排序方式: 共有26条查询结果,搜索用时 114 毫秒
1.
嗓音频谱分析中/a/,/i/音采样的比较 总被引:8,自引:1,他引:8
应用486微型计算机和北京邮电大学通用信号谱分析系统分别对30例青年女性喉病患者和36例健康对照组的/a/、/i/音嗓音信号进行频谱分析,比较其相对信噪比,结论是在频谱分析中用/a/音采样较/i/音更易检出病态嗓音. 相似文献
2.
病理学创新性实验教学初探 总被引:4,自引:0,他引:4
利用医学科研的基本方法及病理学技术,开展病理创新性实验,建立新型的实验课程体系,对创新性实验的主要思路和方法进行了一系列探索与实践,取得了初期效果,有利于培养学生的创新能力和科研思想。 相似文献
3.
频域相对信噪比对正常、病态嗓音声学的分析 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对36例正常人和30例病态嗓音者的频域相对信噪比进行分析,结果表明:正常女性嗓音的频域相对信噪比呈稳定分布,而病态嗓音的相对信噪比>1700Hz频段,与正常人比较,有显著差异(P<0.01)。可以认为频域相对信噪比是区分病态嗓音和正常嗓音的有效参数。 相似文献
4.
目的探讨p27kip1、p21ras、p16在精原细胞瘤中的表达及临床意义.方法采用免疫组化S-P法检测46例精原细胞瘤组织、10例正常睾丸组织p27kip1、p21ras、p16蛋白的表达情况.同时用PCR法检测27例精原细胞瘤组织p16和p21基因的缺失情况.结果 p27kip1在精原细胞瘤组织中的阳性表达率为48.9%(22/45),显著低于正常睾丸组织的90.0%(P<0.05),p27kip1蛋白在精原细胞瘤组织中的阳性表达与淋巴结和远处器官转移相关(P<0.05),与组织学分型无关;p21ras、p16蛋白在精原细胞瘤组织中的阳性表达率分别为42.2%(19/45)和60.0%(27/45),与正常睾丸组织比较,差异无显著性(P>0.05).p16、p21ras蛋白在精原细胞瘤组织中的表达与组织学类型及淋巴结转移无相关性(P>0.05).p21基因无纯合子缺失.p16基因纯合子缺失率为44.4%(12/27),其缺失率与精原细胞瘤的组织学类型、淋巴结和远处器官转移无关.p27kip1、p21ras及p16阳性表达率之间有相关性(P<0.05).结论 p27kip1蛋白的低表达或缺失可能与精原细胞瘤的发生、浸润转移有关,可作为估计精原细胞瘤预后的良好指标.p16基因的缺失和表达下降可能是精原细胞瘤发生的早期事件. 相似文献
5.
患者女,妊娠39W。因胎儿宫内窒息行剖腹产,产1男婴。出生时无呼吸,仅哭1声,经插管吸痰刺激后出现呼吸,但呼吸深慢,16~20次/min,全身冰冷,苍白,肢端口周重度青紫,经抢救无效于出生后2h死亡。尸体解剖结果:身长49cm,体重3.320g,口唇及 相似文献
6.
病历摘要唐××,男,38岁,工人,广西全州县人。喉痛3天,声嘶,说话断续、吃力两天,于1975年6月17日上午9时入院。住院号41753。患者入院前3天下午参加婚礼,饮酒约3两,否认肉骨、鱼刺“卡喉”。食后于归途中跌倒一次,但无外伤。回厂后约3小时,先觉颈部不适,很快出现喉痛、咽喉部发紧发胀,有压迫感,夜失眠,次日上午吞咽 相似文献
7.
8.
p53蛋白在鼻咽癌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
P53基因突变是人类恶性肿瘤中最常发生的基因改变。P53基因产物是一种核磷酸蛋白(P53蛋白),该蛋白在肿瘤细胞中常有高表达。我们应用免疫组织化学SP法和P53单克隆抗体(NCL-p53-D07)对有3年以上跟踪资料、用甲醛固定、石蜡包埋的50例鼻咽癌(NPC)组织切片进行P53蛋白检测。结果显示:(1)P53蛋白在NPC细胞中为核染色阳性,正常上皮细胞的细胞核不着色;(2)42例(84%)阳性,其中强阳性1例,阳性8例,弱阳性33例;阴性8例(16%);(3)P53蛋白表达与否与NPC的组织学类型、生物学行为无明显关系。 相似文献
9.
目的 :探讨多个相关基因蛋白产物与膀胱癌生物学行为的关系。方法 :采用免疫组化 (SP)法检测 5 8例 (6 3份 )膀胱移行细胞癌 (BTCC)石腊病理切片及 6例正常膀胱组织切片中 P5 3、P1 6 蛋白和增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达情况 ,并与病理分级、临床分期及随防结果相比较。结果 :仅一项或无一项指标表达异常的 1 8例 (31 .0 3% ) ,2项或 2项以上指标表达异常的 40例 (6 8.9% )。本组 BTCC大多数表现为多项基因蛋白产物表达异常。两组间比较在病理分级、临床分期上有显著性关系 (P<0 .0 0 5 ) ,并且与肿瘤复发及患者生存情况有显著性关系 (P<0 .0 0 5 )。同时检测多项基因蛋白产物的表达作为估价 BTCC的生物学行为指标 ,可能较单一基因蛋白产物表达更具有意义 相似文献
10.