选择性血管造影及血清激素含量诊断内分泌性和肾血管性高血压

本文对41例内分泌性和肾血管性高血压患者的选择性血管插管动脉造影及静脉取血测定有关激素含量进行定性、定位诊断的结果进行了分析,并与其他诊断方法进行了对比,认为临床价值较大者,在肾上腺性高血压患者中为内分泌功能试验、插管取血测定激素含量和CT;在肾血管性高血压(RVH)患者中为肾动脉造影,而血管紧张素Ⅱ在各病中的变化无固定规律。     

性幼稚—嗅觉丧失综合征一例报告

<正> 性幼稚—嗅觉丧失综合征是一种罕见病,国内仅有几例报告。本文报告我院收治的一例。患者男,21岁,未婚。因性发育落后,于1982年4月24日来我院内分泌科门诊。患者自幼嗅觉丧失,身体和智力发育正常,上学期间学习成绩优秀。10岁以后发现第二性征发育迟于同龄人,无性欲。无头痛、多尿及视力障碍。无后天性睾丸疾病及其他病史。父母非近亲婚配。家族中无类似病人,但母亲的嗅觉差。体检:体重52公斤,身高174cm,上身距80cm,下身距94cm,指距176cm。血压90/60mmHg。头颅无畸形,五官端正,嗅觉丧失,声音细,无喉结及胡须,腋毛缺     

血浆肾素活性和血管紧张素Ⅱ在肾血管性高血压病人中的临床应用

本文对26例肾血管性高血压(RVH)病人外周血,双侧肾静脉血及下腔静脉血中血浆肾素活性(PRA)及血管紧张素Ⅱ(AT Ⅱ)的测定结果及其有关因素进行了分析,得出如下结论:(1)本组单侧RVH病人肾静脉肾素活性比值(RVRR)的阳性率为53.8％;ATⅡ比值阳性率为45.5％。(2)本组单侧RVH病人的近期手术疗效在达到和未达到阳性标准的病人间无明显差异。(3)RVH肾静脉血中的PRA和ATⅡ有高、正常和降低三种类型。(4)肾实质受损,PGE和激素缺乏是某些正常和低肾素型RVH的可能病因。(5)RAAS,KKS和PGS多指标的测定和观察可能有助于阐明正常和低肾素型RVH的发病机理,并有助于提高诊断符合率和选择手术病人的阳性率。     

先天性耳聋——散发性甲状腺肿综合征一例报告

先天性耳聋——散发性甲状腺肿综合征,又称Pendred氏综合征。为一种由于基因缺陷导致过氧化酶系统缺乏,甲状腺激素有机合成障碍的常染色体隐性遗传病。本症于1824年由Wood首先提及,1896年又由英国医生Pendred详加描述。由于罕见,常被误诊为甲亢或甲状腺癌行手术治疗,从而招致永久性     

我国地方性克汀病遗传病因研究的概况

地方性克汀病于1614年首由Platter描述,其病因及发病机理至今仍未完全阐明,归纳起来有三种假说:(1)胚胎期缺碘;(2)遗传及(3)自身免疫。Stanbury认为地方性克汀病是一种胚胎期甲状腺功能低下的后果,和母体碘缺乏有直接关系。Costa认为地方性克汀病是一种体质性病,它和甲状腺功能低下没有关系。Clements认为地方性克汀病是一种遗传性疾病,是由于近亲结婚促     

急性氨气中毒12例报告

某厂氨气管道破裂,12人因暴露于高浓度氨气中数分钟至半小时,皆急性中毒发病。临床资料:男8例,女4例,年龄19～45岁,既往无特殊病史。12例均为立即发病。眼结膜、角膜灼伤11例,刺激性上呼吸道炎症10例,急性肺水肿8例     

皮质醇增多症、嗜铬细胞瘤和原醛定位诊断方法的评价

本文研究对象共32例,男15例,女17例。年龄18～64岁,所有患者内分泌功能试验的综合指标均符合诊断,包括:1.皮质醇增多症8例,3例经手术病理证实,其中腺瘤2例,增生1例;5例未手术