国外中药制剂进展概况

近数十年来,中药制剂的研究、生产和应用,不仅在国内取得了巨大进展,而且在世界各地引起普遍关注,不少国家和地区将现代技术和先进设备应用于中药制剂的研究和生产,使得中成药的剂型品种不断发展,工艺技术不断优化,成品质量不断提高,为中药制剂的进一步发展开拓了广阔前景。一、中药制药在亚洲、欧洲及美国简况在亚洲,日本的中成药生产水平堪称世界一流。自76年汉方药被政府承认后,日本再次掀起了     

抑菌防霉剂—噻苯哒唑的合成

本文介绍了噻苯哒唑的新用途和采用“一锅煮”工艺制备噻唑酸进而制得该防霉剂的合成方法。     

中药载体制剂的研究进展

总结近年来中药载体制剂的研究工作和文献报道，综述了有关脂质体、微粒、毫微粒、乳剂等作为载体在中药制剂中的应用。     

关于饮片汤剂剂型改进的研究设计

从传统饮片汤剂沿革及实现中医用药现代化要求出发，系统阐述了汤剂剂型改进研究的现状与水平，并采用现代科技方法，精密设计了单味与复方生药袋包颗粒、基本方加单味生药袋包颗粒汤剂与饮片汤剂及单味颗粒剂汤剂对比研究的思路和方法，为中药汤剂剂型改进的深入研究指明了方向，并拟定出实施方案。     

胃安滴丸的成型工艺研究

目的:确定最佳成型工艺.方法:以丸形、九重差异、溶散时限为指标,筛选出合理的成型工艺条件.结果:PEG6000为基质,药物与基质比为3:7,二甲基硅油为冷却剂,料温为90℃,冷却剂温度为10±1℃时滴丸成型最好.结论:该滴丸成型工艺合理可行,适合工业生产;滴丸质量检查符合中国药典2000年版滴丸剂通则要求.     

复方生药袋包颗粒生药饮片及配方颗粒汤剂的药效学研究

目的:比较中药复方生药袋包颗粒、生药饮片及配方颗粒汤剂三者的药效.方法:根据各方主要功效,选取某可行性指标,通过动物实验,比较四妙勇安汤三汤剂和二妙散三汤剂的抗炎作用,小陷胸汤三汤剂的祛痰作用,玉屏风散三汤剂的增强免疫功能作用.结果:四方剂袋包颗粒汤剂的药效较对照组及其他两汤剂组均有显著提高.结论:生药袋包颗粒汤剂的药效优于其他两种汤剂,提示可能与其总浸出物及活性成分含量较高有关.     

清喉咽颗粒质量标准的研究

清喉咽颗粒由玄参、地黄、麦冬以及黄芩等组成.具有养阴、清咽、解毒的功效.用于局限性咽白喉、轻度中毒型白喉、急性扁桃体炎、咽峡炎.原标准,无鉴别及含量测定项目,为了更好地控制产品的质量,保证临床用药的疗效,对清喉咽颗粒的质量标准进行研究,采用薄层色谱法对玄参、麦冬、黄芩等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对具有确切抗菌作用,该方法简单易行,能排除其它成分的干扰,结果满意,可作为控制该制剂质量的方法.     

生物钟基因在胶质瘤中的作用研究进展

正生物钟可调控人类生活的各个方面,包括睡眠、警觉、运动、维持体温、激素分泌、免疫调节等~([1])。生物钟基因可控制生物节律,使细胞分裂、增殖等活动呈现有序性、协同性和周期性。昼夜节律紊乱是某些癌症的已知风险因素,可影响肿瘤的发生和发展~([2])。流行病学调查发现,夜班工作或其他夜晚暴露在光线下的工作所引起的生物钟紊乱,与激素依赖的     

小儿清肺口服液的制备工艺研究

目的探讨小儿清肺口服液的最佳澄清工艺。方法以口服液的澄明度、麻黄碱的含量、含固量为指标，比较一次醇沉法、二次醇沉法、甲壳素絮凝沉淀法、高速离心法等制备方法。结果甲壳素絮凝沉淀法较其他方法所得口服液澄明度好，稳定性好，有效成分含量相对也较高。结论甲壳素絮凝沉淀法作为小儿清肺口服液的澄清方法，简单易行，适于工业化生产。     

三七止血分散片的制备工艺研究

目的：研制出三七止血分散片，并考察其人参皂苷类的体外溶出度。方法：以CMS-Na为崩解剂，采用内外加入法，以淀粉作出粘合剂，并通过正交试验法优选出三七止血片的最佳工艺处方。结果与结论：按照优选出的工艺处方制得的三七止血分散片能在3min内完全崩解，且均匀性实验能通过20目筛，同时溶出度也明显优于三七止血片。