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我科于1992年1月至1998年1月,在常规综合治疗基础上采用红花、三七、附子煎液外用治疗新生儿硬肿症36例,取得较好的临床效果,现报告如下。1 临床资料和方法11 一般资料 1992年1月至1998年1月共收治新生儿硬肿症患儿72例,男42例,女30例。其中足月儿30例,足月小样儿18例,早产儿24例,体重小于2500g40例,大于2500g32例。72例随机分成两组,治疗组36例,对照组36例,两组发病时间均在生后6~10d内。12 分度及临床表现 硬肿分度按1990年10月第三届全国新生儿学术会议制定的新生儿硬肿症诊断标准[1]。治疗组36例中,轻度15例,中度16例,重度5例;… 相似文献
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目的探讨浆细胞膜糖蛋白(PC-1)基因K121Q多态性与2型糖尿病合并视网膜病变的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,对2型糖尿病合并视网膜病变(DR组,n=48)、2型糖尿病未合并视网膜病变(NDR组,n=56)进行PC-1基因K121Q多态性分型及研究,并与正常组(对照组组,n=56)对照分析。结果 DR组和NDR组KQ基因型频率、K等位基因频率均显著高于对照组组,差异有统计学意义(P<0.05);DR组和NDR组比较,KK型与KQ型基因型构成频率和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PC-1基因K121Q多态性与2型糖尿病相关,但其可能不是糖尿病视网膜病变发生的主要原因。 相似文献
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目的以脑出血大鼠为试验对象,通过对脑出血时脑组织内VEGF和COX-2表达变化的检测,研究丹皮酚对脑出血时受损区脑组织的保护作用。方法采用自体动脉血回注制备脑出血大鼠模型,以丹皮酚做为治疗药物,采用RT-PCR和Elisa方法,对脑组织内VEGF和COX-2表达变化进行检测。结果丹皮酚治疗后,脑组织内VEGF mRNA的表达及VEGF的含量与模型组动物相比,显著增高;而COX-2 mRNA表达及COX-2的含量与模型组相比,显著降低。结论丹皮酚对脑出血大鼠脑组织具有明显的保护作用,其作用机制一方面通过降低COX-2的表达,减轻脑组织的受损程度;另一方面增加VEGF的表达,增加出血区脑组织内新生血管的生成,加速受损组织的修复,同时直接增强受损区神经元的抗损伤能力。 相似文献
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目的:探讨CT灌注成像在肝脏良恶性肿瘤鉴剐诊断中的应用价值。方法:86名受检者行肝血流的CT灌注扫描,其中良性肿瘤组25例,恶性肿瘤组56例,正常组5例。应用去卷积算法模式计算相应病变区域的BF、BV、MTT、PS、HPI和HAP。根据不同肿瘤的相关参数图来评价良恶性肿瘤血流动力学状态。结果:56例肝脏恶性肿瘤患者HPI、BF及HAP明显高于良性及正常组,而MTT却明显降低;BV和PS值与良性及正常组无显著差异。结论:灌注参数HPI、BF、MTT和HAP可有效地评价肝脏肿瘤的血流状态,在肝脏良恶性肿瘤的鉴别诊断中有重要的价值。 相似文献
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以细胞凋亡通路为靶点的抗肿瘤分子治疗研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞凋亡异常与肿瘤的发生存在密切的关系。通过靶向细胞凋亡通路中的关键分子,诱导肿瘤细胞凋亡,成为肿瘤分子治疗的一个热点和方向。本文就细胞凋亡的分子机制及针对凋亡通路中的关键调控分子为靶点的抗肿瘤研究进展进行综述。 相似文献
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目的 构建重组pGEX-4T-3-VP2-A、pGEX-4T-3-VP2-B、pGEX-4T-3-VP2-C、pGEX-4T-3-VP2-D原核表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达,对诱导表达条件进行优化,为下一步获得大量纯化的融合蛋白奠定基础.方法 应用蛋白二级结构软件,设计合成MVC-VP2基因片段引物.用PCR法扩增不同长度的cDNA片段,通过EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ酶切位点分别将四个不同的片段插入到pGEX-4T-3中,构建四种原核表达重组质粒,并转化E.coli DH5α,筛选阳性重组子,限制性内切酶酶切鉴定和DNA序列测定正确后,转入E.coli BL21中,异丙基硫代β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达,对表达条件(诱导剂浓度、诱导时间、诱导温度)进行优化,并通过SDS-PAGE鉴定.结果 酶切及测序结果证明,成功构建了四种原核表达重组体质粒pGEX-4T-3-VP2-A、pGEX-4T-3-VP2-B、pGEX-4T-3-VP2-C、pGEX-4T-3-VP2-D,成功表达四种融合蛋白,优选出IPTG诱导终浓度为0.5 mmol&#183;L-1,诱导时间为12h,诱导温度为18℃.结论 成功构建了原核表达重组体质粒pGEX-4T-3-VP2-A、pGEX-4T-3-VP2-B、pGEX-4T-3-VP2-C、pGEX-4T-3-VP2-D,优化出最佳诱导条件,为下一步获得大量纯化的目的蛋白、制备VP2多克隆抗体奠定基础. 相似文献
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目的观察三七总皂苷对糖尿病大鼠早期视网膜电图(ERG)及视网膜组织胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法采用链脲佐菌素(65mg·kg^-1)一次性腹腔注射SD大鼠建立糖尿病大鼠模型,随机分为模型组、三七总皂苷组(35mg·kg^-1)及导升明组(167mg·kg^-1),另设正常对照组。灌胃给药,20周后测定ERG后应用免疫组织化学法、蛋白印迹和逆转录PCR法检测大鼠视网膜中GFAP蛋白及mRNA的表达。结果糖尿病大鼠视网膜ERGa波、b波和OPs振幅降低,a波潜伏期延长,与正常组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。三七总皂苷组大鼠视网膜ERGb波和OPs的振幅明显升高,与模型组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。同时,与正常组相比,糖尿病大鼠视网膜GFAP蛋白及mRNA的表达明显增加;与糖尿病模型组相比,三七总皂苷可降低糖尿病大鼠视网膜中GFAP蛋白及mRNA的表达(P〈0.05)。结论三七总皂苷能够保护糖尿病大鼠视网膜,这一作用可能是通过降低视网膜GFAP的表达来实现的。 相似文献
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