家兔静脉注射羟基磷灰石纳米粒子的反应研究

目的探讨纳米羟基磷灰石微晶体(HAP)对家兔静脉应用的急性毒性反应及剂量。方法对50只新西兰大白兔经耳缘静脉快速推注不同浓度的纳米HAP混悬液,观察家兔用药前后的反应,死亡情况;并检测纳米HAP对家兔肝肾功及酶等指标的影响。结果纳米HAP静脉应用对家兔的最小致死剂量(LD1)为180mgkg,半数致死剂量LD50为200mgkg,全死剂量LD99为260mgkg。AST,LDH,CKC及P在用药后2h呈一过性增高,而于24h内即恢复正常。BUN,ALP则在24h时增高达最高峰,随后迅速下降至正常范围,其余指标均基本维持在正常值范围内。结论纳米HAP在家兔无明显蓄积毒性,提示当用量远远小于最小致死剂量时,纳米HAP可作为药物载体,甚至在将来可能作为一种新型的抗癌药物,经静脉安全应用。     

超声造影剂增强疗效结合超声高强度聚焦治疗的实时影像监控研究

目的探讨微泡造影剂联合高强度聚焦超声治疗对实时监控超声声像图的影响。方法对20只山羊肝脏进行自身前后对照分组,观测靶区HIFU定点辐照前后的超声声像图面积和灰阶变化,并比较声像图面积与实际损伤的凝固性坏死灶最大切面面积。结果HIFU辐照后,全氟显组靶区声像图面积、灰阶值及形成的凝固性坏死灶最大切面面积均较对照组明显增高(P<0.05)。实际损伤切面面积与辐照结束后即刻、2min、5min及10min时的声像图比较,其比值分别为0.33±0.12、0.55±0.21、0.72±0.15、0.94±0.23。结论微泡造影剂可明显增强HIFU对山羊肝脏的作用效应,通过观察HIFU辐照过程中的声像图变化,可实时指导HIFU治疗和判断治疗效果。     

高强度聚焦超声致兔胃壁损伤的实验研究

目的 探讨模拟临床照射剂量条件下高强度聚焦超声(HIFU)对兔胃壁的破坏程度，以了解HIFU技术的安全性。方法 HIFU体外照射20只新西兰大白兔胃壁，观察照射过程中超声影像改变、局部损伤区的组织病理变化以及术后生存情况。结果 监控超声图像可较敏感的反映出HIFU照射组织损伤区的变化，术后病理观察可以证实兔胃壁发生急性坏死。结论 临床治疗剂量的HIFU照射足以使胃壁发生急性坏死，致胃穿孔发生导致死亡。     

高强度超声对乳腺癌微血管破坏作用的病理观察

目的 观察高强度聚焦超声（HIFU）对乳腺癌组织及其滋养血管的破坏作用。方法 对23例HIFU治疗患者每例3张连续的切片分别进行HE染色、内皮细胞生物素标记的荆豆凝集素（UEA I）染色光镜观察，第3张用电镜检查，观察HIFU对乳腺癌营养血管破坏的情况。 结果 HFIU治疗后，HE染色显示肿瘤营养血管和肿瘤组织发生凝固性坏死，UEAI染色为阴性，透射电镜见乳腺癌HIFU治疗后即刻血管内皮细胞破坏，血管内血栓形成。 结论 HIFU使乳腺癌组织及其滋养血管完全破坏，阻止血管再生和癌组织无序增殖，从而有可能治愈乳腺癌。     

HL-1改变兔肝脏组织声学环境的实验研究(Ⅰ)

目的　探讨HL -1改变兔肝脏组织声学环境的作用及机制。方法　实验组经兔耳缘静脉输入HL -1,B超实时监测 0min ,2min ,5min ,10min ,15min和 2 0min兔肝脏的声像图。对照组以生理盐水代替HL -1,余步聚同实验组。实验后两组兔肝脏送组织病理检查。结果　实验组兔肝脏BUGs随HL -1的输入而迅速下降 ,至 15～ 2 0min时达最低值 ( -12 .90± 2 .5 3 ) ;对照组稍有增加 ( 1.43± 1.90 )。大体观实验组兔肝脏呈粉红色 ,可见类似脂肪肝似的脂质沉着 ;病理检查肝细胞增大、肿胀、肝索排列紊乱 ,肝血窦腔隙及中央静脉缩小 ,肝细胞及肝血窦内见大量脂质体沉积 ,位于血窦的脂质体有聚积现象 ,与对照组肝脏有明显差异。结论　静脉快速输入HL -1可使兔肝脏组织结构发生相应的变化 ,使肝脏声吸收衰减增加 ,因而改变了肝脏组织声学环境     

