利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的疗效比较

目的 通过比较利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应,寻找到治疗精神分裂症的合适药物.方法 将收治的136例精神分裂症患者随机分为两组,每组68例,分别采用利培酮、氯氮平治疗,比较两种药物的临床疗效及不良反应.结果 利培酮组痊愈8例(11.77%),显著进步42例(61.76%),进步6例(8.82%),无效12例(17.65%),总有效率82.35%;氯氮平组痊愈6例(8.82%),显著进步40例(58.82),进步8例(11.77%),无效14例(20.59%),总有效率79.41%.经统计分析发现培酮组中显著进步的患者数及总有效率与氯氮平组相比均无明显差异(P>0.05).另外,利培酮组的不良反应发生率均明显低于氯氮平组(P<0.05).结论 利培酮与氯氮平治疗精神分裂症疗效相当,但利培酮不良反应少,值得临床推广使用.     

产后精神病12例临床及随访

近年来,研究产后精神病与心理社会因素,发病关系日趋得到医务、社会工作者的重视和关注,我省同道对此病的研究已引起注意,思茅李健芬等对该院19例作了全面分析,大理赵庆美到对该院17例也作了分析,并提出了良好的护理对策。本文作者对我院收住产后精神病12例临床资料进行回顾性分析,同时进行随访,报告如下。     

齐拉西酮与利培酮治疗酒精所致精神障碍的疗效观察

目的 比较齐拉西酮和利培酮治疗酒精所致精神障碍的疗效及不良反应.方法 将84例酒精所致精神障碍患者随机分为两组,分别用齐拉西酮与利培酮治疗6用.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,治疗中出现的药物副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 齐拉西酮与利培酮治疗6周有效率分别为90.5%和92.92%,疗...     

金属烤瓷及铸造固定修复体对MRI诊断的影响

口腔固定修复体会在头颈部MRI检查中产生不同程度的伪影,一定程度上影响了疾病诊断的准确性.本文在口腔固定修复体对MRI检查的影响、修复材料的分级以及MRI扫描技术的现状方面做一综述.     

载VEGF/万古霉素的多层缓释微球对人胎盘源间充质干细胞增殖与成骨分化的影响

目的：观察载血管内皮生长因子（VEGF）/万古霉素的多层海藻酸盐壳聚糖缓释微球对人胎盘源间充质干细胞（HPMSCs）增殖与成骨分化的影响,为其在组织工程修复骨缺损中的临床应用提供理论基础。方法：根据 前期基础制备缓释微球,将从人胎盘组织中分离培养的一部分HPMSCs分为载药微球组（载药微球+ HPMSCs）、空载微球组（空载微球+HPMSCs）和无球组（仅HPMSCs）。采用CCK-8试剂盒检测HPMSCs增殖率。取另一部分HPMSCs分为载药微球诱导组（载药微球+HPMSCs+成骨诱导液）、空载微球诱导组（空载微球+HPMSCs+成骨诱导液）、无球诱导组（HPMSCs+成骨诱导液）和非诱导组（HPMSCs+PBS）。孵育21d后分别采用茜素红染色及碱性磷酸酶（ALP）试剂盒检测HPMSCs钙盐沉积与ALP活性。结果：与无球组比较,载药微球组和空载微球组共培养后HPMSCs增殖率均无明显改变（P>0.05）。成骨诱导后茜素红染色,载药微球诱导组钙盐沉积明显多于空载微球诱导组和无球诱导组;载药微球诱导组细胞内ALP活性明显高于空载微球诱导组和无球诱导组（P<0.05）,空载微球诱导组细胞ALP活性高于无球诱导组（P<0.05）。结论：载VEGF/万古霉素的多层海藻酸盐壳聚糖缓释微球对HPMSCs增殖活性无明显影响,且能提高HPMSCs的成骨分化能力。     

