夹心法ELISA检测血吸虫循环抗原的研究

用抗血吸虫成虫抗原的多克隆抗体为捕捉抗体，抗虫卵抗原的单克隆抗体ＭＧ２为标记抗体的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测血吸虫循环抗原。对慢性血吸虫病的阳性率为９５．４％；检测正常人血清２２２份，１１例假阳性，对１７例肺吸虫病人和４０例其他寄生虫病人的交叉反应率分别为１１．７％和２．５％；检测血吸虫病中度流行区人群６２２名和低感染区人群１０９９名，阳性率分别为２２．５％和４．６％。对血吸虫病疗效考核的结果表明     

雷米芬太尼与芬太尼在小儿扁桃体摘除术中的比较

雷米芬太尼是一种具有独特药物动力学特性的μ受体激动药,其起效迅速,作用时间短,术后苏醒快.本文探讨雷米芬太尼在小儿扁桃体摘除术中的有效性和安全性.     

抗咯萘啶的伯氏疟原虫感染红细胞多胺量的测定

目的：了解疟原虫的多胺代谢与咯萘啶（ＰＮＤ）抗药性的关系。方法：感染伯氏疟原虫ＡＮＫＡ株（ＰＳ）和由该株培育的中抗ＰＮＤ品系（ＰＲＡ）及高抗ＰＮＤ品系（ＰＲＢ）的昆明株小鼠于腹腔接种（ｉｐ）后ｄ７取血，经薄层层析后用荧光分光光度法测定正常ＲＢＣ、ＰＳ、ＰＲＡ和ＰＲＢ感染ＲＢＣ的丁二胺（ＰＴＣ）、精脒（ＳＰＤ）和精胺（ＳＰＭ）量。另有感染ＰＳ和ＰＲＢ的小鼠于ｉｐ后ｄ６分别１次灌胃（ｉｇ）ＰＮＤ５ｍｇ／ｋｇ和１０ｍｇ／ｋｇ，ｄ７取血，按上述方法测定给药后感染ＲＢＣ的多胺量，并与不给药组比较。结果：ＰＳ感染ＲＢＣ的多胺量均明显高于未感染疟原虫的正常ＲＢＣ，而感染ＰＲＡ和ＰＲＢ的ＲＢＣ多胺量又显著高于ＰＳ感染ＲＢＣ，且多胺量的增高与抗性程度有关。经ＰＮＤ治疗后ＰＳ感染ＲＢＣ的ＳＰＤ和ＳＰＭ较未治疗组显著下降，而ＰＲＢ感染ＲＢＣ则未见明显变化。结论：伯氏疟原虫对ＰＮＤ的抗药性与其多胺代谢有关。     

联合检测循环抗原和抗体在血吸虫病基本控制地区应用价值的研究

血吸虫病基本控制地区７岁以上的人群共８４７名为检测对象，应用抗日本血吸虫ＣＣＡ单克隆抗体ⅢＤ１０建立的Ｄｅｔ－ＥＬＩＳＡ检测血吸虫循环抗原（ＣＡｇ），ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ检测循环抗体（ＣＡｂ）。结果ＣＡｇ的阳性检出率为３．１９％，ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ检测ＣＡｂ的阳性检出率分别为６．２６％和９．４５％，两者的检出车间差异有显著性（Ｐ＜０．０１），ＣＡｇ与ＣＡｂ（ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ检测）的联合检出率分别为６．８５％和１０．５１％，两者联合检测能提高检出率。     

单剂敌百虫或吡喹酮治疗肯尼亚儿童:Ⅰ.对埃及血吸虫、钩虫、血红蛋白水平、脾肿大及肝肿大的影响

为了进一步阐明埃及血吸虫、钩虫感染与贫血、肝、脾肿大的关系,以及了解大规模治疗儿童埃及血吸虫、钩虫感染中最适宜的药物疗法,作者于1986年2～11月间,在肯尼亚Coast省的一个埃及血吸虫、钩虫、疟疾流行区的3所小学内,用敌百虫(MT)和吡喹酮(PR)单剂治疗312例6～17岁儿童,于     

奉化市山区人群肺吸虫病血清流行病学调查

近年来创建的金标免疫渗滤法肺吸虫抗体快速检测新方法(Pw-DIGFA),其敏感性和特异性可与ELISA相比,且操作简易快速、不需特殊仪器设备,有较好的临床辅助诊断和疗效考核价值.为了了解浙江省奉化市山区人群感染情况,我们应用Pw-DIGFA对剡溪上游东岙村人群进行血清流行病学调查.     

咯萘啶、磺胺多辛与乙胺嘧啶不同配伍治疗恶性疟的比较研究

咯荼啶(咯)/磺胺多辛(磺)/乙胺嘧啶(乙)伍用时,明显延缓伯氏疟原虫对咯或三药产生抗性,不增加咯的毒性。为探讨三药伍用的合理剂量方案,1986～1990年,在海南省多重抗药性恶性疟流行区,先后伍用咯/磺/乙4种不同剂量,治疗观察恶性疟274例,结果如下: (1)咯500/磺1009/乙50mg顿服,治疗142例,平均退热时间30.1±15.1～46.3±     

咯萘啶、磺胺多辛、乙胺嘧啶联用单剂治疗多重抗性恶性疟的疗效

海南省恶性疟原虫先后对氯喹和喹哌等药产生了抗性,问题日趋严重,给抗疟带来新的困难。为探讨抗药性疟疾的防治方案,1986年以来,我们在海南省东(陵水)、西(昌江)、南(三亚)部3个抗氯喹恶性疟流行区,先后联用咯荼啶、磺胺多辛、乙胺嘧啶单剂治疗现症恶性疟200余例,均获得满意的疗效。1989年复在陵水县吊罗山地区,按体内抗性测定要求进行了治疗观察,并以喹派和氯喹作平行对照,     

抗疟药的联合应用

自1959年首次在拉丁美洲发现抗氯喹恶性疟以来,抗药性疟原虫在世界各地相继报道,并且恶性疟原虫对其它抗疟药如乙胺嘧啶和法西达(fansidar)也有抗药性发生,为此,世界卫生组织和专家学者曾多次倡导联合使用抗疟药。现有的动物实验及临床研究     

蒿甲醚5天和7天疗法治疗重症恶性疟的比较

本文对蒿甲醚5天和7天疗法治疗重症恶性疟的疗效进行了比较。实验在泰国曼谷热带病医院进行,共收治28例泰国男性重症恶性疟患者,年龄15—65岁,体重45—75kg,无抗疟药治疗史及合并其它全身性疾病,入院前尿试验检测抗疟药均为阴性。将患者随机分为2组,1组13例,为蒿甲醚5天疗法组,首剂肌注蒿甲醚300mg,以后每天100mg,连续给药4天;另1组15例,为蒿甲醚7天疗法组,首剂肌注蒿甲醚160mg,以后