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1-磷酸鞘氨醇(S1P)是鞘磷脂代谢的中间产物之一。血浆中的S1P主要是以与脂蛋白结合的形式存在的。S1P主要有5种受体,在内皮细胞、血管平滑肌细胞及心肌细胞均有广泛表达。S1P主要通过与细胞表面的特定受体(S1PR)结合而发挥广泛的生物学效应,如血管内皮保护、抑制平滑肌细胞迁移、心肌缺血/再灌注损伤的保护、抑制黏附分子表达等。心血管系统的发育、动脉粥样硬化、心肌缺血/再灌注损伤等病理生理过程,均有S1P的参与。 相似文献
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目的:探讨1‐磷酸鞘氨醇(S1P)及脂联素在冠状动脉支架植入术后的预测价值。方法选择经复查冠脉造影后证实为支架内再狭窄患者50例为再狭窄组,选取同时期支架内无再狭窄者50例为对照组,收集研究对象的临床相关资料,分别检测其血清1‐磷酸鞘氨醇(S1P)、HDL‐S1P、脂联素及IL‐18水平,分析其与支架内再狭窄的相关性。结果与对照组比较,再狭窄组血清总S1P水平更低[(96.10±26.33)ng/mLvs.(113.40±32.72)ng/mL,P<0.01],HDL‐S1P水平明显降低[(32.81±10.02)ng/mLvs.(42.72±11.75)ng/mL,P<0.01],脂联素水平也明显降低[(7.38±2.11)mg/Lvs.(9.25±3.29)mg/L,P<0.01],而两组间IL‐18水平则差异无统计学意义[(258.15±82.19)ng/Lvs.(224.98±84.15)ng/L,P>0.05];脂联素与S1P(r=0.712,P<0.05)及HDL‐S1P(r=0.821,P<0.01)之间均呈正相关。结论S1P及脂联素是冠脉支架内再狭窄的独立预测因素,相对较高的S1P及脂联素浓度能降低经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者支架内再狭窄的风险。 相似文献
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