在我国,根据河南平顶山市及黑龙江地区的调查,再障之发病率分别为1.87及2.1/10万人口。本文就廿年来我院收治的获得性,成人再障患者181例进行分析总结。