泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠的影响及其机制

目的探讨泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠的影响。方法采用机械冲击挫伤造模,正常喂养2周复制慢性软组织损伤大鼠模型,然后连续每天1次灌胃泽兰甲醇提取物高、中、低剂量14 d,在给药的第1、2、3周末,通过测定受损肌肉组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、一氧化氮(nitric oxide,NO)及血清中白介素-6(interleukin-6,IL-6)及组胺水平、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、Ⅰ/Ⅲ胶原蛋白(Collagen-I/Ⅲ)表达以及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)活性、内源性碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)活性,探讨泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤大鼠模型的影响及其机制。结果泽兰甲醇提取物可明显降低肌肉组织中MDA、PGE2及NO含有量和TNF-α、IL-6和组胺水平(P0.05),显著升高肌肉组织中SOD(P0.01),可显著抑制组织中Collagen-I/Ⅲ蛋白的表达(P0.01),早期显著提高组织中VEGF和bFGF活性(P0.01)。结论泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠具有一定的治疗作用,其机制与抑制损伤部位的炎症因子水平,改善其氧化应激,并与抑制Ⅰ/Ⅲ胶原蛋白过度表达,增强VEGF和bFGF活性加快修复速度有关。     

新型抗胆碱药物索利那新治疗膀胱过度活动症的临床效果观察

目的探讨索利那新治疗膀胱过度活动症的临床疗效。方法 84例膀胱过度活动症患者,随机分为治疗组和对照组,各42例,治疗组患者采用新型抗胆碱药物索利那新治疗,对照组患者采用托特罗定治疗,比较两组患者治疗后临床症状的改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者24 h内排尿次数和急性尿失禁次数以及OABSS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者排尿次数和急性尿失禁次数显著少于对照组患者,OABSS评分显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的不良反应发生率7.14%,显著低于对照组患者16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新型抗胆碱药物索利那新治疗膀胱过度活动症临床效果佳,不良反应发生率低,安全性高。     

2004～2006年我院住院患者应用麻醉药品的情况分析

目的回顾该院综合病区住院患者麻醉药品的使用情况。方法采用金额和用药频度排序,对该院综合病区住院患者在2004-2006年间使用麻醉药品进行统计分析。结果与结论目前该院在麻醉药品使用中存在不合理现象,须进一步改进,以便更好的执行《麻醉药品和精神药品管理条例》及“癌痛三阶梯止痛指导原则”。     

妇炎消泡腾栓的制备及应用

目的：制定妇炎消泡腾栓的制备工艺及质量标准，并观察其临床疗效。方法：用薄层色谱法对妇炎消泡腾栓的主药进行鉴别：对150例各类阴道炎患者进行疗效观察，并与复方甲硝唑栓治疗的150例患者进行比较。结果：质控方法可靠；妇炎消泡腾栓临床疗效好，总有效率达96．7％，与复方甲硝唑栓治疗组比较，差异有统计学意义。结论：该制剂制备工艺可行，质量可控，疗效显著，应用前景良好。     

抗痨口服液的制备及临床观察

近年来,结核病有上升的趋势,特别是耐多药肺结核患者的增多,采用常规的治疗方案效果不甚理想。我院结核科在常规治疗方案的基础上加服抗痨口服液,对复治耐药病人,效果明显,现报道如下。     

氯霉素甲硝唑搽剂的制备及临床应用

目的:制订氯霉素甲硝唑搽剂的制备工艺及其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:采用联立方程组新解法测定氯霉素甲硝唑搽剂中氯霉素和甲硝唑的含量,测定波长为276 nm和317 nm,并对112例痤疮患者进行临床观察。结果:该制剂稳定性良好,主药氯霉素的平均回收率为99.9%,RSD为1.5%;甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为1.26%。该制剂的临床总有效率为97.32%。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。     

碘化钾溶液的处方改进及稳定性观察

碘化钾溶液是临床常用的补碘药。我们在制备和临床应用过程中 ,发现其稳定性差、口感不好等缺点。因此我们结合实际对处方进行了改进 ,并对其刺激性和稳定性作初步观察比较。1　处方1.1　原处方　碘化钾 5 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 .3ｇ ,羟苯乙酯溶液(5 % ) 10ｍｌ,纯化水加至 10 0 0ｍｌ。1.2　改进处方 (一 )　碘化钾 5 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 .3ｇ ,单糖浆(85 % ) 2 0 0ｍｌ,羟苯乙酯溶液 (5 % ) 10ｍｌ,纯化水加至 10 0 0ｍｌ。1.3　改进处方 (二 )　碘化钾 5 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 .3ｇ ,β -环糊精 7.3ｇ ,单糖浆 (85 % ) 2 0 0ｍｌ,甜菊素 0 .…     

来氟米特与甲氨蝶呤小剂量联合治疗类风湿性关节炎

目的比较来氟米特（LEF）和甲氨蝶呤（MTX）小剂量联合用药与来氟米特、甲氨蝶呤单独用药的疗效和不良反应。方法将78例活动性类风湿关节炎患者分为3组。治疗组用药方案为LEF每天10mg口服,MTX为每周7.5mg口服;MTX组为MTX每周15mg口服;LEF组为LEF每天20mg口服。观察治疗24周时与治疗前比较指标改善情况,并作治疗后组间对比分析,同时观察三组不良反应发生率。结果治疗24周后组间比较除CRP外,其余观察指标无明显差异（P〉0.05）。CRP在LEF组和治疗组之间无显著差异,但均较MTX组降低明显（P〈0.05）。结论联合用药疗效与单用来氟米特、甲氨蝶呤相近,治疗组和LEF组不良反应发生率均明显低于MTX组。     

芎附根痛消丸联合牵引治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的 观察芎附根痛消丸联合腰部电子间隙牵引治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法130例患者随机分为治疗组（70例，口服芎附根痛消丸，同时牵引）和对照组（60例，口服盐酸乙哌立松片和美洛昔康片，同时牵引），2组进行临床疗效比较。结果经过一个疗程（30d）的治疗，治疗组的优良率（85．7％）明显高于对照组（58．3％），两组之间具有显著差异性（P〈0．05）。结论芎附根痛消丸联合牵引治疗腰椎间盘突出症疗效突出，结果满意，值得推广。     

依达拉奉治疗脑干梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉治疗脑干梗死的临床疗效与安全性。方法选择发病72h以内入院的脑干梗死患者60例，随机分为治疗组（32例）与对照组（28例），对两组治疗前后进行欧洲脑卒中神经功能缺损（ESS）评分和日常生活能力（ADL）评分，评价其疗效并观察其不良反应。结果治疗组ESS评分值和增分率、ADL评分明显高于对照组（P〈0．05），治疗组临床显效率和有效率显著高于对照组（P〈0．05），治疗组无明显不良反应。结论依达拉奉治疗脑干梗死安全有效，值得推广应用。