伊马替尼与干扰素联合治疗慢性粒细胞白血病的疗效分析

目的:探讨伊马替尼与干扰素联合化疗治疗慢性粒细胞白血病(CM L)的疗效。方法:2004年6月—2009年7月新诊断的58例Ph染色体阳性CM L慢性期患者,随机分为伊马替尼组和干扰素联合化疗组,比较两组临床疗效。结果:两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);伊马替尼组完全血液学缓解率,完全细胞遗传学缓解率、完全分子学效应率、5年总生存率均明显高于干扰素联合化疗组(P<0.05)。结论:伊马替尼和干扰素联合化疗都可作为CM L慢性期的有效治疗方法,应依据不同情况实施个体化治疗。     

p16基因上游序列与急性白血病细胞核基质蛋白结合的实验研究

目的探讨p16基因上游序列-869bp中是否含有核基质结合元件,并分析p16基因上游序列在急性白血病细胞组与对照组内与核基质蛋白结合的情况。方法DNA-蛋白质杂交(Southwestern blot)技术。结果p16基因上游序列与核基质蛋白的结合在急性白血病组与对照组间存在差异。结论p16基因外显子1α上游–869bp片段可以与核基质蛋白结合,表明该片段存在MAR序列,对p16基因表达调控具有重要意义,急性白血病细胞核基质蛋白成分的改变影响其与p16基因外显子1α上游–869bp片段MAR序列的结合,提示核基质蛋白成分的改变可能抑制p16基因的表达,促进急性白血病的发生。     

三联药物鞘内注射防治中枢神经系统白血病的疗效分析

目的观察三联药物鞘内注射防治中枢神经系统白血病（CNSL）的疗效。方法对72例急性白血病（AL）患者,采用阿糖胞苷（Ara-C）、氨甲喋呤（MTX）、地塞米松（DXM）三种药物鞘内注射,防治CNSL。结果初诊时合并CNSL的3例患者,经3~5次鞘内注射三联药物,均临床症状消失、脑脊液恢复正常;72例患者有34例死亡,死亡病例中无1例因CNSL死亡,38例长期存活患者,随访至今无1例发生CNSL。结论三联药物鞘内注射防治CNSL疗效显著。     

白血病合并消化道损害32例分析

白血病是血液系统的恶性肿瘤，可浸润全身各个脏器组织，消化道浸润亦占一定比例。据国外文献报告，白血病的胃肠道损害发生率高达62．1％，中山医科大学通过155例白血病病人尸检，发现胃肠道浸润者在50％以上，病变可波及全消化道^[1-3]。近年来由于白血病治疗方法的改进和患者生存期的延长，使白血病的消化道损害日益多见，逐渐受到临床血液工作者的关注。本文对近年来经治的急、慢性白血病合并消化道损害32例进行分析，以便进一步提高对白血病患者消化道损害的认识。     

再生障碍性贫血骨髓细胞体外液体培养观察

再生障碍性贫血 (再障 )是一类骨髓造血功能过度抑制性疾病 ,外周血常表现为三系血细胞减少 ,积极探讨再障的发病机制具有重要意义。作者采用Ｄｅｘｔｅｒ液体培养法 ,观察 8例再障患者骨髓细胞体外生长特点 ,进一步探讨再障骨髓造血功能衰竭的发生机制。1　对象与方法1.1　研究对象1 1 1　再障组 :8例初诊未治再障患者均符合文献[1]诊断标准 ,急性再障 2例 ,慢性再障 6例 ;男 5例 ,女 3例 ;年龄 19～ 63岁 ,中位年龄 35岁。病例骨髓源于河南医科大学第一附属医院血液科门诊及住院患者 ,均经临床、骨髓检查确诊。1 1 2　对照组 :10例正常骨…     

以神经系统为首发或突出症状的血栓性血小板减少性紫癜分析

目的探讨血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的病因、临床特征、诊断及治疗,提高对本病的认识。方法回顾性分析患者住院病历资料。本组病人均采用新鲜冷冻血浆（FFP）输注、应用大剂量肾上腺糖皮质激素和免疫球蛋白等综合治疗。结果7例患者,6例死亡,仅1例治愈。结论TTP以女性、特发性多见;以神经精神障碍为首发或突出症状,其他症状还未完全出现时,要考虑到TTP可能;早期如有神经精神症状、伴有血小板减少、LDH明显升高者,应高度怀疑TTP,强调检查外周血有无红细胞碎片;FFP输注等综合治疗不能代替血浆置换（PE）。     

白血病合并消化道损害32例分析

白血病是血液系统的恶性肿瘤,可浸润全身各个脏器组织,消化道浸润亦占一定比例。据国外文献报告,白血病的胃肠道损害发生率高达6 2 .1 % ,中山医科大学通过1 5 5例白血病病人尸检,发现胃肠道浸润者在5 0 %以上,病变可波及全消化道[1～3 ] 。近年来由于白血病治疗方法的改进和患者生存期的延长,使白血病的消化道损害日益多见,逐渐受到临床血液工作者的关注。本文对近年来经治的急、慢性白血病合并消化道损害32例进行分析,以便进一步提高对白血病患者消化道损害的认识。1　临床资料由骨髓检查确诊为急、慢性白血病32例,在发病和病程中表现为不…     

干扰素-α联合HA和DA方案治疗慢性粒细胞白血病22例疗效分析

目前慢性粒细胞白血病(CML)最有效的治疗方法是酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗和异基因造血干细胞移植.但由于经济及供体的原因,我国仍有许多CML患者得不到这些最佳治疗.2004年9月至2008年8月,郑州大学第二附属医院血液科对22例CML患者采用干扰素(IFN)-α联合HA[高三尖衫酯碱(HHT)+阿糖胞苷(Ara-C)]和DA[柔红霉素(DNR)+Ara-C]化疗方案进行治疗,取得较好疗效,报道如下.     

静注人免疫球蛋治疗过敏性紫癜疗效分析

目的观察静注人免疫球蛋白治疗过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法将68例HSP患者随机分为两组,对照组36例,应用激素、抗过敏等常规药物,治疗组32例,在此基础上应用静注人免疫球蛋白。结果治疗组总有效率达93．8％,对照组61．1％,两组有显著性差异（P〈0．05）。结论应用静注人免疫球蛋白治疗HSP,对控制症状、缩短病程、防止病情复发,疗效显著。