首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   215篇
  免费   6篇
  国内免费   13篇
妇产科学   1篇
基础医学   29篇
临床医学   14篇
内科学   29篇
皮肤病学   1篇
外科学   114篇
综合类   29篇
预防医学   3篇
药学   7篇
中国医学   7篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   3篇
  2012年   4篇
  2011年   2篇
  2010年   6篇
  2009年   8篇
  2008年   13篇
  2007年   9篇
  2006年   19篇
  2005年   11篇
  2004年   31篇
  2003年   30篇
  2002年   14篇
  2001年   17篇
  2000年   10篇
  1999年   11篇
  1997年   2篇
  1995年   3篇
  1994年   2篇
  1993年   2篇
  1992年   1篇
  1991年   2篇
  1990年   3篇
  1989年   3篇
  1988年   2篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
  1985年   2篇
  1984年   3篇
  1983年   6篇
  1982年   3篇
  1981年   3篇
  1980年   2篇
  1959年   1篇
排序方式: 共有234条查询结果,搜索用时 515 毫秒
1.
2001年10月10日至17日,2001年国际肾脏病学术会议暨美国肾脏病学术会议在美国加利福尼亚洲旧金山市召开.会议由国际肾脏病学会及美国肾脏病学会共同承办.会议交流了自1999年以来国际肾脏病的新进展.涉及了细胞和转运生理等10个领域的问题.  相似文献   
2.
肾小管一间质纤维化(renal tubulointerstitial fibrosis,RTF)是各种原因引起的慢性肾脏疾病进展为终末期肾病的共同途径,RTF特征是正常肾小管和肾间质结构被大量聚集的细胞外基质所代替而导致间质纤维化。大量研究表明,RTF的程度与肾功能损害程度的相关性极为密切,动物实验证实,在不伴有RTF的肾脏疾病中,肾功能恶化的趋势较缓。因此,进一步探索防治RTF措施,对延缓终末期肾病的进程,延长患者寿命意义重大。近年来,骨形态发生蛋白-7(bonemorphogeneticprotein-7,BMP-7)因其在抗RTF中的积极作用而受到广泛关注,成了目前防治RTF研究领域的一个新热点。  相似文献   
3.
白细胞介素-13对肾小球系膜细胞增殖及细胞周期的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨白细胞介素—13(IL—13)对肾小球系膜细胞(MC)增殖及其细胞周期的影响。方法:用甲基偶氮唑法(MTT)测定MC增殖,流式细胞术分析细胞周期。结果:IL—13在1ng/ml、5ng/ml、10ng/ml、100ng/ml浓度范围呈剂量依赖性抑制5%FCS培养的和脂多糖(LPS)诱导的MC增殖,抑制率分别为19.8%和29.23%、24.35%和37.05%、30.03%和46.6%、46.93%和55.23%。IL—13作用MC48h,使MC较多滞留于G1期,而S期细胞减少。结论:IL—13通过参与细胞周期的调控而抑制MC增殖。  相似文献   
4.
原发性肾小球肾炎患者血浆IL-13水平的检测及临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨不同病理类型的原发性肾小球肾炎(PGN)患者血浆白细胞介素13(IL-13)水平及临床意义.方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测55例PGN患者和11例正常人血浆IL-13水平,对比不同病理类型的PGN患者血浆IL-13水平,并与肌酐清除率(Ccr)作直线相关分析.结果不同病理类型的PGN患者血浆IL-13水平较正常对照组增高,增殖性肾小球肾炎患者血浆IL-13水平高于非增殖性肾小球肾炎,PGN患者血浆IL-13水平与Ccr呈高度负相关(r=-0.8245,P<0.001).结论PGN患者血浆IL-13水平增高,以增殖性肾小球肾炎为重,并与肾功能密切相关.  相似文献   
5.
加强改革力度大力发展卫生事业广东医学院(524001)陈孝文党的十四大确立了我国经济体制改革的目标,即在本世纪末初步建立起社会主义市场经济体制。与此相适应,多层次的社会保障体系,是建立社会主义市场经济体制的重要保证。为此,加强改革的力度,大力发展卫生...  相似文献   
6.
目的:探讨游离脂肪酸(FFAs)对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞增殖和生长周期的影响。方法:用不同浓度的游离脂肪酸处理大鼠HBZY-1细胞株(即大鼠肾小球系膜细胞)24h~72h。采用噻唑蓝比色(MTT)法检测内皮细胞增殖情况,流式细胞术(FCM)分析法测定细胞周期变化。结果:游离脂肪酸可抑制HBZY-1细胞的生长增殖(与对照组比较,P〈0.01),且这种抑制作用具有剂量和时间依赖性;游离脂肪酸作用于HBZY-1细胞24h、48h、72h,细胞周期发生明显改变,G1期细胞数增多,S期细胞数减少(与对照组比较,P〈0.01)。结论:游离脂肪酸可通过停滞细胞生长于G1期,抑制大鼠肾小球系膜细胞的生长增殖。  相似文献   
7.
