复方妥布霉素滴眼掖的制备及临床疗效观察

目的 介绍复方妥布霉素滴眼液的处方组成、配制方法、质量控制和临床应用。方法 采用抗生素微生物检定法测定其含量选择白内障术后病人和细菌性结膜炎病人共183例，分为本院自制复方妥布霉素滴眼液组(试验组)102例，进口复方妥布霉素滴眼液组(对照组)81例，采用随机对照方法进行治疗。结果 该制剂制备工艺和质量控制方法可行，试验组对照组临床总有效率均为100％，细菌清除率和阴转率均为100％，统计学分析两组无显著性差异(P＞0．05)。结论 本滴眼剂处方及制备方法合理，疗效确切，是一种很好的医院眼科制剂。     

酚妥拉明在60例婴幼儿肺炎心衰中的临床分析

目的：探讨肺炎合并心衰的治疗方法。方法：按日期将80例肺炎合并心衰患儿分为治疗组50例和对照组35例。活疗组在常规抗炎对症治疗基础上佐用酚妥拉明加阿拉明，对照组采用常规心衰之治疗．结果：治疗组痊愈率为90．0％，对照组为65．7％，差异有显著意义（P〈0．05）。结论：酚妥拉明和阿拉明治疗肺炎合并心衰疗效确切。     

慢性肾衰竭患者血浆总同型半胱氨酸与心、脑血管并发症的关系

目的观察慢性肾衰竭(CRF)患者血浆总同型半胱氨酸(tHcy)的变化,探讨其与心、脑血管疾病的关系.方法选择CRF患者83例和健康对照组40例,采用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定血浆tHcy浓度,全自动生化分析仪测定甘油三酯(TG)、总胆固醇(ChoL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB)浓度,用多元逐步逻辑回归法分析慢性肾衰并发心、脑血管疾病的相关因子,比较血浆tHcy与血脂的相关性.结果以正常对照组血浆tHcyx 2s为95%可信度上限,CRF患者高同型半胱氨酸血症的发生率为85.54%;CRF患者血浆tHcy水平[(23.16±10.93)μmol·L-1,n=83]明显高于正常对照组[(7.97±2.89)μmol·L-1,n=40](P＜0.01);血液透析(HD)组血浆tHcy水平[(24.12±11.67)μmol·L-1,n=36]显著高于非透析治疗组[(19.53±8.92)μmol·L-1,n=31]和持续性非卧床腹膜透析(CAPD)组[(17.34±5.64)μmol·L-1,n=16](P＜0.05);83例CRF患者中伴有心、脑血管疾病者的血浆tHcy水平[(26.72±14.21)μmol·L-1,n=21]明显高于无此类并发症的患者[(20.51±9.07)μmol·L-1,n=62](P＜0.01).相关分析显示,CRF患者的血浆tHcy水平和部分血脂指标对心、脑血管疾病的发生有显著影响,但血浆tHcy水平与血脂各项指标均不存在相关关系(P均＞0.05).结论CRF患者普遍存在高同型半胱氨酸血症,其血浆tHcy水平与血脂无相关性,可能为心、脑血管疾病发生的独立危险因子.     

雷贝拉唑和泮托拉唑对双抗血小板治疗的急性冠脉综合征患者临床结局的影响

摘要：目的:探讨雷贝拉唑和泮托拉唑对双抗血小板治疗的急性冠脉综合征（ACS）患者临床结局的影响。方法:采用回顾性队列研究,纳入2013年1月～2018年9月因ACS收治入院,采用氯吡格雷和阿司匹林双联抗血小板治疗（DAPT）,同时联用雷贝拉唑或泮托拉唑的患者4 050例。从患者门诊复查记录、再入院记录及电话随访记录中提取资料数据,采用倾向性评分加权的多因素Logistic回归分析,比较联用雷贝拉唑和泮托拉唑对ACS患者12个月内主要心血管不良事件（MACE）、出血事件和胃肠道不良反应发生率的影响。结果:剔除失访及资料不全患者后,雷贝拉唑组和泮托拉唑组患者MACE、出血事件、心源性死亡、再发心肌梗死和再发心绞痛的发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）,但雷贝拉唑组患者消化道不良反应发生率显著低于泮托拉唑组（P<0.05）。结论:联用雷贝拉唑和泮托拉唑对接受DAPT的ACS患者心血管不良事件发生风险的影响无明显差异,但联用雷贝拉唑的患者胃肠道不良反应发生率更低。     

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用RP HPLC法,以Supelco C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为色谱柱,流动相为甲醇 0.36%磷酸(体积比42∶58), 流速为1.0 mL·min-1, 检测波长为276 nm.结果 黄芩苷质量浓度在0.081 6～0.408 6 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=52.61ρ-0.374 8,r=0.999 4 (n=5);平均回收率为98.30%(n=5), RSD为1.23%.结论 本方法操作简便、结果准确,可用于本品的含量测定与质量控制.     

