翻白草中槲皮素的提取工艺优化及含量测定

目的:优选翻白草中槲皮素的最佳提取工艺,建立以高效液相色谱法测定其含量的方法。方法:采用超声波提取法,以槲皮素的提取含量为评价指标,以提取时间、料液比、乙醇浓度和提取次数为考察因素,通过正交试验筛选出最佳提取工艺;采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量。结果:翻白草中槲皮素的最佳提取工艺为每次提取40min、料液比1∶15、80%的乙醇、提取3次;槲皮素检测浓度在0.004～0.020mg·mL-1(r=0.999 6)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.17%,RSD=2.27%(n=6)。结论:本方法简便、迅速,可为翻白草的进一步开发利用和有效性研究提供理论依据。     

翻白草中儿茶素的提取工艺研究

目的 研究翻白草中儿茶素的最佳提取工艺.方法 以儿茶素的提取含量为评价指标,采用超声波提取法,通过正交试验研究不同浓度乙醇、提取次数、提取时间、料液比4个因素对儿茶素提取的影响,并筛选出最佳提取条件;用高效液相色谱法测定含量,以甲醇-水-乙酸（25∶74.5∶0.5）作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 最佳提取条件为浓度30%的乙醇,料液比1∶15,提取3次,每次提取20 min;儿茶素的含量茎叶中为0.216 6 mg/g,根中为0.156 0 mg/g,平均回收率为98.52%,RSD为2.98%.结论 该方法简便、迅速,测定结果可为翻白草在临床用药中的安全性和有效性提供科学依据.     

石墨炉原子吸收法测定鹰嘴豆中的钒

目的测定鹰嘴豆中的钒。方法应用石墨炉原子吸收法。结果方法检出限为1.9μg/L,测定上限为600μg/L。结论该法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点,适于鹰嘴豆中痕量钒的分析测定。     

导数-比导数紫外分光光度法同时测定肉制品中硝酸根和亚硝酸根

目的研究同时测定肉制品中硝酸根和亚硝酸根含量的方法。方法在不需要分离和掩蔽的条件下,建立了导数-比导数紫外分光光度法同时测定肉制品中硝酸根和亚硝酸根含量。结果测定的回收率及精密度均较高,二者的浓度范围分别在0～10mg/L和0～9mg/L之内符合线性关系,回归相关系数r均达到0.999以上。结论该方法操作简单,结果可靠、准确。     

荧光分光光度法测大黄中总蒽醌的含量

目的建立一种快速、简单、灵敏度高，测定大黄中总蒽醌的含量的荧光分光光度法。方法于10.0 ml比色管中加入一定量的1，8-二羟基蒽醌标准溶液，pH值为3.60的NaAc-HAc缓冲溶液2.0 ml，有机溶剂乙腈2.0ml，最后定容至10.0 ml；同时做空白对照，在最大激发波长为440 nm，最大发射波长为521 nm处测定一系列溶液的荧光强度。结果荧光强度与蒽醌的含量在0.0091-15.0μg/ml范围内呈良好的线性关系。用于大黄中总蒽醌的含量测定，结果令人满意。结论荧光分光光度法成功用于大黄中总蒽醌的含量测定。     

翻白草中原儿茶酸提取工艺的研究

目的:探寻翻白草中原儿茶酸的最佳提取条件,建立高效液相色谱法测定其含量的方法。方法:设计单因素考察实验,回流提取,筛选出最佳提取条件。采用高效液相色谱法对其含量进行测定。结果:采用80%的甲醇,料液比1:8,提取4次,每次提取时间为1.5小时,作为翻白草中原儿茶酸的最佳提取条件。翻白草中原儿茶酸的含量为0.3589mg.g-1,根中的含量为0.1700mg.g-1。样品的加样回收率为99.21%,RSD为1.05%。结论:翻白草中原儿茶酸的含量较高,此结果为其最佳提取条件。     

泰山野生白苏叶挥发油成分GC-MS分析与抑菌活性研究

目的 研究泰山野生白苏Perilla frutescens叶挥发油组成及抑菌活性。方法 水蒸气蒸馏法提取白苏叶挥发油,采用GC-MS法对挥发油成分进行分析;以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和红色毛癣菌为供试菌种,平板打孔法初步测定挥发油抑菌活性,试管稀释法测定挥发油最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果 白苏叶挥发油已鉴定成分占总量的98.45%,其主要成分有2, 6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-双环 [3.1.1] 庚-2-烯（18.23%）、紫苏酮（18.16%）、戊基苯酚（17.3%）、石竹烯（14.79%）、芳樟醇（7.69%）;白苏叶挥发油对4种供试菌的最低抑菌浓度分别为2.500、2.500、0.625、0.100 μL/mL,最低杀菌浓度分别为5.000、2.500、1.250、0.200 μL/mL。结论 白苏叶挥发油对细菌和真菌都有抑制和杀灭作用,尤其对红色毛癣菌有较强的杀灭作用。     

辛伐他汀对血浆辅酶Q10浓度的影响及外源性补充辅酶Q10的保护作用

目的探讨辅酶Q10对他汀类调血脂药导致肌肉损伤的保护作用。方法选择心内科高脂血症需要他汀类药物治疗的门诊病人60例（年龄在45-82岁,男性32例,女性28例）,将病人随机分为A、B、C、D三组。A组15例在每天服用辛伐他汀20 mg的同时每天补充辅酶Q10 60 mg（分三次口服）;B组15例每天服用辛伐他汀20mg;C组15例在服用辛伐他汀40 mg的同时每天补充辅酶Q10 90 mg（分三次口服）;D组15例服用辛伐他汀40mg。记录病人主诉并在30天后通过试剂盒测定血浆肌酸激酶（CK）和谷草转氨酶（GOP）水平,高效液相色谱在用药前后测定血浆中辅酶Q10浓度。结果 A组用药前后血浆辅酶Q10浓度没有明显改变;B、C、D三组用药后血浆辅酶Q10浓度分别下降15.2%、2.2%和30.2%。D组4人血浆CK和GOP超过正常参考值,其中1人出现肌肉疼痛伴头痛;B组有2例CK升高,其中1例病人有轻度肌肉疼痛;A、C两组没有病人主诉肌肉疼痛,也未发现CK和GOP升高。结论辛伐他汀药物有降低血浆辅酶Q10水平作用,口服辅酶Q10对辛伐他汀调脂药物导致血浆辅酶Q10水平降低和肌肉损伤有保护作用。     

泰山紫草和新疆紫草挥发油成分的GC-MS分析

目的:分析比较泰山紫草与新疆紫草干燥根的挥发油成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取泰山紫草与新疆紫草干燥根挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法进行分析测定。结果:从泰山紫草与新疆紫草干燥根挥发油中分别鉴定出34种和36种成分,占挥发油色谱总峰面积的70.16%和74.79%,其中共有组分为4种。泰山紫草挥发油中相对质量分数较高的组分为2,6-二叔丁基对甲酚(9.29%)、2,4-二叔丁基-1,3戊二烯(8.17%)和反式橙花叔醇(6.05%);新疆紫草中相对质量分数较高的组分为诱虫烯(16.28%)、3-烯丙基-2-甲氧基苯酚(6.20%)与樟脑(5.82%)。结论:本试验可为紫草的进一步开发和利用提供科学根据。