血虚证与补血药白芍辨证药物动力学关系研究

目的:通过对补血药白芍主要效应成分芍药苷在血虚证和健康小鼠体内血药浓度比较,探讨血虚证与补血药的辨证药物动力学关系。方法:建立血虚证动物模型,将实验动物分为空白对照组,对照组(健康小鼠),实验组(血虚证动物模型),对照组和实验组均给予白芍提取物灌胃。采用高效液相色谱技术,比较两组小鼠灌胃后不同时间点血浆中芍药苷浓度的差异。结果:实验组小鼠平均血药浓度在60 min、90 min时明显高于对照组,实验组小鼠血浆中芍药苷平均血药浓度为116．52±5．28 ng/μl,而对照组为41．49±2．86 ng/μl,二者比较有显著差异(p<0．001)。结论:血虚证小鼠血浆中芍药苷浓度较健康小鼠高,说明血虚证与补血药白芍存在辨证药物动力学关系。     

HPLC法测定灌胃当归胡椒复方小鼠血浆中阿魏酸的含量

目的建立灌胃当归胡椒复方小鼠的血浆中阿魏酸的分析方法。方法采用HPLC法,以甲醇-水-冰醋酸(36.4∶63∶0.6)为流动相,色谱柱KromasilC18(250mm×4.6mm,7μm)为固定相,体积流量1.0mL/min,紫外检测波长322nm。采用外标法定量。结果阿魏酸与血浆中其他组分能很好分离,阿魏酸在1.88～188.00ng/μL线性关系良好(r=0.999),最低检测浓度0.47ng/μL,平均回收率为94.85%。结论本方法具有准确、灵敏、专一性高等特点,适于阿魏酸的血药浓度测定及药动学研究。     

赤芍胡椒复方中胡椒对芍药苷血药浓度的影响

目的:通过对小鼠口服赤芍和赤芍胡椒复方后血浆中芍药苷浓度的比较,探讨活血温里复方的药物配伍机理.方法:色谱条件:色谱柱Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,7 μm),流动相:甲醇-水(38∶62),流速0.5 ml/min,检测波长230 nm.比较小鼠灌胃后不同时间时实验组(赤芍胡椒复方)与对照组(赤芍)血浆中芍药苷浓度的差异.结果:芍药苷与血浆中其他成分能很好分离,在5.0～250.0 μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为95.52%;最低检测浓度1.49 μg/ml.实验组小鼠平均血药浓度在60,90 min时明显高于对照组,实验组与对照组有显著差异(P<0.01,P<0.05).结论:在赤芍胡椒复方中,胡椒可提高赤芍主要有效成分芍药苷的血药浓度.     

大肠杆菌耐药质粒的头孢哌酮抗性基因克隆和定位

用鸟枪法从耐药质粒ｐＦＣ上克隆到头孢哌酮抗性基因。快速小规模制备质粒ＤＮＡ进行限制性酶切分析鉴定含重组质粒的克隆株，经多次传代，克隆株抗性表达稳定。多种限制性内切酶谱分析并构建重组质粒的物理图谱与质粒ｐＦＣ物理图谱比较，定位出头孢哌酮抗性基因在ｐＦＣ物理图谱上３２ｋｂ至４８ｋｂ区间内，其分子量约１６ｋｂ。该基因包含有ＥｃｏＲⅠ、ＳｍａⅠ、及ＰｖｕⅡ位点。     

RP-HPLC测定小鼠口服赤芍吴茱萸复方后血浆中芍药苷的浓度

目的　建立测定小鼠口服赤芍吴茱萸复方后血浆中芍药苷的方法。方法　采用HPLC法,C1 8柱(2 5 0mm×4 .6mm ,7μm) ,甲醇-水(38∶6 2 )为流动相,流速0 .5ml·min-1 ,检测波长2 30nm。结果　芍药苷与血浆中其他成分能很好分离,芍药苷在5 .0～2 5 0 . 0ng·μl-1 范围内线性关系良好(r=0 .9999) ,RSD <1 0 %,平均回收率95 . 5 2 %,最低检测浓度1 .49ng·μl-1 。结论　本法快速、灵敏、准确,可用于芍药吴茱萸复方在小鼠体内芍药苷的血浆浓度分析。     