慢性肾衰竭患者血浆同型半胱氨酸检测及相关因素分析

目的研究慢性肾衰竭（chronic renal failure，CRF）患者血浆总同型半胱氨酸（total homocysteine，tHcy）浓度的变化，并对其相关因素进行分析。方法采用荧光偏振免疫分析法检测122例CRF患者和130例正常对照组血浆tHcy浓度，同时检测其血清叶酸、VitB12浓度，并对它们之间的关系进行分析。结果血浆tHcy浓度CRF患者显著高于正常对照组（P〈0.01），且慢性肾病（chronic kidney disease，CKD）Ⅴ期患者显著高于Ⅳ期患者（P〈0.01），Ⅳ期患者显著高于Ⅲ期患者（P〈0.01）；正常对照组中血浆tHcy浓度男性显著高于女性（P〈0.05），而CRF患者组血浆tHcy浓度男性略高于女性，但无显著性差异（P〉0.05）；血清叶酸浓度、VitB12浓度CRF患者均显著低于正常对照组（P〈0.01）。相关分析显示，两组血浆tHcy浓度与血清叶酸、VitB12浓度均呈负相关性。结论CRF患者血浆tHcy浓度明显升高，且随着病情的加重，血浆tHcy浓度呈逐渐上升趋势，检测血浆tHcy浓度对了解CRF患者病情具有重要意义。叶酸、VitB12缺乏可能是诱发CRF患者血浆tHcy浓度升高的重要因素之一。     

山莨菪碱足三里穴位注射并口服脾可欣颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的研究

目的探讨山莨菪碱足三里穴位注射并口服脾可欣颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效及安全性。方法将720例婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为A、B、C、D4组。A组（165例）：给予常规治疗;B组（170例）：在常规治疗的基础上给予口服脾可欣颗粒;C组（169例）：在常规治疗的基础上给予山莨菪碱足三里穴位注射;D组（216例）：在常规治疗的基础上给予山莨菪碱足三里穴位注射并口服脾可欣颗粒;比较4组患儿治疗3天后临床疗效及不良反应发生情况。结果总有效率C组和D组明显高于A组和B组（P〈0.01）,显效率、轮状病毒转阴率D组明显高于A组（P〈0.01）、B组（P〈0.01）和C组（P〈0.05）,病情复发率D组显著低于C组（P〈0.01）;4组均无明显不良反应发生。结论山莨菪碱足三里穴位注射并口服脾可欣颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎安全、有效,值得在临床推广应用。     

微粒子酶免分析法测定他可莫司全血浓度结果分析

采用微粒子酶免分析法测定肾移植患者FK506全血谷浓度.结果发现:食物、合并用药等均是影响其全血谷浓度的重要因素;从免疫抑制效果看,术后第1个月、第2个月、第3个月和3个月以上的理想稳态血药浓度范围分别为15～18ng*ml-1、13～16ng*ml-1、12～15ng*ml-1、10～12ng*ml-1.     

婴幼儿单纯性消化不良的简易疗法

一炒神麯一至二钱(2岁左右者可用二钱),水煎后分2～3次服。服药期间可酌情减少哺乳。用此法治疗16例无脱水的单纯性消化不良患儿,均在服药后次日大便次数即减少,一般     

初次髋关节置换术常见并发症的分析与处理

目的 探讨初次髋关节置换术常见并发症的病因、预防和处理意见.方法 总结性回顾对198例(202髋)半髋或全髋关节置换术临床资料和经验,对术前、术中及术后处理进行研究和总结,并提出预防和处理意见.结果 本组术中无知名神经、血管损伤及肺栓塞、死亡现象.发生髋关节置换术早期并发症34例,晚期并发症47例.结论 充分的术前准备...