半夏泻心汤治疗胃脘痛疗效分析

目的：观察半夏泻心汤治疗胃脘痛的疗效。方法：75例胃脘痛患者随机分为两组,治疗组39例采用半夏泻心汤加减治疗,对照组36例采用西药治疗,10d为1个疗程,治疗3个疗程后评价疗效。结果：治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为77.8%。结论：半夏泻心汤加减治疗胃脘痛疗效较好,优于一般西药治疗,值得进一步研究和推广应用。     

栀子大黄汤治疗热蕴血瘀型心系重症

目的:观察栀子大黄汤治疗热蕴血瘀型心系重症患者的临床疗效。方法:热蕴血瘀型心系重症患者200例按照随机数字表法分为观察组和对照组各100例。对照组按照美国心脏病协会冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛指南应用西药治疗,观察组在对照组治疗基础上给予栀子大黄汤。比较两组患者心绞痛发作次数、持续时间、心电图改变与中医证候疗效。结果:观察组心绞痛发作次数明显减少,持续时间缩短,效果优于对照组(P0.05);观察组中医证候疗效有效率为92%,对照组为74%,差异有统计学意义(P0.05);观察组心电图改变有效率为73%,对照组为71%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用栀子大黄汤治疗热蕴血瘀型心系重症能有效改善心绞痛的发生次数,持续时间,提高中医证候疗效。     

辛伐他汀联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝的观察

目的探讨辛伐他汀联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝伴高脂血症的临床疗效。方法回顾性分析辛伐他汀联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝伴高脂血症42例患者的临床资料。结果治疗前后比较，临床症状明硅减轻，血脂各项指标明显改善（P〈0．05）。结论辛伐他汀联合熊去氧胆酸可有效改善非酒精性脂肪肝患者的血脂水平，提高整体治疗的疗效。     

加味活血清脂汤联合调理脾胃针刺疗法治疗非酒精性脂肪肝临床研究

目的:探讨加味活血清脂汤联合调理脾胃针刺疗法治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法:选择92例非酒精性脂肪肝患者,随机分为对照组和观察组各46例,对照组患者予以硫普罗宁肠溶片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上采取加味活血清脂汤联合调理脾胃针刺疗法治疗,比较两组患者治疗前、治疗1个月后血脂指标水平及生活质量评分(SF-36)。结果:治疗前两组患者TG、TC、AST、ALT水平差异无统计学意义(P0.05),治疗1个月后观察组患者TG、TC、AST、ALT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗1个月后两组患者SF-36评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味活血清脂汤联合调理脾胃针刺疗法治疗非酒精性脂肪肝可明显提高治疗效果,改善患者血脂水平及肝功能,提高其生活质量,值得临床推广应用。     

血必净注射液结合西医常规疗法治疗高血压肾损害临床研究

目的：评价血必净注射液结合西医常规疗法治疗高血压肾损害的疗效。方法将符合入选标准的114例高血压肾损害患者按随机数字表法分为2组,每组57例。对照组常规口服马来酸依那普利片＋氨氯地平阿托伐他汀钙片,治疗组在对照组基础上加用血必净注射液。2组均治疗6个月。分别于治疗前后监测患者24 h动态血压(ambulatory blood pressure monitoring, ABPM)、24 h平均收缩压(systolic blood pressure, SBP)与舒张压(diastolic blood pressure,DBP),以及SBP与DBP变异性;采用免疫比浊法检测尿微量白蛋白(urinary albumin, mAlb)、尿β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、尿微量白蛋白与肌酐比值(albumin to creatinine ratio,ACR);采用酶联免疫吸附实验检测血浆D-二聚体、IL-6、TNF-α和血浆纤维蛋白原(Human fibrinogen,FIB)。结果治疗后2个月、6个月,治疗组24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、收缩压变异性、舒张压变异性均低于对照组(治疗后2个月t值分别为5.256、5.595、5.265、2.564,治疗后6个月t值分别为6.251、5.267、4.466、5.264,P值均＜0.05);尿mAlb、尿β2-MG、ACR均低于对照组(治疗后2个月t值分别为5.566、5.282、2.862,治疗后6个月t值分别为5.263、6.565、3.642,P值均＜0.05);血浆D-二聚体、IL-6、TNF-α和FIB水平低于对照组(治疗后2个月t值分别为3.565、5.652、3.985、5.251,治疗后6个月t值分别为5.268、4.836、3.622、4.265,P值均＜0.05)。结论血必净注射液结合西医常规疗法可减轻高血压肾损害患者的肾损伤,使血压维持在相对稳定状态。     

