青海省PPD—B试验点少年儿童非典型分枝杆菌感染调查报告

近年来国内非典型分枝杆菌所引起的疾病的报告日趋增多，尤其是随着结核病疫情的下降，非典型分枝杆菌的感染对结核病临床诊治及其流行病学研究引起了人们的关注。但对少年儿童分枝杆菌感染的流行情况报道甚少．还缺乏研究。本调查仅对非典型分枝杆菌在少年儿童中的感染情况作了分析，现报告如下：材料与方法1对象：为全国第三次结核病流调我省流调点之———平安县巴藏沟乡上、下马家村、河东村经核实的在册0～14周岁男女，共计461人。2试剂：采用的试剂一种是PPD，北京生物制品鉴定所生产，批号1989——8，效期1990．10，另一种是PPD—…     

胆脂瘤型中耳炎手术方式的临床探讨

目的:探讨胆脂瘤型中耳炎的手术方式及临床效果。方法:回顾性分析本院耳鼻咽喉科2008年2月-2011年10月收治的68例胆脂瘤型中耳炎患者,行一期乳突鼓室成形术治疗,比较切除外耳道后壁的乳突鼓室成形术(CWD32例)与保留外耳道后壁的乳突鼓室成形术(CWU36例)两种常用术式的临床效果。结果:术后随访6个月,CWU组干耳时间明显短于CWD组;CWU组语频区听力提高幅度及气骨导差缩小程度明显优于CWD组,两组比较差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论:胆脂瘤型中耳炎的行乳突鼓室成形术治疗,最大限度地保留或恢复听力功能为本病外科治疗的重要目标之一。保留外耳道后壁的乳突鼓室成形术,病变清除彻底同期听力重建术后疗效满意,需进一步临床观察。     

乙醇依赖综合征与ADH2、CYP4502E1基因多态性的相关研究

目的对云南汉族酒依赖综合征与ADH2、CYP4502E1基因多态性进行相关性研究;方法采用PCR—RFLP方法,对来自云南地区的44例乙醇依赖综合征患者以及与其配比的30例对照个体的ADH2基因第3外显子处G143A单核苷酸多态位点等位基因频率和基因型频率、CYP2E1基因5’端非编码区的RsaL／PstI酶切位点多态性等位基因频率和基因型频率以及是否与乙醇依赖综合征相关进行分析。结果（1）在患者组ADH2基因3种基因型ADH2^＊1／^＊1、ADH2^＊1／^＊2、ADH2^＊2／^＊2分别为36％、43％、21％,患者组和对照组相比较无显著差异（P〉0．05）;等位基因ADH2^＊1和ADH2^＊2在患者组中的基因频率为0．58和0．42,患者组和对照组相比较分布有差异（P〈0．05）,患者组ADH2^＊2等位基因频率降低;（2）CYP2E1基因在患者组中A、B型基因分布为59％、41％,患者组和健康对照组两种基因型的分布有差异（P〈0．05）,B型基因在乙醇依赖组升高;等位基因C1和C2在患者组中的频率为0．80和0．20,患者组和对照组两种等位基因分布有差异（P〈0．05）,患者组C2等位基因频率升高。结论CYP2E1基因多态性与乙醇依赖综合征发生有关,ADH2^＊2等位基因对于乙醇依赖综合征发病有保护作用,而C2等位基因在乙醇依赖综合征的发生中起一定的作用。     

102例多导睡眠监测数据分析

目的:研究多导睡眠监测(polysomnography,PSG)在诊断阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apneahypopnea syndrome,OSAHS)中的意义.方法:采用GKD-405A睡眠监测分析仪,测试102例受检者,监测睡眠时间均在7小时以上.结果:102例受检者均有不同程度的睡眠打鼾症状,并伴有憋气、间断性SaO2下降等,AHI在3.2～147.7次/小时之间.结论:PSG是诊断OSAHS的"金标准",其对于明确诊断、判断病情严重程度、制定临床治疗方案以及评估预后等均有重要指导意义.     