目的:研究三七总苷对5/6肾切除大鼠肾纤维化的防治作用。方法:SD大鼠60只,随机分为假手术组和手术组,手术组行5/6肾切除术。术后3周,假手术组随机分为假手术未治疗组和假手术三七总苷组,手术组随机分为手术模型组、三七总苷低、中、高剂量组。各组于术后4周分别给予生理盐水或相应剂量的三七总苷灌胃。治疗4周后处死大鼠,取残肾检测肾脏病理;应用免疫组化法检测肾组织α-SMA、TGF-β1的表达;应用RT-PCR法检测肾组织α-SMA mRNA、TGF-β1 mRNA的表达。结果:手术组与假手术组比较,病理损伤程度显著增加,肾组织α-SMA、TGF-β1表达显著升高,各治疗组有所回降。结论:三七总苷能显著改善肾小球硬化和肾小管-间质纤维化;三七总苷可能通过下调残肾组织内的TGF-β1表达,抑制肾脏固有细胞表型转化而起抗肾纤维化作用。  相似文献   
8.
IL 12是一种具有多种免疫调节功能的异源二聚体细胞因子 ,主要由抗原提呈细胞产生 ,具有多种生理及病理功能。IL 12是诱导组织特异性自身免疫的关键因子。IL 12在自身免疫性疾病 ,尤其是在免疫性肾损伤的发病机制中起重要作用。本文概述了IL 12的生物学活性和功能、与自身免疫性疾病的关系及其在免疫性肾疾病发病机理的作用。  相似文献   
9.
IL-13对大鼠急性肾缺血再灌注时IL-1β表达的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察IL-13对急性肾缺血再灌注时IL-1β表达的影响。方法:Wistar雄性大鼠57只,随机分为8组:正常组(normal);假手术组(sham);缺血组:(I)缺血再灌注组(I/R);治疗对照组-1(C-1);治疗对照组-2(C-2);治疗组-1(T-1)和治疗组-2(T-2)。阻断大鼠双侧肾脏血流45min再灌注24h建立急性肾缺血再灌注模型;治疗组分别于阻断血流前、后分别从双侧肾动脉开口注射入1.5μg/50gbw鼠重组白细胞介素13(rmIL-13);检测各组大鼠IL-1β血清水平和肾脏表达,以及肾功能和肾脏病理。结果:(1)治疗组肾脏IL-1β基因(TtoC:P<0.01)和蛋白表达(T-1toC-1:P<0.01;T-2toC-2:P<0.05)明显减少,血清IL-1β水平明显下降;(2)肾功能障碍和肾组织病理变化明显减轻,肾小管损害评分减少(C-1toT-1:45.20±8.64to21.05±8.82,P<0.01;C-2toT-2:42.25±11.15to23.25±7.31,P<0.01);(3)血清IL-1β水平与BUN、Cr成正相关(r=0.708,P<0.01;r=0.770,P<0.01)。结论:IL-13能有效地抑制大鼠急性肾缺血再灌注损伤IL-1β的表达。  相似文献   
10.
目的:探讨不同分子量尿毒血清组分对人肾小管上皮细胞结缔组织生长因子(CTGF)基因和蛋白表达的影响。方法:无菌条件下收集40份尿毒症病人血清和20例正常人血清,应用Centricon Plus 20 Centrifugal Filter Devices将尿毒血清分离成分子量 >10 000 D,5 000-10 000 D,<5 000 D 3个组分。应用Western blotting方法检测CTGF的蛋白表达,RT-PCR方法检测CTGF mRNA表达。结果:2.5%-20%浓度尿毒血清组CTGF基因表达均明显高于正常对照组,以10%尿毒血清组最高;分子量 <5 000 D尿毒血清组CTGF基因表达与正常对照组差异无显著,而分子量 5 000-10 000 D和 >10 000 D尿毒血清组CTGF基因表达均高于正常对照组,以分子量 >10 000 D尿毒血清组最高。不同浓度尿毒血清组CTGF蛋白表达均高于正常对照组,且有随着尿毒血清浓度的升高而增高,在不同分子量尿毒血清组中,以分子量 >10 000 D组增高最为显著。结论:尿毒症毒素通过影响人肾小管上皮细胞致纤维化细胞因子CTGF基因和蛋白表达从而在人肾小管-间质纤维化中起重要作用,而以分子量大于 10 000 D的尿毒症毒素在其中起主要作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号