逍遥散对肝纤维化模型大鼠肝功能、肝纤维化指标的影响

目的:观察逍遥散对肝纤维化模型大鼠的肝功能、肝纤维化指标的影响。方法:选取清洁级成年Wistar大鼠80只,采用随机数字表法分为空白组(等量生理盐水)、模型组(等量生理盐水)、阳性对照组(秋水仙碱)、逍遥散低剂量组(1 g·mL~(-1)的逍遥散溶液,按照8 g·kg~(-1)灌胃)、逍遥散高剂量组(1 g·mL~(-1)的逍遥散溶液,按照16 g·kg~(-1)灌胃),均连续给药8周。结果:干预8周后,逍遥散高剂量组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平均低于阳性对照组和逍遥散低剂量组(P0.05),白蛋白(albumin,ALB)高于阳性对照组和逍遥散低剂量组(P0.05)。逍遥散高剂量组的血清透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型前胶原(precollagen typeⅢ,PCⅢ)、Ⅳ型胶原(collagen typeⅣ,Ⅳ-C)水平低于阳性对照组和逍遥散低剂量组(P0.05)。逍遥散高剂量组的转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)蛋白表达水平低于阳性对照组和逍遥散低剂量组(P0.05)。结论:逍遥散能显著改善肝纤维化模型大鼠肝功能(降低ALT、AST水平)和血清肝纤维化指标(降低HA、LN、PCⅢ及Ⅳ-C水平),降低肝组织中TGF-β1及PDGF蛋白表达水平。     

半夏泻心汤加减治疗慢性胃炎的临床分析

目的探讨半夏泻心汤加减治疗慢性胃炎的临床疗效。方法127例慢性胃炎患者,随机分为中药组65例．对照组62例。中药组采用半夏泻心汤加减治疗,对照组采用奥美拉唑胶囊和铝碳酸镁咀嚼片治疗,比较两组患者的疗效及症状改变情况。结果中药组总有效率为87．69％,对照组为72．58％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后的疗效及症状改变情况比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论半夏泻心汤加减治疗慢性胃炎疗效显著,值得在临床进一步应用。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的观察美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性,为临床治疗溃疡性结肠炎提供合理用药依据。方法将笔者所在医院2008年8月～2010年8月入院的溃疡性结肠炎患者78例根据自愿原则分为观察组42例和西药组36例,西药组用美沙拉嗪治疗,观察组在西药治疗的基础上联合中药灌肠治疗,治疗后对各观察指标进行比较。结果观察组治疗后的有效率、Sutherland疾病活动指数、肠镜分级、病理组织学分级等优于西药组（P〈0.05）。结论美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

中西医联合治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察自拟中药联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法将180例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,各90例,治疗组给予中药联合拉米夫定治疗,对照组单用拉米夫定,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组3个月、6个月、9个月、12个月ALT正常率分别为22.2%、52.2%、73.3%、96.7%,明显高于对照组（P〈0.05）;HBV-DNA转阴率6个月、12个月分别为76.7%、91.1%,明显高于对照组（P〈0.05）;YMDD变异率6个月、12个月分别为1.1%、10.0%,显著低于对照组（P〈0.05）。结论中西医结合治疗能明显提高拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的生化及病毒应答率,显著降低治疗过程中变异发生。     

脾虚气滞型非酒精性脂肪肝的治疗分析

目的分析脾虚气滞型非酒精性脂肪肝采用枳实消痞丸治疗效果。方法选择2014年3月—2015年3月本院110例脾虚气滞型非酒精性脂肪肝患者临床资料,根据治疗时所用方案分组,对照组50例行脂必妥片治疗,研究组60例行枳实消痞丸治疗,对资料进行对比和分析。结果研究组TC、TG、ALT指标优于对照组,研究组总有效率96.67%高于对照组44.00%,两组均具统计学意义(P0.05)。结论脾虚气滞型非酒精性脂肪肝采用枳实消痞丸治疗效果显著。