老年难治性鼻出血的临床治疗探讨

目的:探讨治疗老年难治性鼻出血的临床方法和效果。方法:选取老年鼻出血患者69例,随机分为观察组35例和对照组34例,观察组在鼻内窥镜下结合高分止血纱布止血治疗,对照组用传统的鼻腔填塞加药物治疗。结果:观察组中显效29例,有效4例,无效2例,总有效率94.2%;对照组中显效21例,有效4例,无效9例,总有效率73.5%。观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻内窥镜结合高分子止血纱布治疗老年难治性鼻出血的临床疗效显著,治愈率高,安全可靠。     

ApoB3‘位点DNA遗传多态性检测在法科学中的应用

用扩增产物片段长度多态性分析方法测出人类血痕、精液、精液与阴道分泌液混合斑、唾液（斑）与毛发的ＡｐｏＢ３‘ＶＮＴＲ位点的ＤＮＡ遗传多态性，探讨了不同保存血痕中ＡｐｏＢ３位点ＤＮＡ多态性的可检出时限，发现室温保存１５周以内，－２０℃保存两的以内的血痕均可测出ＡｐｏＢ３位点的ＤＮＡ多态性。用该法作３４例亲子鉴定，其中８例否定了错误被控父亲，８例中６例ＡｐｏＢ３位点参与了否定。对３例强奸案的混合斑进行了     

酒精依赖治疗的研究进展

酒精现已成为世界范围内被普遍滥用的一种物质。目前,美国每年由酒精引发疾病造成的死亡人数为10万人,有810万人喝酒成瘾。在我国每65个家庭中就有一个家庭受到酒精依赖的折磨,每年因酒精中毒的人数逾千万。大规模流行病学调查研究表明：     

青海省不同地区居民高血压患病现状及危险因素分析

目的了解青海省不同地区(城市、农村、半农半牧区、牧区)居民高血压患病率及危险因素,为制定干预措施提供科学依据。方法采用多阶段随机整群抽样方法抽取西宁市城西区、海东地区互助县、海南州贵南县和黄南州河南县的12个乡/街道36个村为调查点,对每个调查点18岁以上常住居民进行高血压相关调查。结果本次调查18岁以上人群血压测量有效人数2633人,其中男性1191人、女性1442人。高血压患病率为20.81%,各地高血压患病率分别为城市25.27%、农村22.27%、半农半牧区19.22%、牧区仅为16.59%,各地高血压患病率差异有统计学意义(χ2=16.999,P=0.001);经多因素非条件Logistic回归分析表明,年龄、体质指数、腰围、高血压家族史、脑卒中家族史是高血压的危险因素。结论高血压患病率高且有逐年上升的趋势,应针对高血压现况及危险因素采取综合防治措施。     

DNA单位点分析在法医学中的应用

用多聚酶链式反应技术检测了人血痕、唾液（斑）、混合斑、人体组织及毛发中ＡｐｏＢ，ＰＭＣＴ１１８，ＨｕｍＴＨ０１，ＨｕｍＴＨ位点的ＤＮＡ多态性，并探讨了不同保存时间对血痕中ＡｐｏＢ，ＰＭＣＴ１１８，ＨｕｍＴＨ０１，ＨｕｍＴＨ位点检测结果的影响，将上述位点应用于亲子鉴定案例，其中２例排除了错误被控父亲．此法用于刑事案件的鉴定成功地认定了罪犯     

昆明地区Rh阴性者RhD假基因（RhD ψ）和杂交RhD-CE-D基因的检测和医学应用

目的用PCR基因分型技术分析研究昆明地区常住人口Rh阴性血型的D基因多态性,建立和完善本地区Rh血型的PCRRhD基因检测方法。方法收集46例Rh阴性血型样本,首先采用外显子-SSP进行PCR扩增,筛选出5例D基因部分存在型,再采用内含子-SSP进行PCR扩增,扩增产物用于DNA测序。结果在46例Rh阴性血型样本中,D基因完整缺失者29例（63％）;D基因完整存在者12例（26．1％）,存在全部外显子;D基因部分存在者5例（10．9％）。DNA测序结果显示,2例仅存在D基因的第10外显子的样本均为RhD—CE（3—9）-D杂合基因,1例存在D基因的第4、6外显子为RhD—CE（2—3,5,7—9）-D杂合基因,是新发现的变异等位基因。结论（1）昆明地区常住人群存在高频率的RhD—CE（3—9）-D杂合基因。（2）在昆明人群发现一种新型D变异等位基因即RhD—CE（2—3,5,7—9）-D杂合基因。