叶下珠总多酚提取工艺的优选

目的:优选叶下珠总多酚的提取工艺。方法:以总多酚的含量为考察指标,采用L9(34)正交试验法优选叶下珠总多酚的提取工艺。结果:影响因素大小依次是:DBAC,最佳提取工艺条件为A1B2C2D3,即加10倍量的50%乙醇提取3次,每次1h。结论:该提取工艺准确可靠,可行性及重现性良好,有效成分提取率高。     

小苦苣菜中化学成分的初步研究

目的:初步研究小苦苣菜中可能含有的化学成分类型。方法:采用系统预实验对小苦苣菜的水提液、乙醇提取液和石油醚提取物进行研究。结果:小苦苣菜中可能含有氨基酸、多肽、蛋白质、糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮、蒽醌、酚、内酯、香豆素、甾体化合物、萜类、生物碱和挥发油等。结论:实验为今后进一步研究小苦苣菜奠定良好的基础。     

叶下珠提取物的质量控制研究

目的研究叶下珠提取物的质量控制方法。方法采用聚酰胺薄膜色谱法进行定性鉴别,采用紫外-可见分光光度法测定叶下珠提取物中总多酚的含量,采用高效液相色谱法测定叶下珠提取物中没食子酸的含量。结果供试品色谱中,在与没食子酸对照品色谱相应的位置上显相同的蓝色斑点。采用UV-Vis法,叶下珠提取物中没食子酸在41.6～166.4μg的范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为97.43%,RSD为1.16%;采用HPLC法,叶下珠提取物中没食子酸在100.5～670.0 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为97.71%,RSD为1.23%。结论该文建立的鉴别和含量测定方法简便可行,准确、重复性好,可用于叶下珠提取物的质量控制。     

表面活性剂SDS协同提取槐米总黄酮的实验研究

目的:研究表面活性剂SDS的加入对超声及回流提取槐米总黄酮的影响。方法:在超声及回流提取槐米黄酮的过程中,比较十二烷基硫酸钠(SDS)加入与否对总黄酮提取率的影响。结果:超声水提和回流水提时,SDS的加入能够增加槐米黄酮的提取率;超声醇提和回流醇提时,SDS的加入几乎不影响槐米黄酮的提取。结论:在多种提取方法中,回流醇提槐米总黄酮的提取率最高,SDS的加入没有起到增溶提取的效果。     

高效液相色谱法测定尿清片中栀子苷的含量

目的 建立测定尿清片中栀子苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件C18柱,流动相为水-乙腈(9010),流速为1.0ml/min,检测波长为236nm.结果 栀子苷线性范围0.536～2.680 μg,相关系数r=0.9994,平均加样回收率为97.65%,RSD=1.36%(n=6).结论 该法操作简便,准确,重复性好,可作为该制刺的定量分析方法.     

HPD100大孔树脂纯化叶下珠总多酚的工艺研究

目的:研究HPD100大孔树脂纯化叶下珠总多酚的工艺条件和参数。方法:采用紫外分光光度法测定总多酚含量,研究HPD100大孔树脂对叶下珠总多酚的吸附、解吸附特性和纯化效果。结果:HPD100大孔树脂对叶下珠总多酚有良好的纯化性能,适宜的工艺条件为:上样浓度为0.2g/mL(生药量),药液pH值为3.0,上样生药质量与树脂体积比为1:1,吸附流速为1BV/h,洗脱溶剂为50%乙醇,4倍量的柱体积(BV),洗脱速度为2BV/h。结论:HPD100大孔树脂可用于叶下珠总多酚的纯化。     

中医药文化融入中药化学课程思政教学的探讨

应新时代的高校教育需要,文章以中药化学课程为例,充分挖掘其思政资源,融入中医药文化自信元素,发挥专业课程的育人功能。通过任课教师转变教育观念、完善教学设计、改进教学手段、加强实践教学和完善课程考核方式等手段,涵养学生们的家国情怀、增强中医药文化自信,实现知识传授、能力培养、文化自信和价值引领的有机统一。     

叶下珠的薄层鉴别及其多酚类成分的含量测定

目的:建立叶下珠的薄层鉴别及其多酚类成分的含量测定方法。方法:采用聚酰胺薄膜色谱法鉴别叶下珠药材,采用紫外可见分光光度法测定叶下珠中多酚类成分的含量。结果:供试品色谱中,在与没食子酸对照品色谱相应的位置上显相同的蓝色斑点;没食子酸在40.2～160.8μg的范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为96.8%,RSD为0.7%。结论:该文建立的鉴别方法快速、简便,专属性强;含量测定方法准确、灵敏,重复性好。     

不同切制法对楤木根皮中皂苷类成分的影响

目的:研究不同切制法对楤木根皮中皂苷类成分的影响。方法:采用鲜切法和干切法对楤木根皮进行切制,以属性较强的显色法进行总皂苷含量测定,并以HPLC测定皂苷元齐墩果酸的含量。结果:齐墩果酸在2.08～10.4 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率98.33%,RSD 0.83%。鲜切与传统切制根皮总皂苷平均质量分数分别为8.26%,6.59%;鲜切与传统切制根皮齐墩果酸质量分数分别为5.26%,5.23%。结论:楤木根皮采用鲜切法优于传统切制法,能有效降低皂苷类成分的损失,为今后将楤木开发应用提供参考。     

酶法协同超声提取防己总生物碱的工艺研究

目的 优选酶法协同超声提取防己总生物碱的工艺条件。方法 以总生物碱的提取率为研究指标,在单因素试验的基础上,通过正交试验和响应面试验,对酶法辅助超声波提取防己总生物碱的工艺条件进行优化。结果 确定最佳工艺条件：药材粉末加2%的复合酶在pH 4.5,50℃的条件下酶解1 h,然后用17倍量的74%乙醇超声提取2次,每次30 min,超声功率为165 W,超声温度为40℃。在此条件下,防己总生物碱的提取率可达3.92%。结论 酶法协同超声提取防己总生物碱是一种有效的提取方法,该法操作简便、结果可靠,适合于工业化大生产。