首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   10篇
  免费   1篇
  国内免费   1篇
基础医学   3篇
神经病学   1篇
外科学   1篇
综合类   4篇
预防医学   1篇
药学   1篇
中国医学   1篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2019年   1篇
  2016年   2篇
  2013年   1篇
  2011年   2篇
  2003年   1篇
  1995年   1篇
  1990年   1篇
  1987年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 93 毫秒
1.
本工作研究野生家蝇复眼的不同区域光感受器和第一视神经节的显微及亚显微结构,以及光感受器细胞轴突向视中枢的投射。结果表明,雄性家蝇复眼的背前区和赤道区、雌性家蝇复眼的腹前区,在网膜和第一视神经节(薄板)的形态结构和网膜向薄板投射的关系上,都呈现出与蝇的追逐行为明显相关的性别特征。  相似文献   
2.
皂荚中天然防腐成分的防腐作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的?研究天然植物皂荚的防腐抑菌作用。方法?牛津杯法测定皂荚提取液(水提液、醇提液、复合液)的抑菌效力、稀释法测定皂荚提取液最低抑菌浓度(MIC)、开放条件下测定皂荚粉末的防腐效用。结果?皂荚提取液对白色念珠菌、黑曲霉菌位形成抑菌圈,但对标准株金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌、大肠埃希菌均形成大小不等的抑菌圈。皂荚水提液、复合液对上述3种细菌的MIC分别为:125、62.5、62.5mg/mL;醇提液的MIC分别为:250、125、125mg/mL。开放条件下实验结果表明皂荚具有较好的防腐作用。结论?皂荚对多种细菌具有较强的抑菌作用,可以做为天然防腐剂加以综合开发和利用。   相似文献   
3.
目的研究移植人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)是否促进脊髓损伤大鼠神经功能恢复,探索其可能作用机制。 方法60只雌性SD大鼠按照随机数字表法分为磷酸盐缓冲液(PBS)治疗组(30只)和hAMSCs治疗组(30只)。脊髓损伤采用脊髓撞击损伤模型,hAMSCs或PBS立刻移植到离脊髓损伤中心2 mm的头尾两端。免疫荧光检测细胞分化,血管再生和轴突再生。酶联免疫吸附剂测定试剂盒检测脑源性神经营养因子(BDNF)和血管内皮生长因子(VEGF)含量,BBB运动功能评分检测行为学。 结果在脊髓损伤后14 d、21 d和28 d,hAMSCs治疗组BBB评分分别为(8.75±0.701)、(10.375±0.532)和(12.125±0.350),高于PBS组(6.0±0.463)、(7.25±0.412)和(9.125±0.440),差异具有统计学意义(P<0.05)。在第7天和第14天,hAMSCs治疗组BDNF表达水平分别为(75.138±4.367)pg/mg和(66.483±4.099)pg/mg,高于PBS组(43.901±3.607)pg/mg和(41.108±3.848)pg/mg,差异具有统计学意义(P<0.05)。在第7天,第14天和第28天,hAMSCs治疗组VEGF表达水平分别为(23.328±2.463)pg/mg,(22.301±2.223)pg/mg和(14.855±1.282)pg/mg,高于PBS组(9.978±1.572)pg/mg,(9.271±1.496)pg/mg和(7.113±1.123)pg/mg,差异具有统计学意义(P<0.05)。hAMSCs治疗组血管数目(17.5±2.102)高于PBS组(6.25±1.750),差异具有统计学意义(P<0.05)。hAMSCs治疗组小鼠抗5羟色胺阳性神经纤维面积(3486±203.643)和GAP43阳性神经纤维面积(4568.25±253.881)高于PBS组(2070.25±156.344)和(2455.725±314.475),差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论移植hAMSCs能促进脊髓损伤大鼠神经功能恢复,其作用机制可能是通过增加神经营养因子表达,促进血管再生和轴突再生。因此hAMSCs移植是治疗脊髓损伤的理想方法。  相似文献   
4.
目的:探究干酪乳杆菌胞外多糖(EPS)对体外培养的小鼠腹腔来源巨噬细胞分泌炎症相关因子的影响.方法:采用倒置显微镜,观察干酪乳杆菌EPS对腹腔来源巨噬细胞形态的影响;采用双抗体夹心ELISA和Griess法,分析干酪乳杆菌EPS对腹腔来源巨噬细胞分泌促炎症因子TNF-α、NO及抗炎症因子IL-10的变化.结果:EPS能够抑制由脂多糖导致的巨噬细胞形态的变化,与空白组相比,350、400和450 μg/ml EPS均能提高TNF-α、NO及IL-10的分泌量.脂多糖(Lipopolysac-charide,LPS)能诱导TNF-α和NO的分泌,抑制IL-10的分泌.350、400和450 μg/ml EPS能抑制由10μg/ml脂多糖诱导的TNF-α和NO的分泌,促进LPS抑制的巨噬细胞分泌IL-10,且呈剂量依赖关系.结论:干酪乳杆菌EPS能双向调节体外培养的腹腔巨噬细胞分泌炎症相关因子功能.  相似文献   
5.