经心外膜聚焦超声环肺静脉消融与左房盒式消融治疗犬心房颤动的比较研究

目的探讨聚焦超声经心外膜的环肺静脉消融(CPVa)和左房盒式消融(BOXa)两种不同术式对心房颤动(简称房颤)的影响。方法成年杂种犬20只,随机分为两组,建立肺静脉起源的阵发性房颤模型后,直视下分别行CPVa和BOXa。测定消融前、后左房有效不应期(LAERP)、计算房颤诱发率、房颤持续时间,术毕行组织学检查。结果所有犬均能诱发出肺静脉起源的阵发性房颤,房颤终止后的LAERP较基线水平显著缩短(CPVa组:140±10msvs102±10ms;BOXa组:139±11msvs105±8ms;P均<0.01),但消融前后的LAERP并无显著性差异。消融后两组的房颤诱发率均较消融前显著降低(CPVa组:98%vs28%;BOXa组:97%vs14%;P均<0.01),房颤持续时间均显著缩短(CPVa组:233±40svs70±29s;BOXa组:240±41svs34±22s;P均<0.01);部分犬可见肺静脉-心房双向电传导阻滞;消融后BOXa组房颤诱发率和房颤持续时间低于/短于CPVa组(P<0.05)。消融后焦域内的组织呈凝固性坏死。结论经心外膜聚焦超声CPVa可显著降低房颤诱发率和缩短房颤持续时间,而BOXa则可进一步提高成功率。     

氯化三苯基四氮唑染色在高强度超声生物学焦域观测中的应用

目的：为高强度超声生物学焦域大体观测提供一种准确可靠,直观、快捷的方法。方法：采用高强度超声样机对离体宫和在体移植性兔宫体ＶＸ２肿瘤进行辐照,辐照后即刻肉眼直接观测焦域形态、位置及大小并与氯化三苯基四氮唑（简称ＴＴＣ）染色体未着色区进行比较,同时对ＴＴＣ染色后的着色区及未着色区组织进行光电镜检查。结果（１）肉眼直接观测到焦域的标本在ＴＴＣ染色后均出现了明确的未着色区,焦域形态,位置,大小与ＴＴＣ染     

兔肝VX2移植瘤不同剂量高强度聚焦超声辐照后增殖细胞核抗原的表达及意义

目的 探讨不同剂量的高强度聚焦超声(H1FU)辐照VX2免肝肿瘤后增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况及意义.方法 72只荷瘤免按刺量随机分0 W、60 W、80 W、100 W、120 W、140 W、160 W、180 W、200 W共9个组,单次辐照后24 h处死,检测PCNA在VX2肿瘤靶区及肿瘤与正常组织交界处的表达情况.结果 随辐照剂量的增加,PCNA在VX2肿瘤靶区阳性表达率逐渐下降(P＜0.05),且功率＜100 W时,阳性表达率与辐照刑量呈线性负相关;PCNA在交界处阳性表达率先上升后下降(P＜0.05),但其与辐照剂量间无线性相关性.结论 了解HIFU单次辐照剂量与PCNA表达规律之间的关系有利于HIFU治疗选择适宜剂量.     

脉冲高强度聚焦超声联合微泡非热损伤兔肝VX2移植瘤的病理观察

目的探讨脉冲高强度聚焦超声(HIFU)联合微泡非热损伤兔肝VX2移植瘤的病理变化。方法将36只荷瘤兔随机分为假照组、P-HIFU组和P-HIFU UCA组进行HIFU辐照,观察辐照后组织的病理学变化。结果假照组、P-HIFU组和P-HIFU UCA组TTC染色后,肉眼下各组肿瘤组织被均匀红染,而组织学检查显示P-HIFU组和P-HIFU UCA组肿瘤细胞有损伤征象,胞浆内有大小不等空泡。结论脉冲高强度聚焦超声(HIFU)以及联合微泡均可对兔肝VX2移植瘤通过非热损伤达到治疗目的。     

Marshall韧带在肺静脉触发性房颤中的作用

目的:研究Marshall韧带在肺静脉触发性房颤中的作用.方法:20只犬随机分为Marshall韧带消融组(组1)及Marshall 韧带假消融组(组2)各10只,建立肺静脉触发性房颤模型.组1 Marshall韧带消融.组2 Marshall韧带假消融后,两组均消融肺静脉.比较两组的电生理图,不应期,房颤诱发率差异.结果:组1经Marshall韧带消融后,房颤时心内电图示Marshall韧带及PV处电激动频率减慢,组2无变化.组1房颤诱发率在Marshall韧带消融前后分别为:84%4±4%VS 79%4±4%,P=O.02;组2房颤诱发率在Marshall韧带假消融前后分别为:83%±4%VS 80%±3%,P=O.11.肺静脉及消融后,组1房颤诱发率在肺静脉消融前后分别为:79%±4%VS 42%±6%,P=O.00;组2房颤诱发率在肺静脉消融前后分别为:80%±3%VS47%4±14%,P=O.00.组1房颤模型建立后,Marshall韧带消融后,肺静脉消融后不应期为:1224±7VS 136±9VS 148±9,P相似文献