国产兰索拉唑药代动力学研究

目的研究国产兰索拉唑人体内药代动力学参数,寻求测定兰索拉唑血药浓度的更加简便的高效液相色谱法。方法采用乙醚-二氯甲烷萃取样品,应用HypersilBDS C18色谱柱,流动相为水-乙腈-三乙胺。结果兰索拉唑血药浓度的线性范围为0.05～2.0μg/mL,最低检测浓度为0.05μg/mL,日内精密度RSD为1.4%～5.4%,日间精密度RSD为1.5%～7.8%,相对回收率为94%～96%,符合生物样品分析要求。6名健康受试者单剂量口服受试制剂后,测得受试制剂中的AUC0→t、AUC0→∞分别为(3.387±1.225)、(3.533±1.237)h.μg/mL,Cmax为(0.918±0.252)μg/mL,Tmax、T1/2分别为(1.917±0.583)、(2.081±0.771)h。结论受试制剂国产兰索拉唑的药代动力学参数与文献报道一致,方法简便可行。     

小剂量地塞米松对体外循环心内直视手术术后恢复的影响

目的应用术后恢复质量QoR-40评分系统,探讨小剂量地塞米松对体外循环心内直视手术术后恢复的影响。方法体外循环下单瓣膜置换患者80例,随机分为地塞米松组(D组)和对照组(C组),每组40例。D组术中给予地塞米松20 mg(4 mL)、C组给予生理盐水4 mL。术后应用QoR-40对恢复质量及恶心呕吐、疲劳程度、寒战等进行评分。结果 D组在术后第1天及第2天,身体舒适、情绪状态、疼痛及总分上均优于C组(P<0.01)。D组术后第1天及第2天疲劳水平均较C组轻(P<0.05);D组恶心呕吐发生率术后2 d均低于C组(P<0.01),且前者术后第1天恶心呕吐水平显著低于后者(P<0.05)。D组术后第1天及第2天寒战比率均小于C组(P<0.01)。结论小剂量地塞米松能够明显提高体外循环心内直视手术术后恢复质量。     

桔梗治疗支气管哮喘的药理机制研究

目的:探讨桔梗对实验性支气管哮喘豚鼠的药理作用及其对血清中IL-4、IFN-γ、LXA4、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的影响,并初步揭示桔梗发挥临床疗效的机制。方法:将65只豚鼠随机分成5组,每组13只,即正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、桔梗提取物低剂量组、桔梗提取物高剂量组。除正常对照组外,其余各组豚鼠均经腹腔注射卵白蛋白,并自注射2周起,对除正常对照组外其余各组进行卵白蛋白超声雾化,每日2次,建立哮喘模型。造模成功后灌胃给药,每日2次,观察桔梗提取物对实验性支气管哮喘豚鼠血清中相关指标水平的影响,各指标均采用ELISA酶标免疫分析法测定。结果:经桔梗提取物高剂量组治疗后豚鼠血清中各相关指标的测定与正常对照组相比无显著差异(P0.05)。结论:桔梗提取物高剂量能有效延长哮喘豚鼠引喘潜伏期,并显著减少氧自由基的生成和释放,同时对哮喘豚鼠IFN-γ分泌有促进作用,从而间接起到调节Th1/Th2平衡作用;促进哮喘豚鼠LXA4释放,并调节机体内LXA4发挥广泛的抗炎促消散作用。因此,临床用药应以高剂量治疗为宜。     

新一代抗溃疡药质子泵抑制剂的研究

从治疗消化性溃疡药物的发展入手,阐述作为新一代的抗消化性溃疡药物质子泵抑制剂的优势,而配以抗菌药的联合应用是近几年发展的治疗消化性溃疡有效疗法。     

盐酸特比萘芬凝胶剂的紫外分光光度法测定及方法学研究

[目的]建立紫外分光光度法测定盐酸特比萘芬凝胶剂中盐酸特比萘芬(terbinafine)的含量。[方法]精密称取盐酸特比萘芬标准品10mg置50mL容量瓶中,用适量异丙醇超声溶解后加异丙醇至刻度,摇匀,于波长285nm处进行测定。标准曲线的建立:盐酸特比萘芬标准品(纯度为99.78%)105℃干燥1h后,取出放入保干器中放置20min备用。精密称取干燥至恒重的盐酸特比萘芬标准品10mg置50mL容量瓶中,加异丙醇至刻度溶解摇匀,再精密移取上述溶液1.0、2.0、3.0、5.0、6.0mL分别置于25mL容量瓶中,以异丙醇定容至刻度,摇匀,在285nm处测定吸收度,得回归方程为:A=-0.00093 0.0248C285,r=0.999777。[结果]盐酸特比萘芬在8～48μg/mL范围内有良好的线性关系。平均回收率=95.53%。[结论]方法快速、简便、准确。     

用动力学方法预测特比萘芬凝胶剂的贮藏期

[目的]用动力学方法预测特比萘芬凝胶剂的贮藏期。[方法]精密称取特比萘芬凝胶剂1．0g,至容器内密封。在恒温水浴中于不同实验点加温,取出后加入30-50mL异丙醇,超声15min后用滤纸过滤至50mL容量瓶中并用异丙醇定容,然后精密移取1mL溶液至25mL容量瓶中,用异丙醇定容摇匀后,取样在紫外分光光度计上于285nm处测定,获得A值然后代入标准曲线方程算得特比萘芬的浓度,然后用T09法算得贮藏期。[结果]用上述方法对特比萘芬凝胶剂进行处理、测定,其方法学较稳定,回收率较高,预测其贮藏期为：常温（25℃）下69．6d,冷藏（7℃）下190．7d。[结论]方法可行、简便,所得结果具有一定的参考价值。     

尼莫地平联合高压氧治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察尼莫地平联合高压氧（HB0）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：将178例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组88例,试验组90例。在常规药物治疗基础上,对照组患者每天早、晚两次静脉滴注尼莫地平（以10mg加入5％葡萄糖注射液500ml中）;试验组患者给予尼莫地平的同时每天进行HBO治疗1次。两组患者均连续治疗14d。观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分以及不良反应发生率。结果：治疗后试验组患者的总有效率（91．11％）显著高于对照组（78．41％）,神经功能缺损评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：尼莫地平联合HBO治疗急性脑梗死较单纯应用尼莫地平治疗疗效更显著,且安全性相当。     

预注布托啡诺对人工流产术中丙泊酚注射痛的影响

目的观察预注布托啡诺减轻丙泊酚在人工流产术中注射痛的效果。方法拟行人工流产术孕妇150例,随机分为3组：C组预注生理盐水,L组预注2％利多卡因,B组预注布托啡诺。然后注入丙泊酚。记录注药时孕妇的疼痛评分、术前及术后的MAP、HR与苏醒时间及丙？自酚总用量。结果c组注射痛发生率高于L组和B组,L组高于B组（P〈o．05）。睁眼时间和完全清醒时间B组短于L组和C组（P〈0．05）,丙泊酚的用量B组明显少于L组和C组（P〈0．01）。结论预注布托啡诺用于丙泊酚麻醉下人工流产术,可有效降低注射痛程度和发生率,减少丙泊酚的总用量,缩短麻醉苏醒时间。