阿立哌唑与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的疗效比较

目的探讨阿立哌唑与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的临床疗效。方法本文对收治的酒精所致精神障碍采用阿立哌唑与奋乃静治疗,比较二者临床疗效及其不良反应。结果阿立哌唑组的总有效率均明显高于奋乃静组(χ2=5.80,P0.05)。结论阿立哌唑的临床疗效明显优于奋乃静,且不良反应较奋乃静轻,易被患者接受,值得临床推广应用。     

人胎盘来源间充质干细胞和大鼠骨髓间充质干细胞的生物学特征比较

目的:从人足月的胎盘羊膜中和Wistar 大鼠股骨及胫骨骨髓中分离、培养间充质干细胞（MSCs）,研究人胎盘来源MSCs（HPMSCs）和大鼠骨髓来源MSCs（BMSCs）的分离培养方法和生物学特征、表面标志及其多分化潜能。方法:将人足月胎盘组织通过胶原酶Ⅱ消化培养获取HPMSCs,采用全骨髓贴壁法从4周龄Wistar大鼠双侧股骨及胫骨中分离、纯化大鼠BMSCs,运用活细胞计数法检测其增殖能力,采用流式细胞术检测2种细胞表面标志物的表阳性率;
用地塞米松、维生素C和β磷酸甘油诱导其向成骨细胞分化,用茜素红染色鉴定;用胰岛素、地塞米松、IBMX和吲哚美辛诱导其向脂肪细胞分化,以油红O染色鉴定。结果:HPMSCs为梭形贴壁细胞,增殖能力较强,CD44和CD34表达阳性率分别为94.45%和1.67%;BMSCs为圆形、梭形和多角形,增殖能力强,CD44和CD34表达阳性率分别为93.11%和2.68%。2种细胞经过成脂诱导液和成骨诱导液诱导后,茜素红和油红O染色结果均为阳性,表明2种细胞均可向脂肪细胞和成骨细胞分化。结论:HPMSCs与大鼠BMSCs的生物学特征相似,同样具有多分化潜能,HPMSCs具有更强的增殖能力。     

齐拉西酮与洛沙平治疗产后精神病的疗效观察

目的比较齐拉西酮和洛沙平治疗产后精神病的疗效及不良反应。方法将84例产后精神病患者随机分为两组,分别用齐拉西酮与洛沙平治疗6周。采用阳性症状与阴性症状量表(PAN SS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果齐拉西酮与洛沙平治疗6周有效率分别为90.5%和92.92%,疗效差异无显著性(P>0.05)。椎体外系不良反应和体重增加洛沙平组显著高于齐拉西酮组(P<0.05)。结论齐拉西酮与洛沙平治疗产后精神病的疗效相当,但不良反应有所不同。     

度洛西汀与文拉法辛治疗恶劣心境的临床疗效观察

目的比较度洛西汀与文拉法辛治疗恶劣心境的临床疗效及不良反应。方法对66例恶劣心境的住院患者,随机分为两组,度洛西汀组和文拉法辛组各33例。治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAM D),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表病情严重程度(CG I-S I)评定疗效,用抗抑郁药副反应评定量表(SERS)评定药物副反应。结果经6周治疗,度洛西汀组和文拉法辛组有效率分别为87.88%和84.85%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀和文拉法辛对产后抑郁的疗效相当,不良反应较少,值得临床推广。     

喹硫平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的探讨喹硫平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法本文对收治的联合组难治性精神分裂症患者采用喹硫平联合利培酮治疗,并与单独使用利培酮治疗的对照组进行临床疗效及不良反应比较。结果联合组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组P〈0.05）。另外,治疗后联合组患者的锥体外系反应、静坐不能、震颤、性功能改变的发生率显著低于对照组,但鼻寒的发生率显著高于对照组（P〈0.05）。治疗结束后联合组和对照组患者的TESS评分分别为（7.4±1.8）分和（7.2±1.5）分（P〉0.05）。结论利培酮联合喹硫平治疗难治性精神分裂症起效快,疗效好,治疗安全,值得临床推广使用。