钱伯琦  徐智敏 《医学综述》1995,1(3):137-138
<正>我院近三年急诊科和内科病房收治的病人中,误诊和漏诊低渗性脑病42例.本文就其误诊原因、临床诊断、鉴别诊断和有关处理进行探讨和分析.  相似文献   
6.
局部植入接骨中药提取物促进骨愈合的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 评价局部植入接骨中药对颅骨缺损愈合的影响。方法 雄性Wistar大鼠32只,随机分两组,每组16只。应用接骨中药提取物与经盐酸胍处理的无骨诱导活性的不溶性骨质(Insoluble bone matrix,IBM)为植入材料,将中药提取物IBM复合植入直径8lmm的大鼠颅骨缺损和胸部皮下组织内。不含中药提取物的IBM植入上述部位(不同动物)作为对照。术后10d和30d取植入物行组织学、组织化学和生物化学分析。结果 术后10d,植入中药提取物IBM的颅骨缺损内见间充质细胞向成骨细胞分化的形态特征。术后30d,中药提取物:IBM复合物在大鼠颅骨缺损内形成大量的新骨,且大多位于骨缺损中部,与宿主骨不相连接;单纯植入IBM的颅骨缺损中部未见新骨形成。中药提取物-IBM和单纯IBM在胸部皮下组织内未能诱导异位成骨。结论 接骨中药提取物植入颅骨缺损部位后能促进间充质细胞向成骨细胞分化,从而加速骨缺损的愈合。  相似文献   
7.
华虻复眼光感受器的昼夜变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
8.
目的观察痛风颗粒治疗糖尿病(DM)的疗效并探讨其作用机制。方法 60只大鼠分为正常组、模型组、痛风颗粒高、中、低剂量组及阳性药物组,每组10只。各组大鼠(正常组除外)饲以高脂高糖饲料5周后,以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立DM模型。从模型成功的第4天开始,痛风颗粒低、中、高剂量组分别每天给予痛风颗粒溶液4. 375 g/kg、8. 75 g/kg及17. 5 g/kg灌胃,2次/d。阳性药物组给予吡格列酮片1. 5 mg/kg,1次/d,模型组与正常组仅以适量生理盐水灌胃。检测各组大鼠一般症状,肝、肾功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素(BUN)、肌酐(Cr)],超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及基因AKT、PI3K、m TOR、PTEN的表达和肾脏组织病理变化情况。结果给药4周后,痛风颗粒低、中、高剂量组大鼠的摄食量、饮水量、尿量较模型组均有所减少,差异具有统计学意义(P 0. 05)。药物干预4周后,阳性药物组及痛风颗粒高剂量组大鼠肝肾功能指标ALT、Cr和MDA含量明显改善即数值明显降低,与模型组相比,差异具有统计学意义(P 0. 05)。病理结果显示,模型组的肾小球结构、形态、大小不正常,肾小球明显肥大、系膜基质增多;管腔大小不一,肿胀,有大量的炎性细胞浸润。痛风颗粒高剂量组和阳性药物组肾小球、肾小管结构明显改善,管腔大小基本正常,肿胀减轻,仍可见少量的炎性细胞。Real time PCR检测各基因数据得出,AKT、PI3K和m TOR在正常组的表达量最低,模型组的AKT、PI3K和m TOR的表达量最高。随着药物浓度增加AKT、PI3K和m TOR的表达量依次降低,且痛风颗粒高剂量组和阳性药组效果最佳。PTEN的基因表达量与其他指标恰好相反。说明高剂量痛风颗粒有一定的治疗DM的作用。结论痛风颗粒对DM,从大鼠生活状态、肝肾功能、病理结构、氧化指标的含量变化及PI3K/AKT/m TOR信号通路均引起相应的变化,说明痛风颗粒可能通过该机制进行调控疾病的进展。  相似文献   
9.
目的:研究《食医心鉴》调治脾胃系疾病食药使用规律.方法:收集《食医心鉴》调治脾胃系疾病方剂,对其调治脾胃系疾病及食药使用情况进行统计分析.结果:收集到《食医心鉴》调治脾胃系疾病方剂80首,共调治疾病5种,包括泄泻、胃痞、噎膈、胃痛、呕吐,以泄泻最多,占总频次的46.25%.80首方剂使用食药共77种,总频次231次;食...  相似文献   
10.
银屑病是一种常见的红斑鳞屑性皮肤病,是临床治疗颇棘手的皮肤病,缪正来主任医师认为血热毒蕴是银屑病关节炎的病因。治疗银屑病以清热凉血解毒为主,佐以熄风、养阴、化瘀等。清热应贯穿银屑病治疗的始终,或清风热、或清血热,或偏于清虚热,方药以草木药为主,适当加入虫类药,熄风止痒起效迅速,效如浮鼓,特别对于关节型患者,虫类药的熄风通络止痛效果更著。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号