首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12篇
  免费   0篇
临床医学   2篇
内科学   2篇
综合类   8篇
  1994年   1篇
  1993年   3篇
  1987年   3篇
  1986年   3篇
  1981年   1篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 156 毫秒
1.
本文对40名正常人及60名甲状腺机能亢进症患者血清β_2微球蛋白进行了测定.结果表明:甲状腺机能亢进患者血清β_2微球蛋白水平明显高于正常人(P<0.001),其阳性率为70%.用抗甲状腺药物治疗后β_2微球蛋白水平以及阳性率下降,治疗组阳性率为7.5%.未治组与治疗组对比有显著的统计学意义(P<0.01).因此,血清β_2微球蛋白可以作为治疗弥漫性甲状腺肿并甲状腺机能亢进症的一个参考指标.  相似文献   
2.
载脂蛋白A_1,B_(100)与老年非胰岛素依赖型糖尿病及并发症的关系青岛医学院附属医院张敏,赵文娟,刘善廉,李金城,袁鹰脂质代谢紊乱与动脉粥样硬化关系的研究,从胆固醇、脂蛋白发展到今天的载脂蛋白,非胰岛素依赖型糖尿病病人存在着脂质代谢紊乱,后者与非...  相似文献   
3.
应用放射免疫分析法测定446例甲状腺疾病患者血清甲状腺球蛋白抗体(TGA)和甲状腺微粒体抗体(MCA)。结果表明,自身免疫性甲状腺疾病组较非自身免疫性甲状腺疾病组阳性率高;桥本氏甲状腺炎组较甲状腺机能亢进组测定结果明显增高。TGA和MCA的测定可作为诊断甲状腺机能减退的重要方法之一。  相似文献   
4.
本文为探清糖尿病是否遗传,我们调查了糖尿病240例之一级亲属,以了解糖尿病的遗传和环境的关系。调查对象:对240例已确诊的糖尿病患者进行一级亲属调查,同时将240例非糖尿病患者的一级亲属作对照组,二组年龄、性别相同。根据Falconer公式计算遗传度。调查糖尿病的环境因素。  相似文献   
5.
本文对20名正常人分别空腹顿服甜菊甙1g及2g,测其负荷后血糖及血清胰岛素释放效应,并与空腹顿服75g葡萄糖后的血糖及胰岛素释放效应相对照。结果表明:空腹顿服甜菊甙1g后血糖及胰岛素释放效应是低平曲线,说明无明显升血糖作用及促进胰岛素释放作用。与空腹顿服葡萄糖75g后血糖及胰岛素释放效应相比,有显著差异。空腹顿服甜菊甙2g后,血糖及胰岛素释放效应表明,有明显升血糖及促进胰岛素释放作用。  相似文献   
6.
前言糖尿病是一种常见的内分泌——代谢病。根据国内外的调查研究,已经成为影响人类健康的重要疾病。国内根据1978~1979年上海10万人调查结果患病率约为1%。1980年国内14个省市30万人的调查,患病率为0.611%,其中显性者为0.296%,隐性者0.315%。患病率有随年龄而增高的趋势,从40岁起上升较快,每长10岁约增加1%左右,40~59岁患病率约为1.4%。西欧各国患病率在2~4%,1978年美国患病率达2~6%。近数十年来,一些疾病的患病率有区域性上升的趋势。近几年流行病学研究提示饮  相似文献   
7.
病人,女性。18岁,学生,于1986年5月4日入院。3岁时,其母发现病人阴蒂较大,未见其他异常。月经初潮14岁,经量极少。此后月经不规则,经量均极少。4年前查体发现高血压,波动在(21~24)/(13~14)kPa  相似文献   
8.
β_2微球蛋白诊断早期糖尿病性肾病的价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
对22例血浆尿素氮和/或肌酐在正常范围、尿蛋白定性阴性的糖尿病患者进行了尿β_2微球蛋白的放射免疫测定,并与对照组12例正常人进行了比较。结果表明,糖尿病人的尿β_2微球蛋白高于正常人,经统计学处理有显著差异(P<0.01)。  相似文献   
9.
本文测定了20名正常人、60例非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者的血清载脂蛋白(Apo)A_1、B_(100)水平。结果NIDDM合并冠心病组的ApoA_1水平显著低于正常人,NIDDM合并冠心病组、肾病纽的ApoB_(100)分别高于正常人、视网膜微血管病组、无血管并发症组。NIDDM各组的A_1/B_(100)比值均高于正常人,且合并冠心病组、肾病组分别高于视网膜微血管病组与无血管并发症组。提示ApoA_1、B_(100)与NIDDM动脉硬化关系密切,ApoA_1/B_(100)比值是反映NIDDM脂代谢紊乱的敏感指标。  相似文献   
10.
糖尿病是临床上常见的代谢内分泌疾病.据欧美统计,糖尿病发生率,第一次世界大战前为人群中0.7%,五十年代后上升至1.5%;在我国发病也非很低,据初步估计约占国内人口的1%以下.现将本组病例分析如下:  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号