中药制剂分析教学内容的设定

探讨中药制剂分析的教学内容，认为教学内容应包括定性、检查和含量测定，各类成分分析，各种剂型分析，质量标准的制定，体液药物分析和新技术、新方法简介等六个部分，这六个部分基本能满足中药现代化对中药制剂分析的需要。     

交泰丸的配伍化学成分研究

交泰丸由黄连、肉桂2味中药组成,具有交心肾、安神志之功效,主要用于由胃有积热引起的心肾不交、怔仲惊悸、夜寐不安等症.现代医学研究表明,黄连中主要含小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀等生物碱,其中小檗碱占7%～9%[1].     

HPLC法测定野菊花水提取液中有机酸类药效组分的含量

目的建立同时测定野菊花中三种有机酸类药效组分含量的方法。方法采用HPLC法测定。色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相：A相为0.5%磷酸水溶液,B相为乙腈,进行梯度洗脱,在0-10 min,B相从10%线性改变至20%,10-30 min,B相从20%线性改变至30%;检测波长为326 nm;柱温为室温。结果绿原酸的线性范围为0.095 2-1.904μg（r=0.999 86）,咖啡酸的线性范围为0.0372-0.744μg（r=0.99988）,3,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围为0.186-3.72μg（r=0.999 91）。回收率分别为98.07%、98.73%和98.12%,RSD分别为1.96%、0.71%、0.99%（n=5）。结论HPLC法可同时测定野菊花中绿原酸、咖啡酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸三个有机酸类药效组分,该方法具有准确、快速、重现性好的特点。     

HPLC测定野菊花中两种黄酮类药效组分的含量

目的：建立并测定野菊花中两种黄酮类药效组分含量的方法。方法：以不同产地的供试品为载体,采用HPLC测定。Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈-0.5%磷酸水（乙腈起始浓度为10%,40min结束线性增加至50%）为流动相;检测波长为326nm;柱温30℃。结果：蒙花苷的线性范围为0.308~6.160μg（r=0.9999）,木犀草素-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.0732~1.4640μg（r=0.9999）,平均回收率分别为99.40%和99.67%,RSD分别为1.10%、0.83%（n=5）。结论：该方法同时测定2种有效成分,准确、快速、重现性好,适合于测定野菊花中蒙花苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量。     

豫产金银花质量控制的研究

目的：探讨制定金银花质量的方法和指标。方法：用HPLC色谱法对河南不同产地金银花进行绿原酸的含量测定，并对其灰分、酸不溶灰分、砷盐及重金属进行检测。结果：含量测定和检测均获理想结果。结论：找到了较佳方法和指标，为道地药材金银花的质量控制提供参考。     

桑椹多糖含量分离纯化及成分分析

桑椹为桑科植物Ｍｏｒｕｓ.ａｌｂａ .Ｌ .的干燥果穗 ,具补血滋阴 ,生津润澡的功效 ,现代药理研究显示桑椹具有增强免疫、造血功能 ,并有抗肿瘤、抗衰老、保肝等作用。本文首次报道桑椹多糖的提取及测定方法 ,并对其组成进行了鉴定。1　材料与仪器ＷＦＪ-Ⅰ (72 2 )光栅分光光度计 ,日本岛津ＵＶ - 2 2 0 1型记录式分光光度。葡萄糖标准品为Ｐｈａｒｍａｃｉａ出品。桑椹子购于郑州市药材采购公司 ,并经本院曹继华教授鉴定。2　实验方法与结果2 .1　桑椹多糖的提取与精制称取桑椹 5 0 0 ｇ ,95 %乙醇回流 3次 ,分别为 3,2 ,1ｈ ,过滤 ,醇提…     

分析化学教学方法的探讨

分析化学是药学、中药学专业的一门重要专业基础课,也是一门综合性课程,相对于其它课程而言,分析化学内容深奥,抽象难懂。而现代科学技术的发展对分析化学提出越来越多的要求,我们从教学方式、教学手段等方面进行了探讨,以期达到更好的提高教学效果。     

全蝎蛋白药效组分对HepG2细胞的体外抑制作用

目的:研究全蝎(Scorpio)蛋白药效组分对HepG2细胞的体外抑制作用,为建立全蝎质量生物效应评价方法和标准奠定基础。方法:采用改良MTT法、流式细胞法研究全蝎蛋白药效组分对HepG2细胞毒和细胞周期抑制的作用。结果:抑制癌细胞生长的浓度大于或等于37 mg.mL-1,抑制率与浓度呈正比,相关系数为0.9157,IC50为244 mg.mL-1,显效时间0~48 h;全蝎蛋白药效组分浓度大于或等于9.25 mg.mL-1时,能显著提高HepG2细胞的凋亡率。结论:全蝎蛋白药效组分具有促进HepG2细胞凋亡、抑制增殖的作用,其生物效应指标为9.25~175 mg.mL-1,可作为全蝎质量生物效应评价指标之一。     

不同产地野菊花中绿原酸、4, 5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定

目的建立不同产地野菊花中绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定方法。方法采用HPLC,色谱柱为DiamonsilC18(4.6 mm×250 mm,5μm);采用梯度洗脱;检测波长327 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min 1。结果绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围分别为0.011～0.22μg,0.017 5～0.35μg。加样回收率分别为99.1%和98.8%;RSD分别为1.93%和1.54%(n=9)。结论本方法操作简便,分析速度快,结果准确,重复性好,可用于野菊花中绿原酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸含量的测定。