彩色多普勒超声对血管性阴茎勃起功能障碍诊断的价值

目的评估彩色多普勒超声(CDUS)在血管性阴茎勃起功能障碍(ED)诊断中的临床价值。方法用CDUS检测45例ED患者药物诱导阴茎勃起前、后阴茎海绵体动脉和背深静脉血流动力学情况。结果45例中非血管性ED22例(48.9%),动脉性ED12例(26.7%),静脉性ED11例(24.4%)。勃起时动、静脉性ED组阴茎海绵体动脉PSV、EDV及RI均明显低于非血管性ED组,而疲软时前两组PSV与后一组间无显著性差异。静脉性ED组阴茎背深静脉血流主要表现为持续血流信号,而非血管性和动脉性ED组则不然。结论彩色多普勒超声对诊断血管性ED有重要意义。     

NADPH氧化酶与男性勃起功能障碍

勃起功能障碍是男性的常见病和多发病。目前认为氧化应激是引起阴茎勃起功能障碍的重要机制之一。NADPH氧化酶广泛存在于机体多个系统(包括阴茎组织),发挥重要的生理功能。在多种病理情况下,NADPH氧化酶可以在阴茎组织中催化合成大量活性氧,导致过度氧化应激,从而影响阴茎勃起功能。本文就NADPH氧化酶的组成、同源物、活性调节、生理功能、在勃起功能障碍中的作用以及在勃起功能障碍治疗中的应用作一综述。     

夜间生物电阻抗容积测定对勃起功能障碍的诊断

目的:探讨夜间生物电阻抗容积测定(NEVA)在诊断勃起功能障碍(ED)中的应用价值。方法:对临床怀疑ED的100例患者进行NEVA测定。其中58例怀疑血管性ED,将该测定与阴茎海绵体造影联合彩超检查进行比较。结果:10例糖尿病性ED中有2例夜间阴茎勃起(NPT)正常,2例为动脉供血不足,6例无NPT。4例内分泌性ED患者中,2例NPT正常,2例无NPT。20例心理性ED的患者中,16例NPT正常,1例为动脉供血不足,3例无NPT。58例怀疑血管性ED的患者中确诊者有30例,其中18例为动脉性,12例为静脉性,非血管性ED28例。而应用NEVA发现在30例血管性ED中6例NPT正常,28例非血管性ED中4例NPT异常。8例外伤性ED中,2例腰椎骨折患者的NPT表现为轻度动脉供血不足;3例骨盆骨折患者中2例NPT正常,1例无NPT;3例骨盆骨折并发-后尿道断裂的患者,2例NPT正常,1例NPT提示动脉供血不足。结论:NE-VA对临床上怀疑心理性ED和血管性ED的诊断有较好的参考价值。     

夜间阴茎勃起监测在勃起功能障碍诊治中的进展

夜间阴茎勃起是男性正常的生理性活动。夜间阴茎勃起监测是目前区分心理性勃起功能障碍和器质性勃起功能障碍的最有效方法。本文综述了夜间阴茎勃起监测在诊断和治疗勃起功能障碍及研究夜间阴茎勃起机制中的进展     

NOSTRIN在糖尿病性勃起功能障碍大鼠阴茎海绵体组织中的表达

目的 检测糖尿病性勃起功能障碍（ED）大鼠阴茎海绵体组织中内皮型一氧化氮合成酶运输转导物（NOSTRIN）的表达.方法 将12周龄雄性SD大鼠20只随机分为2组,对照组8只,糖尿病组12只,链脲佐菌素诱导糖尿病性ED模型,8周后检测两组大鼠阴茎海绵体内压,并取阴茎海绵体组织行real time RT-PCR、Western blot、免疫组化染色测定NOSTRIN、eNOS的表达.结果 糖尿病组大鼠阴茎海绵体内压比造模前明显降低（P＜0.01）,而对照组无明显差异.与对照组比较,糖尿病组NOSTRIN表达升高,eNOS表达降低（P＜0.01）.结论 NOSTRIN在糖尿病性ED大鼠阴茎海绵体中表达升高,eNOS表达降低.     

第24届欧洲泌尿外科年会性功能障碍专题介绍

第24届欧洲泌尿外科学术年会(24th European Association of Urology,EAU)于2009年3月17～21日在瑞典斯德哥尔摩举行.本次会议对性功能障碍的相关问题进行了广泛的交流,笔者对本次会议主要讨论的相关问题整理归纳如下.     

小激活RNA介导的大鼠肝细胞株BRL中诱导型一氧化氮合酶上调表达的研究

目的 应用RNA激活技术激活大鼠肝细胞株BRL中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因的表达,筛选出有效的激活序列,进一步证明了该现象普遍存在于哺乳动物细胞中.方法 设计并合成了4条靶向大鼠iNOS基因启动子DNA序列互补的双链RNA分子(saRNA-1、saRNA-2、saR-NA-3及saRNA-co),脂质体法转染BRL细胞.转染后收集转染后细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测iNOS的表达.结果大鼠肝细胞株BRL转染羟基荧光素(FAM)标记的saRNA后,70%以上细胞内有绿色荧光表达.转染72 h半定量RT-PCR检测显示saRNA-2转染后能够激活BRL细胞iNOS基因的表达,其他saRNA转染后未见激活现象.结论 利用RNA激活技术可成功激活大鼠肝细胞BRL细胞株iNOS基因的表达.     

人阴茎海绵体平滑肌细胞三维培养模型的建立

目的 观察人阴茎海绵体平滑肌细胞(hCCMCs)在三维培养系统中的生物学特性.方法 体外分离hCCMCs,并用差速贴壁法进行纯化.免疫组化的方法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,进行hCCMCs的鉴定.在单层贴壁培养的基础上,将hCCMCs在胶原凝胶中培养,形成三维培养系统,并对hCCMCs的形态结构、增殖情况进行研究.结果 原代培养的hCCMCs细胞形态不均一,经过差速贴壁法纯化后,细胞形态均一,免疫组化显示大多数细胞α-SMA阳性表达.三维培养系统中,hCCMCs在不同层面上呈三维生长.hCCMCs在三维培养系统中培养10d后,细胞数量无明显增殖(P>O.05),明显低于贴壁培养条件下细胞增殖速率(P<0.01).结论 hCCMCs三维培养系统可以观察hCCMCs在三维条件下的生长、增殖状况,研究hCCMCs与微环境的相互作用关系,有望为相关研究找到一种更为简单、可控性更强的体内实验替代方法.     

早泄的研究现状

早泄(premature eiaculation,PE)是男性最常见的性功能障碍,大约25%～40%的男性在其一生中的某一阶段会发生早泄[1].PE可直接损害男性的自尊心,影响夫妻感情及家庭的稳定和谐,因此越来越受到人们的关注.为了尽快提高早泄的临床诊疗水平,我们应当全面了解早泄的研究现状,争取找到新的切入点.     

大鼠诱导型一氧化氮合酶短发夹环RNA质粒的构建及鉴定

目的：构建编码诱导型一氧化氮合酶（iNOS）Jfl动子的shRNA质粒表达载体。为利用基因激活技术治疗勃起功能障碍的研究做准备。方法：根据大鼠iNOS启动子序列设计并合成shRNA寡核苷酸片段．退火形成双链并克隆进入载体pDC316-EGFP-U6，构建重组质粒，并进行PCR鉴定以及测序分析。结果：PCR鉴定以及测序证实重组质粒构建成功。结论：成功构建了靶向iNOS基因的shRNA质粒表达载体．为进一步探索勃起功能障碍基因治疗奠定了基础。