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1.
嵌顿痔急症手术治疗56例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
作者采用手术治疗嵌顿痔急症患者56例,结果全部治愈,且创面恢复平整,无并发症及后遗症。 相似文献
2.
3.
目的探讨实验室检查对热射病(HS)患者的诊断价值。方法采用频数统计方法,对某院2015年7月10-30日急诊收治的21例(HS)的实验室检查结果进行分析。结果 21例HS患者存在电解质、心肌酶谱、凝血功能的异常;其中9例危急重患者降钙素原、B型脑钠肽明显异常,6例死亡。结论热射病患者病死率较高,及时完善实验室相关检查可提高患者生存率及预后。 相似文献
4.
主要介绍尝试一种新的方法对心电信号的QT间期进行检测。QT间期指心电波形中QRS波起点到T波终点这一段所对应的时间间隔,代表心室去极化过程。QT间期及其变异对于预测恶性心率失常具有一定准确性和临床意义。小波变换是一种信号的时间-尺度分析方法,它具有多分辨率的特点即对于信号的低频部分具有较高的频率分辨率和较低的时间分辨率,在信号高频部分具有较高的时间分辨率和较低的频率分辨率。根据QT间期起始点的特点选择高斯函数的二阶导数作为小波基,并用其对心电信号进行多尺度变换,观察结果选择QRS波起点、T波终点特征明显的波形作间期检测对象。将检测结果转化成校正QT间期—QTC,转化后可进一步评测间期长短,对疾病进行预测。 相似文献
5.
6.
急性心肌梗死微血管阻塞时冠状动脉血流及肌酸激酶改变的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 探讨急性心肌梗死 (AMI)合并梗死区微血管阻塞 (microvascularobstruction ,MO)时冠状动脉血流、血清肌酸激酶 (CK)及MB同工酶改变的特点及意义。方法 对 10例核磁共振成像 (MRI)诊断为AMI合并MO患者的心肌酶学等临床资料进行回顾性分析 ,并与 12例单纯AMI患者进行比较研究。结果 ①AMI合并MO组冠状动脉再灌注的比例少于非MO组 (冠状动脉血流TIMI 3级 ;梗死后 :0 %比 4 1 7% ,P=0 0 30 ;MRI检测前 :5 0 0 %比 75 0 % ,P=0 173)。②MO组血清CK和MB峰值活力显著高于非MO组〔CK :(14 11 1± 92 8 3)U/L比 (84 5 2± 837 1)U/L ,P =0 0 5 0 ;MB :(11 7± 6 1) %比 (7 2±3 4 ) % ,P =0 0 4 3)〕。③MO组血清CK峰值大于 10 0 0U/L占 70 0 % (7/ 10 ) ,高于非MO组 (33 3% ,4 / 12 ,P =0 194 )。④合并MO患者单位梗死面积的CK峰值释放大于 5 0 0 0U/L的比例低于非MO组〔(2 0 0 % (2 / 10 )比 5 8 3% (7/ 12 ) ,P =0 0 72〕。结论 AMI患者合并MO时冠状动脉再灌注的比例较低 ,心肌酶峰值活力增高 ,但单位梗死面积的心肌酶释放减少。 相似文献
7.
对乳腺癌患者焦虑抑郁情绪的研究及心理伦理干预 总被引:3,自引:1,他引:2
目的探讨乳腺癌患者焦虑抑郁情绪和正常人群焦虑抑郁情绪的差别,为心理伦理治疗提供依据。方法随机选取乳腺癌患者100例和正常对照组患者100例,采用心理问卷和心理量表测试,分别对两组研究对象进行一次性完成症状自评量表(SCL290)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)的测试及评定,然后对两组患者进行比较,并提出伦理对策。结果乳腺癌患者焦虑抑郁情绪明显的高于正常人群(P〈0.05),焦虑抑郁情绪得分分别为89%和18%(P〈0.05),心理伦理治疗势在必行。结论乳腺癌患者具有更高的焦虑抑郁情绪发生率,对乳腺癌患者进行治疗时,要加强心理咨询和心理治疗等心理伦理方面的干预,以减轻焦虑抑郁情绪的发生率,提高病人的生活质量。 相似文献
8.
为研究某地留守与非留守高中生的社会支持状况,使用肖水源编制的社会支持量表(SSRS)对巫溪县96名留守高中生和46名非留守高中生的社会支持情况进行测查。结果显示:留守与非留守高中生在社会支持总分、客观支持得分及主观支持得分中的差异均具有统计学意义(P<0.05),而在支持利用度中的得分差异无统计学意义(P>0.05)。可见留守高中生在社会支持这个心理发展的保护性因素上是相对缺乏的,需要家庭、学校以及社会高度关注。 相似文献
9.
以前对肌电信号的处理都是针对手工分割后的信号进行辨识,但实际应用中需要处理的是连续肌电信号。本文中采用了时域参数与频域参数相结合的方法对连续的肌电信号进行自动分割,然后再辨识分割后的肌电信号,取得了很好的结果。 相似文献
10.
背景:抗炎药物高通量筛选体系的建立,可为相关药物的研究提供一个理想的技术平台.目的:构建以核因子B 顺式作用元件4×CCL20 基序为增强子,以SV40 为启动子,以ZsGreen1-DR 为报告基因的真核表达载体p4CCL20-ZsGreen1-DR.方法:以PGL2-control 质粒为模板,PCR 扩增目的片段SV40,两侧引入KpnⅠ/BamH Ⅰ酶切位点,克隆至pZsGreen1-DR 质粒的Kpn Ⅰ /BamH Ⅰ酶切位点中,构建成pSV40-ZsGreen1-DR 载体.将4×CCL20 基序双链DNA 克隆到pSV40-ZsGreen1-DR 载体的BglⅡ和EcoRⅠ酶切位点之间,构建p4CCL20-ZsGreen1-DR 重组质粒.结果与结论:经过DNA 测序分析证实p4CCL20-ZsGreen1-DR 重组质粒构建成功.该重组质粒可作为抗炎药物高通量筛选体系的基础. 相似文献