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毒鼠强为剧毒药,在我国已禁止使用。但近年来中毒事故却一再发生,我国卫生部就此反复发文加强控制预防,并提出许多有效的新疗法,提高抢救率,降低死亡率。现将我科于2002年10月~2005年12月收治、经洱源县公安局刑事科研究分析证实为毒鼠强中毒的18例病例报告如下: 相似文献
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目的:观察丁苯酞软胶囊治疗失眠症的临床疗效.方法:选择61例失眠患者为研究对象,将其随机分为对照组(31例)和治疗组(30例).对照组患者采用右佐匹克隆片治疗,治疗组患者在此基础上加用丁苯酞治疗.观察比较两组治疗后的睡眠质量,并采用匹兹堡睡眠质量指数PSQI评定其临床疗效.结果:经过治疗,治疗组和对照组总有效率分别为93.3%和74.2%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).治疗14天、28天和停药后2周治疗组患者PSQI评分均显著低于对照组,差异具有统计学差异(P<0.05).结论:丁苯酞治疗失眠症疗效显著,可显著改善患者失眠症状,提高睡眠质量,值得临床推广应用. 相似文献
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目的观察尤瑞克林对分水岭脑梗死的治疗效果。方法分水岭脑梗死患者60例,随机分为2组:尤瑞克林治疗组(30例)和对照组(30例)。2组均给予抗小板聚集、调脂、调控血压、改善微循环及保护脑细胞等治疗,治疗组在此基础上加用尤瑞克林0.15 PNA静滴。治疗前后应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损评定。结果 2组治疗后NIHSS评分均低于治疗前,且治疗后治疗组NIHSS评分明显低于对照组。治疗组疗效优于对照组。结论尤瑞克林治疗分水岭脑梗死安全有效。 相似文献
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目的:观察阿托伐他汀强化治疗2w对脑梗死患者6月复发率的影响及药物不良反应。方法脑梗塞患者80例,随机分为治疗组38例口服阿托伐他汀40 mg/d 2 w后改为20 mg/d与对照组组42例持续口服20mg辕d。观察6个月后脑梗塞复发率及不良反应。结果6个月后治疗组3例与对照组6例有显著性差异,有统计学意义(<0.05)。两组均未见严重不良反应,两组不良反应相似。结论应用较大剂量阿托伐他汀40mg辕d短期强化治疗,降低脑梗塞发作6月再发风险。治疗期间安全有效,无严重不良反应,具有良好的安全性及耐受性。 相似文献
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