黄芩苷脂质体的制备工艺研究

目的:探讨黄芩苷脂质体的制备工艺.方法:采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声法制备黄芩苷脂质体,SephadexG-50凝胶柱分离脂质体,UV-法测定包封率,Zetasizer3000粒度测定仪测定其粒径,透射电子显微镜进行形态学观察.结果:逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体平均粒径360nm,包封率56.02%;乙醇注入法平均粒径2600nm,包封率26.14%;薄膜-超声法平均粒径1200nm,包封率53.65%.结论:逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体粒径小,包封率高,条件易掌握,可作为黄芩苷脂质体的常规制备方法.     

氧化还原法结合络和法测定锌铜溶液中硫酸铜和硫酸锌的含量

目的建立锌铜溶液的含量测定方法。方法采用氧化还原滴定法测定硫酸铜的含量;以硫脲为掩蔽剂,EDTA络和滴定法测定硫酸锌的含量。结果硫酸铜和硫酸锌的平均回收率分别为101.1%(RSD=0.80%)和102.4%(RSD=0.85%)。结论用该法测定硫酸铜和硫酸锌的含量,方法简便、重复性好,适用于锌铜溶液的质量控制。     

按剂量用药马虎不得

药品的使用说明书一般是对这个药品各方面的简单介绍，患者服药前应认真阅读，特别要认真阅读其中有本品适应症、禁忌症、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项等方面的介绍，服用药品一定要遵守说明书中剂量的规定。药品说明书规定的剂量一般是指18至60岁的成年人一次用药平均用量或用量范围．低于这个量就可能没有疗效，超过这个量就可能引起毒性反应。在这个合理用量范围内，适当提高剂量可能会提高疗效，但不是绝对的。说明书上列出了用药方法，如肌肉注射、静脉注射、一天几次等，一定不要搞错。     

紫外分光光度法测定黄芩苷脂质体的包封率与渗漏率

目的测定黄芩苷脂质体的包封率与渗漏率。方法采用Sephadex G-50凝胶柱分离游离药物，紫外分光光度法测定黄芩苷脂质体的含量。结果黄芩苷线性范围4～20 μg·mL^-1，r＝0.999 4，加样回收率98.83%，RSD＝2.26%。结论该方法简便易行，准确性高，可用于测定脂质体的包封率与渗漏率。     

我院开展药物相关基因检测的实践与体会

目的回顾我院药物相关基因检测工作开展情况。方法从实验室建立、检测项目和临床应用情况等方面进行阐述。结果我院已开展了30种药物相关基因检测,涉及吉非替尼、伊立替康、氯吡格雷等20余种药物,覆盖医院10余个科室。药物相关基因检测在促进个体化用药方面发挥了积极作用。结论进行药物相关基因检测是临床治疗发展的趋势,医院药师有必要深入开展相关工作,以确保用药安全有效。     

RP-HPLC法测定黄芩苷脂质体的体外释放度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定黄芩苷脂质体的体外释放度的方法。方法:色谱柱为岛津C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:黄芩苷检测浓度在1.01～80.80μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为100.05%,RSD=0.93%。结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于黄芩苷脂质体的体外释放研究。     

卡马西平固体脂质纳米粒的包封率测定

目的:建立以高效液相色谱法测定卡马西平固体脂质纳米粒含量并计算包封率的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-水(6∶4,含0.1%三乙胺),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:卡马西平检测浓度的线性范围为0.525～21.0μg·mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.1%(RSD=1.42%);平均包封率为73.1%。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

美国处方书写管理制度初探

处方是医疗诊治和药剂配制过程中的一种书面文件,是医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开写的用药指令,是药师调配、发药的依据,具有法律、技术和经济上的意义。正确、清晰、完整、规范地书写处方对于减少用药差错、维护患者健康具有重要意义。我国卫生管理部门一直重视对处方书写的管