超声诊断胎儿小脑延髓池扩张72例分析

目的:探讨产前超声诊断胎儿小脑延髓池扩张价值及预后。方法:对 2006年6月至2008年1月间来我院进行产前超声诊断检查发现小脑延髓池扩张(>1.0 cm)的胎儿72例进行分类并随访。结果:单纯小脑延髓池增宽60例,小脑延髓池增宽合并其他结构异常6例,Dandy-walker畸形及变异型6例。结论:对于产前超声诊断的小脑延髓池扩张,应准确分类,严密随访,慎重诊断。单纯小脑延髓池扩张并不合并其他系统畸形应定期复查。     

胎儿重复肾超声诊断及其误诊分析

胎儿重复肾是一种较常见的先天性泌尿系畸形,产前超声表现变化多样,受孕妇肥胖、胎位等诸多因素的限制,其宫内诊断一直较困难。本研究分析了胎儿重复肾超声表现,旨在探讨超声对其诊断的价值。     

细胞凋亡与急性淋巴细胞白血病治疗的研究进展

近年来,由于对细胞凋亡研究的深入,急性淋巴细胞白血病的临床治疗也有了新的可能。通过选择性诱导白血病干细胞的凋亡,可对急性淋巴细胞白血病的治疗开辟新的方向。而观察病程中细胞凋亡和其相关因子的情况,也可对急性淋巴细胞白血病的预后起到预报作用。虽然此类治疗方法并未大批量应用于临床,但相信随着细胞凋亡机理的进一步研究和其他工具学科的发展,细胞凋亡的选择性诱导也终将成为治疗急性淋巴细胞白血病的有效途径。因此,本文将对细胞凋亡和急性淋巴细胞白血病治疗的研究进展做一综述。     

胎儿完全型肺静脉异位引流的产前超声诊断北大核心CSCD

完全型肺静脉异位引流（total anomalous pulmonary venous connection,TAPVC）是一种少见的先天性心脏病,是指肺静脉全部不与左心房相连,而直接或间接通过体静脉与右心房连接的心脏病。部分TAPVC病例伴回流梗阻,可危及患儿生命,需尽早手术治疗。本研究分析8例产前超声诊断的TAPVC病例,旨在评价产前超声在诊断TAPVC中的价值。     

中晚孕超声筛查在21-三体综合征产前诊断中的价值

目的探讨中晚孕超声筛查在21-三体综合征产前诊断中的价值。方法对18例脐血或羊水染色体核型分析确诊为21-三体的胎儿声像图进行回顾性分析。结果18例21-三体中,10例为胎儿畸形,3例单纯颈项软组织增厚,5例无超声异常发现。10例胎儿畸形中4例为单一畸形,6例为两个部位以上畸形。结论中晚孕超声筛查对产前诊断21-三体综合征具有重要的临床价值。     

卵巢单侧成熟性畸胎瘤手术方式的选择

卵巢囊性成熟性畸胎瘤属常见的卵巢良性肿瘤之一，可发生于任何年龄，但以20～40岁育龄期妇女居多，大多数为单侧，恶变率为2％～4％。临床上处理单侧良性成熟性畸胎瘤的手术术式以剥出为主，也可切除患侧附件。但在单侧卵巢发生病变时对侧卵巢的处理上有不同看法，且因患者多为育龄期妇女，在其对侧卵巢手术方式的选择上尤应谨慎。     

胎儿透明隔腔消失的超声与MRI对比分析

目的探讨胎儿透明隔腔消失的影像诊断意义。方法回顾性分析自2009年1月1日至2011年6月30日在青岛市妇女儿童医院系统产前超声检查中检出的透明隔腔消失的67例病例,以前脑无裂、胼胝体发育不良及孤立性透明隔腔消失将病例分为3组,分析其超声及MRI特点,比较胎儿期透明隔腔消失病例影像学诊断方法的准确情况。结果 67例超声筛查胎儿透明隔腔消失,其中胼胝体发育不良31例(46.3%),前脑无裂畸形22例(32.8%),孤立性透明隔腔消失病例14例(20.9%),同时行产前MRI检查并随访资料完整的40例病例计入统计,收集其引产后解剖病理结果或引产后标本影像学检查结果。随访至足月分娩仅3例,均为孤立性透明隔腔消失病例,其中最大者随访至2岁1个月,神经学检查均未见明显先天性结构异常。对照样本的产前MRI、超声检查与(引)产后病例诊断或标本影像学检查的诊断符合率。其中产前MRI诊断符合率均为100%,而产前超声的诊断符合率分别为胼胝体发育不良100%,前脑无裂畸形93.3%,孤立性透明隔腔消失75%。结论超声筛查中出现的胎儿透明隔腔消失,应结合孕周连续观察,并注意其与其他中枢神经系统畸形的相关性,对孤立存在的透明隔腔消失应慎重做出畸形诊断,MRI在透明隔腔的显示效果及诊断准确率较超声更精确。     

胎儿完全型肺静脉异位引流的产前超声诊断

完全型肺静脉异位引流(total anomalous pulmonary venous connection,TAPVC)是一种少见的先天性心脏病,是指肺静脉全部不与左心房相连,而直接或间接通过体静脉与右心房连接的心脏病。部分TAPVC病例伴回流梗阻,可危及患儿生命,需尽早手术治疗。本研究分析8例产前超声诊断的TAPVC病例,旨在评价产前超声在诊断TAPVC中的价值。     

中晚孕超声筛查在21-三体综合征产前诊断中的价值

目的探讨中晚孕超声筛查在21-三体综合征产前诊断中的价值.方法对18例脐血或羊水染色体核型分析确诊为21-三体的胎儿声像图进行回顾性分析.结果 18例21-三体中,10例为胎儿畸形,3例单纯颈项软组织增厚,5例无超声异常发现.10例胎儿畸形中4例为单一畸形,6例为两个部位以上畸形.结论中孕超声筛查对产前诊断21-三体综合征具有重要的临床价值.