气相色谱法测定格列齐特中残留乙醇和N,N-二甲基甲酰胺的量

目的建立格列齐特中残留乙醇和N,N-二甲基甲酰胺的测定方法。方法应用气相色谱法,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃。结果乙醇的线性范围为0.128～1.02mg.ml-1,r=0.9997,回收率为98.9%,RSD=0.63%(n=6)。N,N-二甲基甲酰胺的线性范围为43.8～175.2μg.ml-1,r=0.9998,回收率为98.2%,RSD=1.12%(n=6)。样品中只检出乙醇。结论该方法简单、准确。     

高效液相色谱法测定盐酸苯乙双胍的有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸苯乙双胍的有关物质。方法：采用Phenomenex—ODS—C18色谱柱（250mm×4．60mm，5μm）；以甲醇-5mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含有10mmol·L^-1十二烷基磺酸钠，用磷酸调节pH至3．5±0．05）（72：28）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长216nm；柱温：室温。结果：盐酸苯乙双胍的线性范围为3～300μg·mL^-1，r=0．9999，检测限为0．5ng，精密度为0．4％；双氰胺的线性范围为0．05～0．3μg·mL^-1，r=0．9999，检测限为0．15ng，精密度为0．6％。结论：本方法简便可靠，灵敏度高，重现性好，可用于盐酸苯乙双胍的质量控制。     

HPLC法测定玫瑰花药材中黄酮类成分的含量

目的：建立HPLC同时测定玫瑰花中芦丁、金丝桃苷和槲皮苷含量的方法。方法：采用Phenomenex C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相,进行梯度洗脱分离,流速为1mL/min,检测波长为360nm,柱温35℃。结果：芦丁、金丝桃苷和槲皮苷在选定质量浓度范围内,线性关系良好,平均回收率分别为97.5%、96.3%、97.1%,RSD分别为2.6%、3.2%、2.9%。结论：该方法快速简便,重现性好,可作为玫瑰花中黄酮类成分的含量测定方法,更全面的控制玫瑰花药材的质量。     

聚合物在温度敏感型原位凝胶中的应用

多种聚合物可用于原位凝胶系统,使其随温度的变化而胶凝,缓慢持久地释放药物,在临床上有着广阔的应用前景。聚合物的开发应用必将不断地促进温度敏感型原位凝胶的快速发展。     

β-甲基戊二酸单甲酯的制备

β-甲基戊二酸单甲酯作为合成麝香酮的重要原料，其合成一直是人们关注的焦点，然而其合成方法报道很少，通过查阅大量文献，确定了以下的工艺路线：     

延胡索、白芷炮制配伍对元胡止痛方中延胡索乙素、欧前胡素含量以及镇痛作用的影响

目的探讨延胡索、白芷炮制配伍对元胡止痛方中延胡索乙素、欧前胡素含量以及镇痛作用的影响。方法延胡索、白芷按不同比例炮制配伍,比较单味药及其不同配伍复方中延胡索乙素、欧前胡素含量,比较单味药及其不同配伍复方对小鼠醋酸扭体反应、小鼠热板法镇痛和缩宫素诱发大鼠痛经模型的影响。结果延胡索经醋炙后延胡索乙素质量分数增加,配伍复方中延胡索乙素质量分数有升有降,以醋炙延胡索-白芷(2∶1)配伍复方中质量分数最高;欧前胡素在白芷中质量分数最高,在配伍过程中降低;延胡索、白芷及其炮制配伍复方对小鼠、大鼠均有明显镇痛作用(P0.05、0.01),配伍复方的镇痛作用优于单味药,其中以醋炙延胡索-白芷(2∶1)配伍复方的镇痛作用最强。结论延胡索经醋炙后镇痛作用增强,延胡索、白芷在炮制配伍过程中产生协同镇痛作用,以醋炙延胡索-白芷(2∶1)配伍复方镇痛作用最佳。     

药品名称标准化浅议

临床用药易混淆的主要原因为药品名称的非标准化,在大力推广应用非处方药(OTC)的形势下,广大医药人员以及去OTC药房购药的群众在使用药品时应该注意对同名异药、同药异名或药名近似的药物加以正确的区分,以保证用药的安全性。     

硫酸氨基葡萄糖的研究进展

硫酸氨基葡萄糖是目前国内治疗和预防骨性关节炎药物 ,国内已从意大利进口 ,中文商品名为维骨力 ,目前 ,国内已有厂家获得了该药的临床批件 ,但目前对于合成工艺的报道很少 ,现就其在国内外的研究和生产工艺进行简单的介绍。盐酸氨基葡萄糖是甲壳素用浓盐酸水解制备 ,其水解方程式如下 :得到的盐酸氨基葡萄糖为白色结晶 ,收率在 4 8～ 5 0 %左右 ,比旋光度 72± 2°。将其转化为硫酸氨基葡萄糖的过程有两种方法。第一、按英国专利 ,将一用阴离子树脂装的层析柱用 1Ｎ的硫酸钠水溶液处理 ,速度为 5 0 0ｍｌ/ｈ ,用蒸馏水洗涤后 ,再将 140 0ｍ…     

紫参软膏质量标准提高研究

目的有效控制医院制剂的质量,改进质量控制方法,提高紫参软膏的质量标准。方法参照《中国药典》及相关文献,探索适合的样品前处理方法,采用薄层色谱法对处方中紫草和大黄分别进行定性鉴别。结果样品前处理方法合理有效,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立的薄层色谱鉴别方法简单、易行,重现性好,专属性强,可用于紫参软膏的质量控制。     

β-甲基戊二酸单甲酯的制备

β -甲基戊二酸单甲酯作为合成麝香酮的重要原料 ,其合成一直是人们关注的焦点 ,然而其合成方法报道很少 ,通过查阅大量文献 ,确定了以下的工艺路线 :CH2 COOC2 H5CNNH3 CH2 CONH2CNCH3 CHO(C2 H5) 2 NHCH3 CH(CHCONH2 ) 2CN缩合物HCl(H2 O) HOOCCH2 CHCH2 COOHCH3CH3 OH(HCl) CH3 OOCCH2 CHCH2 COOHCH3其具体的制备方法如下 :1 氰乙酰胺的制备　将浓氨水置于 2L的圆底烧瓶中 ,加入 780 g氰乙酸乙酯 ,不断搅拌使其变清 ,冰盐浴冷却 ,析出白色的结晶 ,立即抽滤 ,用 5 0ml乙醇洗涤二次 ,结晶自然干燥得到…