无偿献血者隐私和保密管理探析

按照《中华人民共和国卫生部血站管理办法》要求,无偿献血者个人信息、检验结果等作为个人隐私保密,应当得到应用的保护,否则一旦个人隐私外泄,就会引起献血者的不满意而影响再次献血的可能,甚至会引发一些矛盾和法律纠纷。随着公民法律意识和自我保护意识的提高,对采供血服务也提出越来越高的要求,因此在任何情况下,采供血机构都应确保献血者相关信息不被泄露,采供血机构加强献血者隐私保密管理尤为重要,笔者认为应从以下几个环节进行有效管理。     

167例无偿献血者采血时出现晕厥的诱因分析及预防措施

晕厥是献血者在献血过程中或献血后突然发生短暂的意识丧失,也是常见的献血反应。若观察处理不及时可发生严重后果而增加献血者的痛苦,给采血工作带来不必要的困难。笔者统计2007年我站无偿献血者26122人次,其中167例发生献血晕厥反应,现将晕厥发生的诱因分析如下：     

四物汤对小鼠外周血白细胞保护作用的实验研究

目的：研究四物汤煎剂对小鼠外周血白细胞的保护作用。方法：治疗组小鼠灌喂四物汤后，经腹腔注射抗癌药物环磷酰胺(CTX)，对照组仅给予腹腔注射CTX，空白对照组仅给腹腔注射0．9％氯化钠；此后于第1天、第4天、第7天，对各种小鼠外周血作白细胞的计数。结果：空白组、对照组、实验组比较，实验组小鼠外周血白细胞得到较好的保护。结论：四物汤可保护小鼠外周血中自细胞免受CTX的伤害，同时对白细胞的回升有一定的促进作用。     

经温里药配伍的活血药赤芍效应成分芍药苷药代动力学研究——对复方配伍药物效应成分药代动力学研究方法的探讨

从温里药配伍活血药后活血药效应成分药代动力学变化的角度揭示活血温里复方中活血药与温里药的配伍内涵,国内外尚未见报道。我们以活血药赤芍为例,用一类温里药分别与之配伍后,对赤芍效应成分芍药苷的药代动力学进行研究,目的是从药物效应成分药代动力学角度阐明和发现活血温里复方中活血药与温里药的配伍内涵,同时对复方配伍药物效应成分药代动力学研究方法进行探索。在本研究中,将活血药赤芍分别与温里药胡椒、吴莱萸、肉桂、小茴香、花椒配伍后灌胃小鼠,用HPLC法测定小鼠体内不同时间的芍药苷血药浓度,结果显示,以上5味温里药均能不同程度的提高芍药苷的血药浓度。对照组（赤芍）与实验组（温里药配伍赤芍）比较,芍药苷血药浓度有显著差异（P<0．001,P<0．01）。通过本研究,还得到了适合活血温里复方药物配伍机理药代动力学研究的方法,为中药复方药物配伍机理药代动力学的深入系统研究提供了方法学基础。     

吉林地区无偿献血者筛查ALT活性标准的分析

目的 探讨分析吉林地区无偿献血者ALT活性厦其参考区间。方法 对体检合格厦HBV、HCV标志物阴性的15488名献血者作为研究对象，采用双波长微板连续监测法测定Au活性。结果 血清ALT的测定值各年龄组间差异无显著性。男性ALT活性明显高于女性，差异非常显著（P〈0.01）。吉林地区无偿献血者整个人群ALT活性测定上限为40．98U／L，男性ALT活性测定上限为42．31U／L，女性ALT活性测定上限为27．88U／L。结论 吉林地区健康人群ALT活性测定上限男性比女性高，但制定确定参考区间还须引入其他影响因素的比较。