浙江省血红蛋白病流行病学调查

1983年1月至12月,协作组对我省正常人群进行了血红蛋白病流行病学调查,现将调查结果报告如下。调查方法异常血红蛋白病及β地中海贫血以在校小学生为主要调查对象,α地中海贫血则以新生儿为调查对象。调查方法采用血红蛋白电泳及红细胞渗透脆性试验一管法作初筛,对初筛阳性者进行血红蛋白病诊断的全套检查项目8项及家系调查。     

测定血红蛋白A_2的简易快速方法

血红蛋白A_2(HbA_2)的测定用于地中海贫血的诊断。常用的淀粉板电泳定量法操作比较麻烦,电泳时间长。纸电泳及淀粉胶电泳定量法或因分离差,或因洗脱困难,而未能应用。醋酸纤维薄膜电泳分离快速,区带清晰,能洗脱完全。本文介绍在pH8.6     

一Hb Queens家系及其化学结构分析

本文报道在安徽蚌埠发现的一个Hb Queens家系。先证者的溶血液在pH8.6电泳中出现泳速相当于Hb G组的慢速血红蛋白区带。肽链分析证实此异常血红蛋白为α链异常。将异常α链经柱层析分离纯化后作指纹图,把指纹图的异常肽斑洗脱,用微量双偶合法作氨基酸顺序测定,发现异常肽斑为α34亮氨酸被精氨酸取代,由此证实此异常血红蛋白为Hb Queens(α_2~(34Leu→Arg)β_2)。     

对一个血红蛋白H病家族的观察——血红蛋白H的遗传问题(摘要)

关于血红蛋白H(Hb H)的遗传规律目前尚缺乏一致的意见。不少学者认为Hb H病是两个α地中海贫血基因的纯合子状态。但最近已有一些学者根据他们观察到的事实,对这种学说开始表示怀疑。本文报告对一个Hb H病患者上下三代30个成员调查观察的结果,对Hb H遗传规律的阐明也许有一些参考意义。我们见到一个男性37岁的Hb H病患者,其血红蛋白经淀粉板电泳后,测得含有Hb H 7.0％,HbBart’s 2.5％,煌焦蓝染色示86.4％的红细胞含有H包涵体。患者之父的血液中有少数靶状红细胞,红细     

结直肠癌细胞质膜的分离制备(摘要)

考虑到肿瘤相关抗原存在于癌细胞的表面,因而我们试图从分离人体大肠癌细胞的质膜着手,以便研究大肠癌的免疫学诊断问题。为此研究和建立了快速分离纯化大肠癌细胞质膜的方法。取外科摘除的结直肠腺癌组织,经大量生理盐水漂洗并剪成小块后,用组织捣碎机机械捣碎组织(连接调压变压器起动80V旋转3分钟)。也有用0.25％胰酶消化的,按1克组织     

α地中海贫血的基因缺陷

α基因缺陷的种类α地中海贫血(以下称α-地贫)以静止型、标准型、HbH病及Hb Bart’s胎儿水肿综合症四种表现型存在,其基因缺陷为α基因缺失及α基因非缺失两种。α基因缺失性缺陷α地贫染色体的α基因缺失或为αthal2     

细胞表面分子免疫学的研究 Ⅰ.正常和急淋病人淋巴细胞质膜的快速分离法

本文应用dextran-PEG双相分配液低速离心法,分离纯化质膜。用Ficoll-urog-rafin分离液分离淋巴细胞后,细胞在相差显微镜监视下,用10mM Tris-0.2mM DTT液低渗,玻璃匀浆器匀浆,使绝大多数细胞的质膜破碎而不损伤核。低速离心除核后,收集粗膜,混匀于dextran-PEG的上相液,再迭加等量下相液,然后在Lh-413/L2-402型冷冻离心机(水平大转头)作3,700rpm离心15分钟。吸出界面物(质膜)经再